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📣Debate sobre a Nota Técnica nº 633/2020: disponibilização de medicamentos biológicos originadores e biossimilares no SUS
➣Biored Brasil e ClapBio,
reúne médicos e pacientes, em debate online sobre as regras definidas
pelo Ministério da Saúde, para fornecimento de medicamentos biológicos e
biossimilares no SUS, divulgadas por meio da Nota Técnica nº Nº 633/2020-CGCEAF/DAF/SCTIE/MS
🎯Data: 29 de outubro às 19 horas ➤Transmissão Youtube: https://youtu.be/PKGNK00agGU
➤
Nesta nota técnica o Ministério da Saúde, anuncia que conforme a compra
centralizada, todos os pacientes em uso destes medicamentos poderão ter
o seu medicamento modificado de marca. Decisão que não segue as
recomendações da ANVISA, que orienta não ser adequado múltiplas trocas
entre medicamentos biológicos e biossimilares, ou entre biossimilares e
biossimilares, confira os medicamentos que terão o seu fornecimento
modificado nas farmácias de alto custo:
➤ Adalimumabe ➤ Etanernecepte ➤ Golimumabe ➤ Infliximabe ➤ Rituximabe ➤ Trastuzumabe
➤Alertamos
que os medicamentos biossimilares seguem todas as regras seguras para
serem registrados, logo no Brasil todos os medicamentos biossimilares,
possuem qualidade, eficácia e segurança, no entanto os biossimilares não
são intercambiáveis, ou seja, os estudos para registro não provam que
eles podem ser substituídos mantendo padrões idênticos ao originador.
➤Sendo
assim, pacientes que vão começar o tratamento com medicamentos
biológicos, podem começar com biossimilar, mas devem continuar recebendo
aquele mesmo biossimilar ao longo do tratamento.
➤ Debatedores:
➣ Dr. Georges Christopoulos - reumatologista ➣ Dr. Ricardo Garcia - Clapbio ➣ Ana Lúcia Paduello - Conselheira Nacional de Saúde ➣ Ana Célia Araújo - ABCD ➣ Alessandra Souza - Farmale ➣ Julia Assis - ALEMDII ➣ Leoni Margarida - AMUCC ➣ Marco Azevedo - Garce ➣ Marta Azevedo - Garce ➣ Priscila Torres - Grupar/EncontrAR
➤ Sobre a Nota Técnica nº Nº 633/2020-CGCEAF/DAF/SCTIE/MS
➤Traz
informações sobre a disponibilização de medicamentos biológicos
originadores e seus biossimilares de compra centralizada pelo Ministério
da Saúde para atendimento aos pacientes no âmbito da Política Nacional
de Assistência Farmacêutica, por meio do Componente Especializado da
Assistência Farmacêutica (CEAF), e da Política Nacional para a Prevenção
e Controle do Câncer.
➤➤ Confira a Nota Técnica no blog da Biored Brasil: https://www.bioredbrasil.com.br/nota-tecnica-do-ministerio-da-saude-traz-informacoes-sobre-disponibilizacao-de-medicamentos-biologicos-originadores-e-biossimilares/
➤➤ Confira a Nota Técnica nº 003/2017 /GPBIO/GGMED/ANVISA: https://www.bioredbrasil.com.br/anvisa-atualiza-nota-de-esclarecimentos-sobre-intercambialidade-entre-biologicos-e-biossimilares/
➤➤Conheça o Manifesto pela Segurança dos Pacientes usuários de Medicamentos Biotecnológicos da Biored Brasil: https://www.bioredbrasil.com.br/manifesto-pela-seguranca-do-paciente-usuario-de-medicamentos-biotecnologicos-no-brasil/ |