Solido Soluble

[Dallas Querry]

Losnutrientes foliares slidos solubles PULCAR estn formulados con materias primas de alta calidad, pureza, solubilidad y perfectamente equilibrados para obtener los resultados deseados. La variedad de formulaciones nos permite acudir a la planta con la concentracin ms idnea para cada momento fenolgico en el que se encuentre el cultivo.

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AGROBETA MANGO es un abono slido, soluble en agua que contiene los macro y los micronutrientes necesarios para el buen desarrollo de nuestro cultivo. Esto hace que su aplicacin, enterrado en el suelo, sea un canal adecuado para la liberacin de sus componentes de manera que sean absorbidos por la planta a lo largo de su ciclo de cultivo.

La formulacin de este producto, con presencia de Boro y Zinc en su composicin, minimiza la aparicin de estas carencias, ofrece un mayor nmero de flores y acenta la calidad de los frutos de este cultivo. Es un producto exento de cloro. Su alto contenido en potasio asegura un gran cantidad de azucares en el fruto as como una mayor masa.

AGROBETA MANGO es un abono que se puede utilizar a los largo de la vida del cultivo de esta planta y le confiere ms resistencia frente a diferentes plagas y condiciones adversas del clima.

AGROBETA FRESA es un abono slido, soluble en agua que contiene los macro y los micronutrientes necesarios para el buen desarrollo de nuestro cultivo. Esto hace que su aplicacin, enterrado en el suelo, sea un canal adecuado para la liberacin de sus componentes de manera que sean absorbidos por la planta a lo largo de su ciclo de cultivo.

La formulacin de este producto, con presencia Magnesio y Azufre en su composicin, minimiza la aparicin de estas carencias, ofrece un mayor nmero de flores y acenta la calidad de los frutos de este cultivo. Es un producto exento de cloro. Su alto contenido en potasio asegura un gran cantidad de azucares en el fruto y mejores caractersticas organolpticas.

AGROBETA FRESA es un abono que se puede utilizar a los largo de la vida del cultivo de esta planta y le confiere ms resistencia frente a diferentes plagas y condiciones adversas del clima.

Febuxostat belongs to Biopharmaceutical classification system (BCS) class II drugs, which have low solubility and high permeability. Amorphous solid dispersion is one of the techniques which can be useful to improve solubility and powder characteristics.

The amorphous solid dispersion of febuxostat was prepared by spray drying method using Kolliphor P237 (1:2). This amorphous solid dispersion was further used to compress the tablet. To improve solubility and dissolution rate, a full factorial design was applied to optimize the critical concentration of Kollidon SR and hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC K4M). The prepared tablets were characterized by pre-compression and post-compression parameters.

The rate of drug release was sustained by formulating an amorphous solid dispersion technique. The optimized batch (FSRT-OB) was found to be fit for release average 93.30 % of the drug in sustain release manner up to 12hrs. The release kinetic data suggests that the drug release was controlled by combination of diffusion and chain relaxation mechanism. The optimized concentration for Kollidon SR and HPMC K4Mwas found to be 38.50 % and 7.72 % respectively.

El febuxostat pertenece a los frmacos clase II del Sistema de Clasificacin Biofarmacutica, los cuales presentan baja solubilidad y alta permeabilidad. La dispersin slida amorfa es una de las tcnicas que pueden ser tiles para mejorar la solubilidad y las caractersticas del polvo.

La dispersin slida amorfa de febuxostat se prepar mediante el mtodo de secado por aspersin utilizando Kolliphor P237 (1:2). Esta dispersin slida amorfa se utiliz adems para comprimir el comprimido. Para mejorar la solubilidad y la tasa de disolucin, se aplic un diseo factorial completo para optimizar la concentracin crtica de KollidonSR e hidroxi propil metil celulosa (HPMC K4M). Los comprimidos preparados se caracterizaron por parmetros de precompresin y poscompresin.

La velocidad de liberacin del frmaco se mantuvo mediante la formulacin de una tcnica de dispersin slida amorfa. Se encontr que el lote optimizado (FSRT-OB) era apto para la liberacin promedio del 93,30 % del frmaco en forma de liberacin sostenida hasta 12 horas. Los datos de la cintica de liberacin sugieren que la liberacin del frmaco estuvo controlada por una combinacin de mecanismo de relajacin de cadena y difusin. Se encontr que la concentracin optimizada para Kollidon SR y HPMC K4M era 38,50 % y 7,72 % respectivamente.

The bioavailability of febuxostat is approx. 49 % which is determined by the low dissolution rate of the drug. There is a need to explore another method that can produce amorphous solid dispersion of Febuxostat with minimum residual solvent. There are various techniques used to increase the dissolution rate of the drugs out of that amorphous solid dispersion is one of the powerful techniques to enhance the solubility of the drugs. The successful improvement in the rate of dissolution of febuxostat was obtained by preparing amorphous solid dispersion with Kollidon SR (38.50 % w/w) and HPMC K4M (7.72 %) using the spray drying technique.

Febuxostat is used in the treatment of arthritis which targets the xanthine oxidase enzyme. The recommended dose of febuxostat is 40-80 mg per day, administered with or without food. It is mainly used in the treatment of hyperuricemia which is characterized by an increased amount of uric acid due to the breakdown of certain chemical products (purines) in the body1.These uric acid crystals are accumulated in joints and tissues which can cause gouty arthritis. Febuxostat inhibits the enzyme xanthine oxidase which is responsible for the formation of uric acid crystals from purine-like compounds in the human body. According to the Biopharmaceutical classification system (BCS), febuxostat is classified under class II drugs that possess high intestinal permeability and low aqueous solubility. The bioavailability of febuxostat is approx. 49 % which is determined by the low dissolution rate of the drug.

Dissolution rate can be considered as one of the important parameters, which determine the bioavailability of the drugs across the biological membrane. Approximately, 30-40 % of new chemical entities coming into the market have the problem of poor aqueous solubility. Therefore, improving the solubility and dissolution rate of the poorly soluble drug is one of the most challenging aspects of modern pharmaceutics. There are various techniques used to increase the dissolution rate of the drugs out of that amorphous solid dispersion is one of the powerful techniques to enhance the solubility of the drugs. In this technique, the drug is dispersed throughout the matrix to change drug particles from crystalline to amorphous form with an advantage of particle size reduction2.

According to the literature review, solvent evaporation and hot melt technique are useful to enhance the solubility and dissolution rate of Febuxostat but these techniques require the use of organic solvents. There is a need to explore another method by which we can produce amorphous solid dispersion of Febuxostat with minimum residual solvent3. Spray drying is also an efficient method to obtain the amorphous particles of the drug molecules. Spray drying is the transformation of liquid feed material into solid particulate form by atomization through an atomizer into a hot drying gas medium. The solid particles obtained from the spray drying method show narrow particle size distribution4.Tablets can be prepared by three techniques; wet granulation, dry granulation, and direct compression5. The solid dispersion of febuxostat obtained from the spray drying method can be used to produce a controlled-release tablet of febuxostat6. Febuxostat can be mixed with directly compressible excipients to form sustained release dosage form7.

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