La intersexualidad es una anomalía orgánica
por la cual un individuo presenta discrepancia entre su sexo y sus genitales,
poseyendo por tanto características genéticas y fenotípicas propias de varón y
de mujer, en grado variable.1 2 Puede poseer, por ejemplo, una abertura
vaginal, la cual puede estar parcialmente fusionada, un órgano eréctil (entre
pene y clítoris) más o menos desarrollado y ovarios o testículos, los cuales
suelen ser internos.
Anteriormente se empleaba el término
hermafrodita, pero el mismo ha empezado a reemplazarse, pues para algunos puede
resultar engañoso, insensible y confuso2 por comparar una característica común
en algunas especies de animales y plantas con una condición de nacimiento que
ocurre en algunos pocos seres humanos.
En 2006, la Lawson Wilkins Pediatric
Endocrine Society (LWPES) y la European Society for Paediatric Endocrinology
(ESPE) publicaron un estudio sobre desórdenes intersexuales con el objetivo de
elegir una terminología que sea más descriptiva, que refleje más la etiología
genética de esta condición y que esté ausente de carga peyorativa. Acuerdan llamar
a cualquier enfermedad intersexual: "disorders of sex development
(DSD)"; en español: "trastornos del desarrollo sexual".
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