TIBBİ NEATIKLARIN KONTROLÜ YÖTMELİĞİ TASLAĞI
Admin
Amaç, Kapsam, Hukuki Dayanak, Tanımlar, Genel İlkeler
Amaç
Madde 1- Bu Yönetmeliğin amacı, tıbbi atıkların üretiminden
bertarafına kadar,
a) Çevreye ve insan sağlığına zarar verecek şekilde doğrudan
ve dolaylı bir biçimde alıcı ortama verilmesinin önlenmesi,
b) Çevreye ve insan sağlığına zarar vermeden kaynağında ayrı
olarak toplanması, ünite içinde taşınması, geçici depolanması,
taşınması ve bertaraf edilmesine yönelik
prensip, politika ve programlar ile hukuki, idari ve teknik esasların
belirlenerek uygulanmasını sağlamaktır.
Kapsam
Madde 2- Bu Yönetmelik, EK-1'de belirtilen sağlık
kuruluşlarının faaliyetleri sonucu oluşan ve EK-2'de detaylı
olarak belirtilen atıklar ile bu atıkların üretildikleri yerlerde
ayrı toplanması, geçici depolanması, taşınması ve bertaraf
edilmesine ilişkin esasları kapsamaktadır.
Hukuki dayanak
Madde 3- Bu Yönetmelik, 2872 sayılı Çevre Kanunu'nun 1, 3, 8, 11
ve 12 nci maddeleri ile 4856 sayılı Çevre ve Orman Bakanlığı
Teşkilat ve Görevleri Hakkında Kanunun 1, 2 ve 9 uncu maddelerine
dayanılarak hazırlanmıştır.
Tanımlar
Madde 4- Bu Yönetmelikte geçen,
Bakanlık: Çevre ve Orman Bakanlığını,
Kanun: 2872 sayılı Çevre Kanununu,
Katı Atıkların Kontrolü Yönetmeliği: 14/03/1991 tarih ve 20814
sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Yönetmeliği,
Tehlikeli Atıkların Kontrolü Yönetmeliği: 14/03/2005 tarih ve
25755 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Yönetmeliği,
Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği: 30/07/2004
tarih ve 25538 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Yönetmeliği,
Ünite: EK-1'de yer alan ve faaliyetleri sonucu EK-2'de belirtilen
atıkları üreten kişi, kurum ve kuruluşları,
Evsel nitelikli atık: Ünitelerden kaynaklanan, EK-2'de A grubu
altında yer alan başta mutfak, bahçe ve idari birimlerden
kaynaklanan atıklar olmak üzere kontamine olmamış atıkları,
Ambalaj atığı: Ünitelerden kaynaklanan, EK-2'de B grubu altında
yer alan kontamine olmamış, tekrar kullanılabilir, geri
dönüştürülebilir ve geri kazanılabilir plastik, metal, cam ve
kağıt-karton ambalajların atıklarını,
Tıbbi atık: Ünitelerden kaynaklanan, EK-2'de C, D ve E grupları
altında yer alan enfekte, patolojik ve kesici-delici atıkları,
Tehlikeli atık: Ünitelerden kaynaklanan, EK-2'de F grubu altında
yer alan genotoksik, farmasotik ve kimyasal atıklar ile ağır metal
içeren atıkları ve basınçlı kapları,
Enfekte atık: Enfeksiyon yapıcı etkenleri taşıdığı bilinen veya
taşıması muhtemel başta kan ve kan ürünleri olmak üzere her
türlü vücut sıvıları ile insan dokuları, organları, anatomik
parçalar, otopsi materyali, plasenta, fetus ve diğer patolojik
materyali; bu tür materyal ile bulaşmış eldiven, örtü, çarşaf,
bandaj, flaster, tamponlar, eküvyon ve benzeri atıkları; hemodiyaliz
ünitesi ve karantina altındaki hastaların vücut çıkartılarını;
bakteri ve virüs tutucu hava filtrelerini; enfeksiyöz ajanların
laboratuvar kültürlerini ve kültür stoklarını; araştırma amacı
ile kullanılan enfekte deney hayvanlarının leşleri ile enfekte
hayvanlara ve çıkartılarına temas etmiş her türlü malzemeyi,
veterinerlik hizmetlerinden kaynaklanan atıkları,
Patolojik atık: Cerrahi girişim, otopsi veya anatomi çalışması
sonucu ortaya çıkan dokuları, organları, vücut parçalarını,
insan fetusunu ve hayvan cesetlerini,
Kesici-delici atık: Şırınga, enjektör ve diğer tüm deri altı
girişim iğneleri, lanset, bisturi, bıçak, serum seti iğnesi,
cerrahi sütur iğneleri, biyopsi iğneleri, intraket, kırık cam,
ampul, kırılmış cam tüp ve petri kapları gibi batma, delme,
sıyrık ve yaralanmalara neden olabilecek atıkları,
Farmasotik atık: Kullanma süresi dolmuş veya artık kullanılmayan,
ambalajı bozulmuş, dökülmüş ve kontamine olmuş ilaçlar,
aşılar, serumlar ve diğer farmasotik ürünler ve bunların
artıklarını ihtiva eden kullanılmış eldivenler, hortumlar,
şişeler ve kutuları,
Genotoksik Atık: Hücre DNA'sı üzerinde mutasyon yapıcı,
kanserojen veya insan veya hayvanda düşüğe neden olabilen türden
farmasotik ve kimyasal maddeleri, kanser tedavisinde kullanılan
sitotoksik (antineoplastik) ürünleri ve radyoaktif materyali ihtiva
eden atıklar ile bu tür ajanlarla tedavi gören hastaların idrar ve
dışkı gibi vücut çıkartılarını,
Kimyasal Atık: Ünitelerde tedavi, tanı veya deneysel araştırmalar
gibi tıbbi alanlarda kullanılan ve insan ve çevre sağlığı için
çeşitli etkilerle zararlı olabilen kimyasal maddelerin gaz, katı
veya sıvı atıklarını,
Ağır metal içeren atıklar: Ünitelerde tedavi, tanı veya deneysel
araştırmalar gibi tıbbi alanlarda kullanılan termometre, tansiyon
ölçme aleti ve radyasyondan korunma amaçlı paneller gibi alet ve
ekipmanların içinde veya bünyesinde bulunan cıva, kadmiyum, kurşun
içeren atıkları,
Basınçlı kaplar: Ünitelerde tedavi, tanı veya deneysel
araştırmalar gibi tıbbi alanlarda kullanılan gazları içinde
bulunduran silindirleri, kartuşları ve kutuları,
Kontaminasyon: Bir enfeksiyöz etkenin herhangi bir eşyaya, yüzeye
veya kişiye bulaşmasını,
Geçici depolama: Atıkların bertaraf alanına taşınmasından önce
ünite içinde inşa edilen birimlerde veya konteynerlerde 72 saati
geçmemek üzere geçici süre ile bekletilmesini,
Nihai bertaraf: Tıbbi atıkların çevreye ve insan sağlığına
zarar vermeyecek şekilde ilgili mevzuatlarda öngörülen her türlü
önlemin alındığı tesislerde yakılması veya düzenli depolanması
suretiyle yok edilmesini veya zararsız hale getirilmesini,
Düzenli depolama tesisi: Tıbbi atıkların düzenli depolama yoluyla
bertaraf edildiği tesisleri,
Yakma tesisi: Ortaya çıkan yanma ısısını yeniden kazanabilen
veya kazanamayan ve atıkların termal arıtımına adanmış olan her
türlü sabit veya seyyar teknik birim veya ekipmanı (atıkların
oksitlenme yoluyla yakılmasının yanısıra piroliz, gaz haline
getirme veya plazma işlemleri gibi diğer termal arıtma işlemleri
dahil),
Tıbbi atık torbası veya kabı: Tıbbi atıkların toplanması ve
biriktirilmesi amacıyla kullanılan, teknik özellikleri 13 üncü
maddede belirtilen, kırmızı renkli, güvenli kapatılabilir, plastik
biriktirme kabını,
Otoklav torbası: Sızdırmaz, 1400C'a kadar nemli-basınçlı
ısıya dayanıklı plastikten, üzerinde uluslararası klinik atıklar
amblemini taşıyan, otoklav iç hacmine göre değişebilen
büyüklükte torbayı,
Kesici-delici atık kabı: Kesici ve delici atıkların toplanması ve
biriktirilmesi amacıyla kullanılan, teknik özellikleri 13 üncü
maddede belirtilen biriktirme kabını,
Uluslararası klinik atıklar amblemi: Tıbbi atık torbaları veya
kapları ile kesici-delici atık kapları, bunların taşınmasında
kullanılan konteynır ve araçlar ile geçici depolama birimlerinin
üzerlerinde bulundurulması gereken ve bir örneği Ek-3'de verilen
amblemi,
Tıbbi atıklar sorumlusu: Ek-1'de belirtilen ünitelerin
başhekimlerini, başhekimin bulunmadığı yerlerde en üst amirini,
başhekim ve en üst amirin bulunmadığı yerlerde ise bu ünitelerin
sahiplerini veya bu üniteleri işleten gerçek ve tüzel kişileri,
Ünite içi taşıma: Atıkların üretildiği yerlerden uygun taşıma
araçları ile alınarak geçici depolama birimlerine götürülmesi
işlemini,
Taşıma: Atıkların geçici depolama birimlerinden uygun taşıma
araçları ile alınarak bertaraf alanına götürülmesi işlemini,
Konteyner: Paslanmaz metal, plastik veya benzeri malzemeden
yapılmış, tekerlekli, kapaklı, kapakları kilitlenir, en az 0.8 m3
hacminde geçici depolama birimini,
Sterilizasyon: Bakteri sporları dahil her türlü mikrobiyal yaşamın
fiziksel, kimyasal, mekanik metotlar veya radyasyon (irradiation)
yoluyla tamamen yok edilmesini veya bu mikroorganizmaların seviyesinin
% 99,9999 oranında azaltılmasını,
Sterilizasyon yükü: Sterilizatörde eş zamanlı olarak sterilize
edilecek veya edilmiş atığı,
Maruz bırakılma süresi: Sterilizatörde belirli sıcaklık, basınç
ve nem sağlandıktan sonra, bu koşullarda atığın işlem
gördüğü süreyi,
Biyolojik indikatör: Sterilizasyon etkinliğinin araştırılmasında,
kağıt şerit (strip) veya benzeri bir taşıyıcı mekanizmaya
inoküle edilmiş standart/bilinen bir mikroorganizmayı,
Kimyasal indikatör: Sterilizasyon etkinliğinin araştırılmasında
kağıt bant veya benzeri bir taşıyıcıya emdirilmiş, yüksek ısı
ile renk değiştiren kimyasal maddeyi,
Meskun Mahal: Üst ölçek planlarına uygun olarak imar planı ile
belirlenmiş ve iskan edilmiş alanı,
Ön Lisans: Bu Yönetmelik gereğince, tıbbi atık bertaraf tesisi ile
sterilizasyon tesisi kurmak isteyen gerçek ve tüzel kişilerin
Bakanlıktan almaları gereken, kuracakları tesisle ilgili her türlü
plan, proje, rapor, teknik veri, açıklamalar ve diğer dokümanlara
ilişkin tesisin projelendirilmesine ilişkin izni,
Lisans: Bu Yönetmelik gereğince tıbbi atık taşıyan belediye veya
firmaların valilikten; tıbbi atık bertaraf tesisi ile sterilizasyon
tesisi kurmak ve işletmek isteyenlerin ise Bakanlıktan alacakları ve
konu ile ilgili yeterli uzman ve teknolojik imkanlara sahip olduğunu
gösterir belgeyi,
ifade eder.
Admin
Madde 5- Tibbi atiklarin yönetimine iliskin ilkeler sunlardir;
a) Tibbi atiklarin çevre ve insan sagligina zarar verecek
sekilde dogrudan veya dolayli olarak alici ortama verilmesi
yasaktir.
b) Tibbi, tehlikeli ve evsel atiklarin olusumunun ve miktarinin
kaynaginda en aza indirilmesi esastir.
c) Tibbi atiklarin, tehlikeli ve evsel atiklar ile
karistirilmamasi esastir.
d) Tibbi atiklarin kaynaginda diger atiklardan ayri olarak
toplanmasi, biriktirilmesi, tasinmasi ve bertarafi esastir.
e) Tibbi atiklarin yarattigi çevresel kirlenme ve bozulmadan
dogan zararlardan dolayi tibbi atik üreticileri, tasiyicilari
ve bertarafçilari kusur sarti olmaksizin sorumludurlar.
f) Tibbi atiklarin yönetiminden sorumlu kisi, kurum/kuruluslar,
bu atiklarin çevre ve insan sagligina olabilecek zararli
etkilerinin azaltilmasi için gerekli tedbirleri almakla
yükümlüdürler.
g) Tibbi atik üreticileri atiklarinin bertarafi için gerekli
harcamalari karsilamakla yükümlüdürler.
h) Tibbi atik üreten saglik kuruluslari ile bu atiklarin
tasinmasi ve bertarafindan sorumlu belediyelerin/özel sektör
firmalarinin tibbi atik yönetimiyle ilgili personelinin periyodik
olarak egitimden geçirilmesi ve tibbi atik yönetimi kapsamindaki
faaliyetlerin bu personel tarafindan yapilmasi esastir.
IKINCI BÖLÜM
Görev, Yetki ve Yükümlülükler
Bakanligin görev ve yetkileri
Madde 6- Bakanlik,
a) Tibbi atiklarin çevreyle uyumlu bir sekilde yönetimine
iliskin program ve politikalari saptamak, bu Yönetmeligin
uygulanmasina yönelik isbirligi ve koordinasyonu saglamak ve
gerekli idari tedbirleri almakla,
b) Tibbi atiklarin olusumundan bertarafina kadar yönetimlerini
kapsayan bütün faaliyetlerin kontrolünü ve periyodik denetimlerini
yapmakla,
c) Tibbi atiklarin çevreyle uyumlu yönetimine iliskin en yeni
sistem ve teknolojilerin uygulanmasinda ulusal ve uluslar arasi
koordinasyonu saglamakla,
d) Tibbi atik bertaraf tesisleri ile sterilizasyon tesislerine ön
lisans ve lisans vermekle,
yükümlüdür.
Mülki amirlerin görev ve yetkileri
Madde 7- Mahallin en büyük mülki amiri,
a) Tibbi atiklarin olusumundan bertarafina kadar yönetimlerini
kapsayan bütün faaliyetlerin kontrolünü ve periyodik denetimini
yapmak, ilgili mevzuata aykirilik halinde gerekli yaptirimin
uygulanmasini saglamakla,
b) Il sinirlari içinde olusan, toplanan ve bertaraf edilen
tibbi atiklarin miktari ile ilgili bilgileri saglik
kuruluslarindan ve belediyelerden temin etmek, degerlendirmek ve
yil sonunda rapor halinde Bakanliga göndermekle,
c) Tibbi atik tasima araçlarina tasima lisansi vermekle ve
faaliyetlerini denetlemekle, lisans verilen araç, belediye ve
firmalarla ilgili bilgileri yil sonunda Bakanliga göndermekle,
d) Tibbi atiklarin toplanmasi, tasinmasi ve bertarafinda
uygulanacak ücreti mahalli çevre kurulu araciligiyla
belirlemekle,
e) Lisans verilen tibbi atik bertaraf tesisleri ile sterilizasyon
tesislerinin faaliyetlerini izlemek, ilgili mevzuata aykirilik
halinde gerekli yaptirimin uygulanmasini saglamakla,
görevli ve yetkilidir.
Tibbi atik üreticilerinin yükümlülükleri
Madde 8- Tibbi atik üreticileri,
a) Atiklari kaynaginda en aza indirecek sistemi kurmakla,
b) Atiklarin ayri toplanmasi, tasinmasi ve geçici depolanmasi
ile bir kaza aninda alinacak tedbirleri içeren ünite içi atik
yönetim planini hazirlamak ve uygulamakla,
c) Tibbi, tehlikeli ve evsel nitelikli atiklar ile ambalaj
atiklarini birbirleri ile karismadan kaynaginda ayri olarak
toplamakla,
d) Tibbi atiklar ile kesici-delici atiklari toplarken teknik
özellikleri yönetmelikte belirtilen torbalari ve kaplari
kullanmakla,
e) Ayri toplanan tibbi ve evsel nitelikli atiklari sadece bu is
için tahsis edilmis araçlar ile tasimakla,
f) Atiklari geçici depolamak amaciyla geçici atik deposu insa
etmek veya konteyner bulundurmakla, yataksiz ünite olmasi durumunda
ise atiklarini en yakindaki geçici atik deposuna/konteynerine
götürmek veya bu atiklari toplama aracina vermekle,
g) Tibbi atiklarin yönetimiyle görevli personeli periyodik olarak
egitmekle,
h) Tibbi atiklarin yönetimiyle görevli personelin özel
giysilerini saglamakla,
i) Tibbi atiklarin toplanmasi, tasinmasi ve bertarafi için
gereken harcamalari atik bertarafçisina ödemekle,
j) Olusan tibbi atik miktari ile ilgili bilgileri düzenli olarak
kayit altina almak, yil sonu itibari ile valilige göndermek, bu
bilgileri en az üç yil süre ile muhafaza etmek ve talep edilmesi
halinde yetkili otoritelerin incelemesine açik tutmakla
yükümlüdürler.
Belediyelerin yükümlülükleri
Madde 9- Belediyeler,
a) Tibbi atiklarin geçici atik depolarindan veya
konteynerlerinden alinarak toplanmasi, tasinmasi ve bertarafi ile
ilgili detaylari içeren Tibbi Atik Yönetim Plani'ni
hazirlamak, uygulamak ve halkin bilgilenmesini saglamakla,
b) Tibbi atiklari geçici atik depolarindan alarak bertaraf
sahasina tasimak/tasittirmakla,
c) Tibbi atik bertaraf/sterilizasyon tesislerini kurmak/kurdurmak,
isletmek/islettirmekle,
d) Kuracaklari tibbi atik bertaraf tesisleri ile sterilizasyon
tesislei için ön lisans/lisans almakla,
e) Tibbi atik tasima araçlari için tasima lisansi almakla,
f) Geçici atik depolarina insaat ruhsati vermekle,
g) Tibbi atiklarin yönetimiyle görevli personeli periyodik olarak
egitmekle,
h) Tibbi atiklarin yönetimiyle görevli personelin özel
giysilerini saglamakla,
i) Saglik kuruluslarindan toplanan, tasinan ve bertaraf edilen
tibbi atik miktarlarini kayit altina almak, bu bilgileri yil
sonu itibari ile valilige göndermek ve talep edilmesi halinde yetkili
otoritelerin incelemesine açik tutmakla
yükümlüdürler.
Admin
Atiklarin Ünite Içinde Ayrilmasi, Toplanmasi ve Tasinmasi
Ünite içi atik yönetim plani
Madde 10- Üniteler, EK-2'de belirtilen atiklarin kaynaginda
ayri biriktirilmesi, atiklarin toplanmasi ve tasinmasinda
kullanilacak ekipman ve araçlar, atik miktarlari, toplama
sikligi, geçici depolama sistemleri, toplama ekipmanlarinin
temizligi ve dezenfeksiyonu, kaza aninda alinacak önlemler ve
yapilacak islemler, bu atiklarin yönetiminden sorumlu personel ve
egitimleri basta olmak üzere detayli bilgileri içeren Ünite Içi
Atik Yönetim Plani'ni hazirlamak ve uygulamak zorundadir.
Evsel nitelikli atiklar
Madde 11- Ek-2'de A grubu altinda yer alan evsel nitelikli atiklar,
tibbi, tehlikeli ve ambalaj atiklarindan ayri olarak siyah renkli
plastik torbalarda toplanirlar. Ayri toplanan evsel nitelikli
atiklar, ünite içinde sadece bu is için ayrilmis tasima
araçlari ile tasinarak geçici atik deposuna veya konteynerine
götürülür ve ayri olarak geçici depolanirlar. Evsel nitelikli
atiklar toplanmalari sirasinda tibbi atiklar ile
karistirilmazlar. Karistirilmalari durumunda tibbi atik
olarak kabul edilirler.
Toplanan evsel nitelikli atiklarin, Kati Atiklarin Kontrolü
Yönetmeligi hükümleri dogrultusunda tasinmalari ve bertaraf
edilmeleri saglanir.
Ambalaj atiklari
Madde 12- Ek-2'de B grubu altinda yer alan kagit, karton, plastik
ve metal ambalaj atiklari, kontamine olmamalari sartiyla diger
atiklardan ayri olarak mavi renkli plastik torbalarda toplanirlar.
Serum ve ilaç siseleri gibi cam ambalaj atiklari ise yine
kontamine olmamalari sartiyla cam ambalaj kumbaralarinda, kumbara
olmamasi halinde ise diger ambalaj atiklari ile birlikte mavi
renkli plastik torbalarda toplanirlar. Kullanilmis serum siseleri
ayri toplanmadan önce, uçlarindaki lastik, hortum, deri alti
ignesi gibi hasta ile temas eden ve kontamine olmus materyallerden
ayrilir.
Toplanan ambalaj atiklarinin, Ambalaj ve Ambalaj Atiklarinin
Kontrolü Yönetmeligi hükümleri dogrultusunda geri kazanilmalari
saglanir.
Tibbi atiklar
Madde 13- Ek-2'de C, D ve E gruplari altinda yer alan tibbi
atiklar, basta doktor, cerrah, hemsire, ebe, veteriner, dis hekimi,
laboratuvar teknik elemani olmak üzere ilgili saglik personeli
tarafindan olusumlari sirasinda kaynaginda diger atiklar ile
karistirilmadan ayri olarak biriktirilir. Toplama ekipmani,
atigin niteligine uygun ve atigin olustugu kaynaga en yakin
noktada bulunur. Tibbi atiklar hiçbir suretle evsel ve tehlikeli
atiklar ile karistirilmaz.
Tibbi atiklarin toplanmasinda; yirtilmaya, delinmeye, patlamaya
ve tasimaya dayanikli; orijinal orta yogunluklu polietilen
hammaddeden sizdirmaz, çift taban dikisli ve körüksüz olarak
üretilen, çift kat kalinligi 100 mikron olan, en az 10 kilogram
kaldirma kapasiteli, üzerinde görülebilecek büyüklükte ve her
iki yüzünde "Uluslararasi Klinik Atiklar" amblemi ile
"DIKKAT TIBBI ATIK" ibaresini tasiyan kirmizi renkli plastik
torbalar kullanilir. Torbalar en fazla ¾ oraninda doldurulur,
agizlari sikica baglanir ve gerekli görüldügü hallerde her
bir torba yine ayni özelliklere sahip diger bir torbaya konularak
kesin sizdirmazlik saglanir. Bu torbalar hiçbir sekilde geri
kazanilmaz ve tekrar kullanilmaz. Tibbi atik torbalarinin
içerigi hiçbir suretle sikistirilmaz, torbasindan
çikarilmaz, bosaltilmaz ve baska bir kaba aktarilmaz.
Atiklarin sterilizasyon islemine tabi tutulmasi durumunda tibbi
atiklar otoklav torbalarina konulurlar.
Sivi tibbi atiklar da uygun emici maddeler ile
yogunlastirilarak yukarida belirtilen torbalara konulur.
Kesici ve delici özelligi olan atiklar diger tibbi atiklardan
ayri olarak delinmeye, yirtilmaya, kirilmaya ve patlamaya
dayanikli, su geçirmez ve sizdirmaz, açilmasi ve
karistirilmasi mümkün olmayan, üzerinde "Uluslararasi Klinik
Atiklar" amblemi ile "DIKKAT! KESICI ve DELICI TIBBI ATIK"
ibaresi tasiyan plastik veya ayni özelliklere sahip lamine
kartondan yapilmis kutu veya konteynerler içinde toplanir. Bu
biriktirme kaplari, en fazla ¾ oraninda doldurulur, agizlari
kapatilir ve kirmizi plastik torbalara konur. Kesici-delici atik
kaplari dolduktan sonra kesinlikle sikistirilmaz, açilmaz,
bosaltilmaz ve geri kazanilmaz.
Tibbi atik torbalari ve kesici-delici atik kaplari ¾ oraninda
dolduklarinda derhal yenileri ile degistirilirler. Yeni torba ve
kaplarin kullanima hazir olarak atigin kaynaginda veya en
yakininda bulundurulmasi saglanir.
Tehlikeli atiklar
Madde 14- Ek-2'de F grubu altinda yer alan genotoksik atiklar,
farmasotik atiklar, agir metal içeren atiklar, kimyasal atiklar
ve basinçli kaplar diger atiklardan ayri olarak toplanirlar. Bu
atiklarin bertarafi Tehlikeli Atiklarin Kontrolü
Yönetmeligi'ne göre yapilir.
Bu grupta yer alan kimyasal atiklar, toksik, korozif (pH<2 ve pH>12),
yanici ve reaktif (su ile reaksiyon verebilen, soklara hassas)
özelliklerden en az birine sahip olmalari durumunda tehlikeli atik
olarak kabul edilirler. Bu özelliklerden hiçbirine sahip olmayan
tehlikesiz kimyasal atiklardan kati olanlar evsel atiklar ile
birlikte toplanirlar, sivi olanlar ise kanalizasyon sistemi ile
uzaklastirilirlar.
Ünitelerde olusan röntgen ve banyo sulari, Tehlikeli Atiklarin
Kontrolü Yönetmeligi hükümleri dogrultusunda geri kazanilir
veya bertaraf edilir.
Tehlikeli atiklar kesinlikle kanalizasyon sistemine bosaltilmaz,
dogrudan havaya verilmez, düsük sicakliklarda yakilmaz, evsel
atiklarla karistirilmaz ve depolanarak bertaraf edilmez.
Radyoaktif atiklar
Madde 15- Radyoaktif atiklar hakkinda bu Yönetmelik hükümleri
uygulanmaz. Bu atiklarin bertarafi Türkiye Atom Enerjisi Kurumu
mevzuati dogrultusunda yapilir.
Tibbi atiklarin ünite içinde tasinmasi
Madde 16- Tibbi atik torbalari ünite içinde bu is için
egitilmis personel tarafindan, tekerlekli, kapakli, paslanmaz
metal, plastik veya benzeri malzemeden yapilmis, yükleme-bosaltma
esnasinda torbalarin hasarlanmasina veya delinmesine yol açabilecek
keskin kenarlari olmayan, yüklenmesi, bosaltilmasi, temizlenmesi
ve dezenfeksiyonu kolay ve sadece bu is için ayrilmis araçlar ile
toplanir ve tasinirlar. Tibbi atiklarin ünite içinde
tasinmasinda kullanilan araçlar turuncu renkli olacak,
üzerlerinde uluslararasi klinik atiklar amblemi ile "Dikkat!
Tibbi Atik" ibaresi bulunacaktir.
Tibbi atik torbalari agizlari sikica baglanmis olarak ve
sikistirilmadan atik tasima araçlarina yüklenir, toplama ve
tasima islemi sirasinda el veya vücut ile temastan kaçinilir.
Atik torbalari asla elde tasinmazlar. Tasima islemi sirasinda
atik bacalari ve yürüyen seritler kullanilmaz.
Tibbi atiklar ile evsel nitelikli atiklar ayni araca yüklenmez ve
tasinmazlar. Atik tasima araçlari her gün düzenli olarak
temizlenir ve dezenfekte edilirler. Araçlarin içinde herhangi bir
torbanin patlamasi veya dökülmesi durumunda atiklar güvenli
olarak bosaltilir ve tasima araci ivedilikle dezenfekte edilir.
Tibbi atiklarin ünite içinde tasinmasi ile görevlendirilen
personelin 25 inci maddede belirtilen sekilde özel nitelikli turuncu
renkli elbise giymesi ve bunun ilgili ünite tarafindan
karsilanmasi zorunludur.
Ünite içinde uygulanan toplama programi ve atik tasima
araçlarinin izleyecegi güzergah, hastalarin tedavi oldugu yerler
ile diger temiz alanlardan, insan ve hasta trafiginin yogun oldugu
bölgelerden mümkün oldugunca uzak olacak sekilde belirlenir.
Küçük miktarlarda üretilen tibbi atiklarin toplanmasi
Madde 17- Ek-1 C'de belirtilen ünitelerde olusan tibbi atiklar,
diger atiklardan ayri olarak 13 üncü maddede özellikleri
belirtilen tibbi atik torbalari ve kesici-delici atik kaplari ile
toplanirlar ve 21 inci maddede açiklandigi sekilde geçici
depolanirlar.
Admin
Atiklarin Geçici Depolanmasi
Geçici depolama
Madde 18- Ek-1'de yer alan ve en az 20 yatak kapasitesine sahip
üniteler geçici atik deposu insa etmekle, daha az yataga sahip
üniteler ise ayni islevi görecek konteyner bulundurmakla
yükümlüdürler.
Atiklar, bertaraf sahasina tasinmadan önce Ekim-Nisan aylari
arasinda 72 saat, Mayis-Eylül aylari arasinda ise 48 saatten fazla
olmamak üzere bu depolarda veya konteynerlerde bekletilebilir. Geçici
atik deposunun sogutma sistemine sahip olmasi durumunda bekleme
süresi, sicakligin 3-8 °C olmasi kosuluyla bir haftaya kadar
uzatilabilir.
Geçici atik deposu
Madde 19- Geçici atik deposunun özellikleri;
a) Geçici atik deposu iki bölmeli kapali bir mekan olarak insa
edilir. Birinci bölmede tibbi atiklar, ikinci bölmede ise evsel
nitelikli atiklar depolanir.
b) Geçici atik deposunun hacmi en az üç günlük atigi
alabilecek boyutlarda olur.
c) Deponun tabani ve duvarlari saglam, geçirimsiz, mikroorganizma
ve kir tutmayan, temizlenmesi ve dezenfeksiyonu kolay bir malzeme ile
kaplanir.
d) Depolarda yeterli bir aydinlatma ve pasif havalandirma sistemi
bulunur, bakteri tutucu hava filtreleri kullanilir ve sicak
bölgelerde depo özel olarak sogutulur.
e) Depo kapilari disariya dogru açilir veya sürmeli
yapilir. Kapilar daima temiz ve boyanmis durumda olur ve
üzerilerinde görülebilecek sekilde "Uluslararasi Klinik
Atiklar" amblemi bulunur.
f) Depo kapilari kullanimlari disinda daima kapali ve kilitli
tutulur, yetkili olmayan kisilerin girmelerine izin verilmez. Depo ve
kapilari, içeriye herhangi bir hayvan girmeyecek sekilde insa
edilir.
g) Geçici atik depolarinin içi ve kapilari görevli personelin
rahatlikla çalisabilecegi, atiklarin kolaylikla
bosaltilabilecegi, depolanabilecegi ve yüklenebilecegi boyutlarda
insa edilir.
h) Geçici atik deposu, atik tasima araçlarinin kolaylikla
ulasabilecegi ve yanasabilecegi yerlerde ve sekilde insa edilir.
i) Geçici atik deposu, hastane giris ve çikisi ve otopark gibi
yogun insan ve hasta trafiginin oldugu yerler ile gida depolama,
hazirlama ve satis yerlerinin yakinlarina insa edilemez.
j) Temizlik ekipmani, koruyucu giysiler, atik torbalari ve
konteynerler geçici atik depolarina yakin yerlerde depolanirlar.
k) Tibbi ve evsel nitelikli atiklarin konulacagi bölmelerde
izgarali bir drenaj sistemi ve bölmelerin kolaylikla
temizlenebilmesi için basinçli bir su muslugu bulunur. Bölmeler
atiklarin bosaltilmasini müteakiben hergün temizlenir,
dezenfekte edilir ve gerekirse ilaçlanir. Tibbi atik içeren bir
torbanin yirtilmasi veya bosalmasi sonucu dökülen atiklar
uygun ekipman ile toplandiktan, sivi atiklar ise uygun emici
malzeme ile yogunlastirildiktan sonra tekrar kirmizi renkli
plastik torbalara konulur ve kullanilan ekipman ile birlikte bölme
derhal dezenfekte edilir.
Konteynerlerin geçici atik deposu olarak kullanilmasi
Madde 20- Ek-1'de belirtilen ve 20'den az yataga sahip üniteler,
tibbi atik geçici atik deposu olarak konteyner kullanmak
zorundadirlar. Konteynerler ünitenin en az üç günlük tibbi
atigini alabilecek boyutta ve sayida olur. Konteynerler,
kullanildiklari ünitenin bulundugu parsel sinirlari içinde;
dogrudan günes almayan; hastane giris-çikisi, otopark ve
kaldirim gibi yogun insan ve hasta trafiginin oldugu yerler ile
gida depolama, hazirlama ve satis yerlerinden uzaga
yerlestirilirler. Konteynerlerin kapaklari içlerine herhangi bir
hayvan girmesini engelleyecek sekilde daima kapali ve kilitli
tutulur, yetkili olmayan kisilerin açmasina izin verilmez.
Konteynerler, atiklarin bosaltilmasini müteakiben her gün veya
herhangi bir kazadan hemen sonra temizlenir ve dezenfekte edilir.
Konteynerler daima temiz ve boyanmis durumda olur.
Konteynerlerin, 27 nci maddenin (f), (g), (h) ve (i) bentlerinde
belirtilen sartlari tasimasi zorunludur.
Küçük miktarda üretilen tibbi atiklarin geçici depolanmasi
Madde 21- Ek-1 C'de belirtilen ünitelerde olusan ve tibbi atik
torbalari ile kesici-delici atik kaplari ile toplanan tibbi
atiklar, teknik özellikleri 16 nci maddede belirtilen tasima
araçlari ile en yakinda bulunan geçici atik deposuna veya
konteynerine götürülür. Böyle bir imkanin olmamasi halinde
üretilen tibbi atiklarin ilgili belediyenin tibbi atik toplama ve
tasima araci tarafindan alinmasi saglanir. Bu durumda tibbi
atiklar güvenli bir sekilde muhafaza edilir ve gerekirse ikinci bir
tibbi atik torbasinin içine konulur. Atiklar, tibbi atik
toplama araci gelmeden önce kesinlikle disariya birakilmaz,
evsel atiklar ile karistirilmaz ve evsel atiklarin toplandigi
konteynerlere konulmaz.
Bu saglik kuruluslari, ilgili mercilerden çalisma izni almadan
önce, atiklarinin geçici depolanmasi konusunda en yakinda
bulunan geçici atik deposu veya konteynerin ait oldugu saglik
kurulusu ya da atiklarinin toplanmasi konusunda ilgi belediye ile
anlasma yapmak ve bu anlasmayi valilige ibraz etmekle
yükümlüdür.
Atik bertarafinda mali yükümlülük
Madde 22- Tibbi atik üreticileri, ürettikleri atiklarin
toplanmasi, tasinmasi ve bertarafi için gereken harcamalari,
bertaraf eden kurum ve kurulusa ödemekle yükümlüdürler.
Yönetmelikteki teknik kriterlere uygun olmak sartiyla, toplama,
tasima ve bertaraf harcamalarina esas olacak tibbi atik bertaraf
ücreti, her yil tibbi atik üreticileri ve bertaraf edecek kurum ve
kuruluslarin görüsleri de alinarak Il Mahalli Çevre Kurulu
tarafindan tespit ve ilan edilir ve Bakanliga bildirilir. Ücretin
ödenmemesi tibbi atiklarin bertarafi için bir engel olusturmaz.
Tibbi atik bertaraf ücretinin ödenmemesi durumunda, bu bedel 6183
sayili Amme Alacaklarinin Tahsil Usulü Hakkinda Kanun
hükümlerine göre tibbi atik üreticilerinden tahsil edilir.
BESINCI BÖLÜM
Tibbi Atiklarin Bertaraf Alanina Tasinmasi
Ünitelerin sorumlulugu
Madde 23- Ek-1'de belirtilen üniteler, tibbi atiklarin bertaraf
sahasina güvenli bir sekilde tasinmasinin saglanmasi
amaciyla, tibbi atiklari bu Yönetmelikte belirtilen teknik
kriterlere haiz torba ve kaplar içinde, belirtilen usul ve esaslara
uygun sekilde biriktirmek ve ambalajlamak zorundadirlar.
Geçici atik deposu veya konteynerler içinde, basta görevli
personel olmak üzere çevre ve insan sagligi ile tasimayi
olumsuz etkileyecek sekilde agzi baglanmamis, yirtilmis,
patlamis, dökülmüs tibbi atik torbalari ve kaplari ile tibbi
atik torbasi haricinde baska bir torba ile tibbi atik
atildiginin veya tibbi atiklarin konteynerlere dogrudan
bosaltildiginin tespit edilmesi halinde, tespit edilen olumsuzluk
giderilene kadar hiçbir suretle tibbi atiklar toplanmaz ve
tasinmazlar.
Tibbi atiklarin tasinmasi
Madde 24- Tibbi atiklarin geçici atik depolari ve konteynerler
ile Ek-1 C'de belirtilen diger ünitelerden alinarak bertaraf
tesisine tasinmasi ve bu isi yapacak personelin periyodik olarak
egitilmesinden büyüksehirlerde büyüksehir belediyeleri, diger
yerlerde ise belediyeler ile yetkilerini devrettigi kisi ve
kuruluslar sorumludur.
Personelin özel giysileri
Madde 25- Tibbi atiklari tasimakla görevlendirilen temizlik
personeli çalisma sirasinda eldiven, koruyucu gözlük, maske
kullanir; çizme ve özel koruyucu turuncu renkli elbise giyer.
Tasima isleminde kullanilan özel giysi ve ekipmanlar ayri bir
yerde muhafaza edilir. Bunlarin temizlenmesi belediyece veya
belediyenin görevlendirecegi kurulusça yapilir.
Tibbi atiklarin tasinmasina iliskin kurallar
Madde 26- Tibbi atiklarin;
a) Emniyetli bir sekilde, etrafa yayilmadan ve sizinti sulari
akitilmadan nihai bertaraf sahasina getirilmesi,
b) Tasinmasi sirasinda transfer istasyonlarinin
kullanilmamasi,
c) Tasima araçlarinin günde en az bir kere temizlenmesi ve
dezenfekte edilmesi,
d) Konuldugu kirmizi torbalarin patlamasi veya baska bir nedenle
etrafa yayilmasi durumlarinda derhal temizlenmesi ve dezenfekte
edilmesi,
e) Toplanmasi ve tasinmasi için kullanilan araçlarin baska
islerde kullanilmamasi, zorunludur.
Tibbi atik torbalari dogrudan tibbi atik tasima aracina
yüklenebilecegi gibi, tekerlekli/kapakli plastik veya metal
konteynerler içinde de atik tasima aracina yüklenebilirler.
Tasimanin bu sekilde yapilmasi durumunda konteynerler de günde
en az bir kez temizlenir ve dezenfekte edilir.
Tibbi atik tasima araçlarinin teknik özellikleri
Madde 27- Tibbi atiklarin toplanmasi ve tasinmasi için
kullanilan araçlarda;
a) Atiklarin yüklendigi kismin tamamen kapali yapilmasi,
b) Sikistirma mekanizmasinin bulunmamasi,
c) Soför mahalli ile atik yükleme kismi arasinda bosluk
bulunmasi,
d) Atik yükleme kisminin kaza halinde zarar görmemesi için
saglam yapilmasi,
e) Atik yükleme kisminin iç yüzeyinin paslanmaz, kolaylikla
temizlenebilen ve dezenfekte edilebilen düzgün yüzeyli olmasi,
f) Dik köseler içermemesi, kesisen yüzeylerin yumusak
dönüslerle birbirine birlesmesi,
g) Ön ve arkasinda görülebilecek boyutlarda "Uluslararasi Klinik
Atiklar" ambleminin bulunmasi,
h) Sag ve sol yüzeylerinde uygun büyüklükte ve siyah harflerle
yazilmis "DIKKAT! TIBBI ATIK" ibaresinin bulunmasi,
i) Dis yüzeyinin turuncu renge boyanmasi,
gerekir.
Tibbi atik tasima araçlarina lisans alinmasi
Madde 28- Tibbi atik tasima araçlari için tibbi atik tasima
lisansi alinmasi zorunludur. Bu amaçla Ek-4'de belirtilen
esaslara göre ilgili valilige basvuruda bulunulur. Lisans,
basvuruda bulunan aracin/araçlarin ait oldugu kurum/kurulusa ve
gerekli teknik donanima haiz araca/araçlara verilir. Bu lisans
devredilemez. Lisans üç yil süre ile geçerlidir ve bu sürenin
sonunda yenilenmesi gerekir. Lisans alan, ancak öngörülen
standartlara uymayan firmalarin lisanslari valilikçe iptal edilir.
Tibbi atik alindi belgesi/makbuzu
Madde 29- Tibbi atiklarin ünitelerden alinmasi sirasinda;
tibbi atiklarin ünite tarafindan tasiyiciya verildiginin,
tasiyici tarafindan da teslim alindiginin belgelenmesi
amaciyla ünite ile tasiyici/bertaraf eden kurum/kurulus
arasinda tibbi atik alindi belgesi/makbuzu düzenlenir. Bu
belge/makbuz üzerinde atigi üreten ünitenin ismi, adresi, sorumlu
kisinin ismi ve irtibat telefonu, tarih, atigin miktari,
tasiyici kurum/kurulusun ismi, soförün ismi, aracin plakasi,
lisans numarasi ve bertaraf alani ile ilgili bilgiler bulunur.
Yukaridaki bilgileri içeren tibbi atik alindi belgesi/makbuzu
iki nüsha olarak hazirlanir; bir nüshasi atik üreticisi saglik
kurulusunda, diger nüshasi ise tasima islemi yapan
kurum/kurulusta kalir.
Inceleme ve denetim sirasinda bu belgenin ilgili tüm taraflarca
denetim elemanlarina gösterilmesi zorunludur. Tibbi atiklarin
tasinmasi sirasinda kullanilan bu belge en az bir yil süre ile
muhafaza edilir ve talep edilmesi durumunda yetkili otoritelerin
incelemesine açik tutulur.
Admin
Tibbi Atiklarin Bertaraf Edilmesi
Belediyelerin sorumlulugu
Madde 30- Tibbi atiklarin sterilizasyon islemine tabi tutularak
zararsiz hale getirilmesi, yakilmasi veya depolanmasi suretiyle
bertaraf edilmesi ile bu isi yapacak personelin egitimi ve bu
islemlerin belgelendirilmesinden büyüksehirlerde büyüksehir
belediyeleri, büyüksehir belediyesi olmayan yerlerde ise belediyeler
veya yetkilerini devrettigi kisi ve kuruluslar müteselsilen
sorumludur.
Tibbi atik yönetim plani
Madde 31- Büyüksehirlerde büyüksehir belediyeleri, büyüksehir
belediyesi olmayan yerlerde ise belediyeler, tibbi atik olusumuna
neden olan saglik kuruluslari ile bunlarin tibbi atik
miktarlari ve geçici depolama sistemleri, tibbi atiklarin
toplanmasi ve tasinmasinda kullanilacak ekipman ve araçlar,
toplama rotalari, araç temizleme ve dezenfeksiyon, kaza aninda
alinacak önlemler ve yapilacak islemler, sorumlular, egitim ve
tibbi atiklarin bertarafinda uyguladiklari sistemler basta olmak
üzere detayli bilgileri içeren Tibbi Atik Yönetim Plani'ni
hazirlamak ve uygulamak zorundadir. Büyüksehirlerde bu plan ilçe
ve ilk kademe belediyelerinin görüsleri alinmak suretiyle
büyüksehir belediyesi tarafindan hazirlanir ve uygulanir.
Belediyeler her bir saglik kurulusundan toplanan ve bertaraf edilen
tibbi atik miktarini kayit altina alirlar ve yil sonu itibari
ile valilige bildirirler.
Tibbi atiklarin yakilmasi
Madde 32- Tibbi atiklar yakilarak bertaraf edilebilir. Yakma
sistemleri Büyüksehir belediyeleri ve belediyeler veya yetkilerini
devrettigi kisi ve kuruluslar tarafindan kurulur ve isletilir.
Evsel nitelikli atiklarin yakilmasi için kullanilan yakma
firinlari tibbi atiklarin yakilmasi için kullanilmaz.
Tibbi atiklarin yakilmasi sirasinda uyulacak esaslar
Madde 33- Tibbi atiklarin yakilarak bertaraf edilmesinde, Tehlikeli
Atiklarin Kontrolü Yönetmeligi'nin yakma ile ilgili maddelerinde
belirtilen esaslara uyulur.
Tibbi atiklar, çevreye zarar verilmemesi, gereken tedbirlerin
alinmasi, baca gazi emisyonlarinda Tehlikeli Atiklarin Kontrolü
Yönetmeligi hükümlerinin saglanmasi kosulu ve Bakanligin izni
ile çimento fabrikalari gibi yüksek yakma sicakligina haiz
tesislerin firinlarinda da yakilabilir.
Yakma islemine tabi tutulacak tibbi atiklar içinde; basta
kirilmis termometreler, kullanilmis piller/bataryalar gibi
yüksek düzeyde civa ve kadmiyum içeren atiklar olmak üzere,
gümüs tuzlari içeren radyolojik atiklar, agir metaller içeren
ampuller ve basinçli kaplar bulunmaz. Yakma islemine tabi tutulacak
tibbi atiklar içinde büyük miktarlarda genotoksik atik mevcutsa,
sicakligin 1200 C'nin üzerine çikmasi zorunludur.
Yakma tesislerine yer seçimi izni verilmesi
Madde 34- Büyüksehir belediyeleri ve belediyeler, onayli imar
planlari esas alinarak yakma tesisi kurmak üzere seçtikleri yer
için mevcut mevzuat çerçevesinde mahalli çevre kurulu karari ve
Bakanligin uygun görüsü ile, mahallin en büyük mülki idare
amirinden izin alirlar.
Yakma tesislerinin:
a)Karstik bölgelerde; taskin riskinin yüksek oldugu bölgelerde;
heyelan, çig ve erozyon bölgelerinde kurulmasina ve isletilmesine
izin verilmez.
b)Yer seçiminde, deprem kusaklari ve tektonik koruma bölgeleri ile
diger zemin hareketleri, hakim rüzgar yönü dikkate alinir.
c)En yakin meskun mahale uzakligi 1000 metreden az olamaz.
Tibbi atiklarin düzenli depolanmasi
Madde 35- Tibbi atiklar
a)Tehlikeli atik depolama alanlarinin özel bir bölümünde,
tehlikeli atiklardan ayri olarak,
b)Evsel atiklarin bertaraf alanlarinin bu Yönetmelige uygun
olarak yapilmis özel bir bölümünde, evsel atiklardan ayri
olarak,
c)Sadece tibbi atiklar için yapilmis özel bir bertaraf
alaninda,
düzenli depolanarak bertaraf edilirler.
Düzenli depolama tesislerine yer seçimi izni verilmesi
Madde 36- Büyüksehir belediyeleri ve belediyeler, onayli imar
planlari esas alinarak düzenli depolama tesisi kurmak üzere
seçtikleri yer için mevcut mevzuat çerçevesinde mahalli çevre
kurulu karari ve Bakanligin uygun görüsü ile, mahallin en
büyük mülki idare amirinden izin alirlar.
Düzenli depolama tesislerinin,
a) Karstik bölgelerde; içme kullanma ve sulama suyu temin edilen yer
alti ve yerüstü sulari koruma bölgelerinde; taskin riskinin
yüksek oldugu bölgelerde; heyelan, çig ve erozyon bölgelerinde
kurulmasina ve isletilmesine izin verilmez.
b) Yer seçiminde, seçilecek yerin jeolojik, hidrojeolojik, jeoteknik
özellikleri, yer alti su seviyesi ve yer alti suyu akis yönleri,
mevcut ve planlanan meskun bölge ile diger yapilasmalar, deprem
kusaklari ve tektonik koruma bölgeleri ile diger zemin hareketleri,
hakim rüzgar yönü, trafik durumu dikkate alinir.
c) En yakin meskun mahale uzakligi 1000 metreden az olamaz. Ancak,
yakma tesislerinin çevresinde tepe, yigin ve agaçlandirma gibi
engeller varsa mahalli çevre kurullarinin karari ve gerektiginde
Bakanligin uygun görüsü ile bu mesafeden daha az olan yerlerde
de ilgili belediye ve mahallin en büyük mülki amirligince depolama
tesisi kurulmasina müsaade edilebilir.
Düzenli depolama tesislerinde depo tabani teskili ve sizinti
suyunun toplanmasi
Madde 37- Tibbi atik depolama tesislerinin depo tabani teskili ve
sizinti suyunun toplanmasinda, Tehlikeli Atiklarin Kontrolü
Yönetmeligi'nin ilgili maddelerinde belirtilen esaslara uyulur.
Düzenli depolama tesislerine dolgu yapilmasi
Madde 38- Depolama tesislerinde depo sikistirilarak doldurulur ve
bosluk birakilmaz. Dolgu islemleri sirasinda günlük olarak
atiklarin üstü önce kireç, sonra da en az 30 cm. toprak ile
örtülür. Sikistirma islemi örtü tabakasinin üzerinden
yapilir.
Düzenli depolama tesisi üst örtüsünün teskili
Madde 39- Depo tesisine dolgu islemi tamamlandiktan sonra, deponun
üstü kapatilarak depo gövdesine yüzeysel su girmeyecek sekilde
sizdirmaz hale getirilir. Bu amaçla;
a) Atik üstündeki ilk örtü tabakasi homojen ve kohezyonsuz
zeminden teskil edilir ve tabaka kalinligi 0.5 metre den az
olamaz,
b) Sizdirmazlik temini için mineral sizdirmazlik tabakasi (kil)
ile plastik geçirimsizlik tabakasi birlikte kullanilir. Bu
malzemelerle esit düzeyde geçirimsizligi saglayacak diger
malzemeler de bu amaçla kullanilabilir. Bu tabanin geçirimlilik
katsayisi (permeabilitesi) k-1x10-9 m/s' den büyük olamaz.
Mineral sizdirmazlik tabakasi ile kullanilacak diger yapay
geçirimsizlik malzemelerinin yeterli teknik kriterlere ve
spesifikasyonlara haiz oldugunun ulusal ve uluslar arasi standartlara
(CE, ISO; DIN,TSE ve benzeri) göre uygun oldugunun ön lisans
sürecinde Bakanliga belgelenmesi zorunludur.
c) Depo gövdesinden gaz çikisi söz konusu ise gaz dren
sistemleri yerlestirilir.
d) Depo üst yüzeyinin nihai egimi %5'den büyük olmalidir.
e) Sizdirmaz tabaka üzerine serilen tarim topraginin
kalinligi 1 metreden az olamaz.
Düzenli depolama tesislerinin isletilmesi ve kontrolü
Madde 40- Tibbi atik düzenli depolama tesisi isletmecisi kisi,
kurum ve kuruluslar, her depolama tesisi için bir isletme plani
hazirlamak ve bir görevli bulundurmak zorundadir. Bu görevliler
depo yerine getirilen tibbi atiklarin kontrolünden ve depo yerinin
isletilmesinden sorumludurlar. Bakanlik bu kisi veya kuruluslardan
gerektiginde depolama yerinin isletilmesi ve kontrolüne iliskin
bilgileri isteyebilir. Tibbi atik düzenli depolama tesisi için
hazirlanacak isletme planinda asagidaki hususlar yer alir;
1) Tesiste isletme planinin uygulanmasindan sorumlu personelin
adi, soyadi, görevi, unvani,
2) Tesisin kapasitesi,
3) Atiklara uygulanacak islemler ve bertaraf metotlari,
4) Atik tasiyan araçlarin park edilecegi, bosaltilacagi,
temizlenecegi ve dezenfekte edilecegi sahalar ile ilgili bilgiler,
5) Acil durum planlari, ilgili sorumlu personel,
6) Tesisin çalisma saatleri.
Tibbi atik düzenli depolama tesisinde çalisanlarin baret ve
tabani takviyeli ayakkabi giymesi ve depolama tesisi çikisinda,
kirlenen araç tekerleklerinin yollari kirletmemesi için tekerlekleri
temizleyecek ve yikayacak tedbirler alinmasi zorunludur.
Tibbi atik düzenli depolama tesisinde sizinti suyu miktari ve
özellikleri tesisi isletenler tarafindan, tesis çalisirken her
ay, kapandiktan sonra alti ayda bir izleme kuyularindan ölçülür
ve sonuçlari Bakanliga bildirilir. Ölçüm islemleri depo yeri
kapatildiktan sonra yirmi yil süre ile devam eder. Kayitlar
muhafaza edilir.
Atik kabul prosedürü
Madde 41 - Düzenli depolama tesisine tibbi atiklarin kabulü
sirasinda asagidaki esaslara uyulacaktir;
a) Tesise tibbi atiklar disinda kesinlikle kati, sivi, zararli
ve tehlikeli atik kabul edilmeyecektir.
b) Depolama sahasi girisinde öncelikle atiklarin tasima ile
ilgili dokümanlari kontrol edilecek, tasima lisansi olmayan
araçlar ile tibbi atik alindi belgesi/makbuzu bulunmayan
tasiyicilarin atiklari tesise kabul edilmeyecektir.
c) Gerekli evraklarinin bulundugu tespit edilen atiklarin görsel
incelemesi yapilarak alindi belgesi/makbuzundaki bilgiler ile uyumu
kontrol edilecektir.
d) Kabulü uygun görülen tibbi atiklar tartilacak; atigin
miktari, üretim yeri, getirilis tarihi ve araç plakasi gibi
bilgilerin kaydindan sonra araç depolama sahasina gönderilecek ve
bu bilgiler en az üç yil süre ile muhafaza edilecektir.
Düzenli depolama tesislerinin kapatilmasi
Madde 42 - Tibbi atik düzenli depolama tesisi isletmecisi kisi,
kurum ve kuruluslar, tesisin kapatilmasindan en az yüz seksen gün
önce;
a) Tesisinin kapatilmasi ile ilgili fizibilite etüdünü,
b) Atiklarin, sizinti sularinin yagmur sularina ve yeralti
sularina ve/veya atmosfere olasi karisimini kontrol eden
ölçüm izleme sistemine iliskin planini,
c) Tesiste yer alan ünitelerin her birinin ne sekilde kapanacagi
ile ilgili planini,
d) Tesisin aktif oldugu süre boyunca saha içinde bulunan atiklarin
envanterini,
e) Tesiste kalan atiklarin, analiz, tasima ve bertaraflarina
iliskin tüm metotlarin ve kapatmada kullanilacak yöntemlerin
ayrintili tanimi ve uygulanabilir planlarini,
f) Araç ve malzemenin temizlenmesi, topraktan alinan numuneler ve
test metotlarina iliskin raporlari,
g) Atiklarla kirlenmis malzemelerin bertaraflarina yönelik
planlari,
Bakanliga sunar.
Tibbi atik düzenli depolama tesisi isletmecisi kisi, kurum ve
kuruluslar, Bakanliktan kapatma plani onayi almadan ve kapatma
sonrasi gereken çevre koruma islemlerini gerçeklestirecegine dair
taahhütname vermeden tesisi kapatamaz. Kapatma isleminden sonra
bertaraf edenin sorumlulugu devam eder, ölçüm izlemeye iliskin
raporlarini yirmi yil süreyle her yil sonunda Bakanliga iletir.
Yerlesme yasagi
Madde 43- Tibbi atik yakma tesisleri ile düzenli depolama tesisleri
imar planlarinda islenerek yerlesim bölgesi olmamasi saglanir.
Depolama tesislerinin bulundugu alanlar depo hizmet süresini
doldurduktan sonra yirmi yil süre ile denetlenir ve en az elli yil
süre ile iskana açilamaz.
Bertaraf tesislerine ön lisans ve lisans alinmasi
Madde 44- Tibbi atik yakma ve düzenli depolama tesisi kurmak ve
isletmek isteyen kisi, kurum ve kuruluslar Bakanliktan ön lisans
ve lisans almak zorundadir. Bu tesisler için uygulanacak ön lisans
ve lisans islemlerinde Tehlikeli Atiklarin Kontrolü
Yönetmeligi'nde belirtilen esaslara uyulur.
Enfekte atiklarin sterilizasyonu
Madde 45- Enfekte atiklar, sterilizasyon islemine tabi tutularak
zararsiz hale getirilebilirler. Zararsiz hale getirilen atiklar,
evsel atik depolama alanlarinda depolanarak bertaraf edilebilirler.
Enfekte atik sterilizasyon sistemleri büyüksehirlerde büyüksehir
belediyeleri, büyüksehir belediyesi olmayan yerlerde ise belediyeler
veya bunlarin yetkilerini devrettigi kisi ve kuruluslar tarafindan
kurulur ve isletilir.
Bu amaçla kullanilacak sterilizatörlerin, basta mekanik güvenlik
(yüksek kabin içi basinç, sicakliga dayaniklilik vb.) ve
sterilizasyon performansi açisindan uluslar arasi kabul edilmis
standartlara (ISO, CE vb.) uygun oldugu belgelenmelidir.
Sterilizasyon islemine tabi tutulacak enfeksiyöz atiklar içinde
basta uçucu ve yari-uçucu organik maddeler ve civa olmak üzere
kimyasal maddeler, genotoksik ajanlar, radyolojik atiklar ve
basinçli kaplar bulunmaz. Büyük anatomik organ veya vücut
parçalari ile hayvan leslerinin sterilizasyonunun nemli yüksek
isi teknigi ile yapilmasi durumunda, sterilizasyon sisteminin
atik parçalama mekanizmasina (shredding) sahip olmasi zorunludur.
Sterilizasyon islemi sirasinda ve sonrasinda hava ve su ortaminda
hiçbir kontaminasyon ve toksisite olmayacak sekilde tedbir alinir.
Sterilizasyonun kimyasal yöntemler ve maddeler ile yapilmasi
durumunda basta etilen oksit olmak üzere hiçbir atik gaz
aritilmadan alici ortama verilmez. Basta miktar, basinç,
sicaklik ve atigin isleme maruz kalma süresi olmak üzere
bütün islem elektronik olarak kayit altina alinir ve talep
edildigi durumda bütün bilgiler Bakanliga gönderilir.
Belediyelerce veya yetkilerini devrettigi kuruluslar tarafindan
yapilan sterilizasyon islemi ile zararsiz hale getirilen atiklar,
evsel atik depolama alanlarinda depolanarak bertaraf edilebilirler.
Sterilizasyon isleminin geçerliligi
Madde 46- Sterilizasyon islemine tabi tutulan enfeksiyöz atiklarin
zararsiz hale getirilip getirilmedigi kimyasal ve biyolojik
indikatörler kullanilarak test edilir.
Kimyasal indikatörler; enfeksiyöz atigin otoklav sterilizasyonunda
kullanilir. Sterilizasyon tamamlandiginda, atik ile birlikte
otoklava konmus kimyasal indikatör tasiyicisinda renk
degisikligi saptanmalidir.
Biyolojik indikatörler olarak; nemli yüksek isilara hastalik
yapici mikroorganizmalardan daha dayanikli, insanda hastalik
yapici etkisi olmayan, sporlu bakteriler Bacillus stearothermophilus
veya Bacillus subtilis var. niger standart kökenleri kullanilir.
Sterilizasyon etkinlik testleri için kullanilacak standart kökenler,
Bacillus stearothermophilus ATCC12980 veya NCTC10007 ya da Bacillus
subtilis var. niger ATCC9372 olmalidir. Sterilizasyon isleminden
çikan atikta potansiyel enfeksiyöz tüm mikroorganizmalarin yok
edildigini saptamak için, atikla beraber isleme konan biyolojik
indikatörün canli kalip kalmadigini inceleme yönteminden
yararlanilir. Sterilizasyon isleminin geçerli kabul edilmesi için
Bacillus stearothermophilus veya Bacillus subtilis bakteri sporlarinda
minimum 4 log10 - 6 log10 azalma saglanmasi zorunludur. Bunun
kontrolü için belli sayida Bacillus stearothermophilus veya Bacillus
subtilis sporlari inoküle edilmis test stripleri veya benzeri uygun
tasiyici, sicaga dayanikli ve buhar geçirgenligi olan bir kap
içinde atigin ortasina yerlestirilir ve sistem normal sartlarda
çalistirilir. Islemin sonunda atigin içinden test
mikroorganizmalari alinir; biyolojik indikatörün üreticisi
tarafindan kullanma klavuzunda tarif edilmis olan besiyerine ekim
yapilir. Bu esnada isleme konmamis en az bir biyolojik indikatör
stripi de pozitif kontrol olarak paralel kültüre alinir ve Bacillus
subtilis için 30°C'de, Bacillus stearothermophilus için 55°C'de
olmak üzere 48 saat süreyle inkübasyona birakilir. Süre sonunda
sterilizasyondan çikan biyolojik indikatörde mikrobiyal üreme olup
olmadigi kontrol edilir ve sonuçlari veri kayit sistemine ilave
edilir.
Biyolojik indikatörler kullanilarak uygulanan sterilizasyon
geçerlilik testleri, o gün sterilize edilen atiktan kompozit numune
alinmak suretiyle günlük olarak yapilir. Günlük sterilizasyondan
çikan sterilize edilmis ve evsel atik karakterizasyonu kazanmis
atiklar, atik bertaraf sahasinda depolanmadan önce sterilizasyon
tesisinin bulundugu sahanin uygun bir yerinde çevreye zarar
vermeyecek sekilde kapali konteynerler içinde biyolojik indikatör
testleri sonuçlanincaya kadar muhafaza edilir ve bekletilir. Test
sonucu olumlu ise atik depolanmak üzere depolama sahasina
gönderilir. Test sonucu olumsuz ise sistem kontrol edilir ve
sterilizasyon islemi tekrarlanir.
Ayrica, akredite olmus bir laboratuvar tarafindan alti ayda bir
yapilacak testler ile, belediyeler veya yetkilerini devrettigi
kuruluslarca yapilan sterilizasyon isleminin geçerliligi kontrol
edilir. Analiz için gerekli numune, ilgili standart prosedürlere
göre, analizi yapacak laboratuvar tarafindan Valiligin gözetiminde
alinir ve analiz sonuçlari Bakanliga gönderilir. Analizler ile
ilgili masraflar, tesis isletmecisi tarafindan karsilanir.
Admin
Madde 47- Sterilizasyon isleminin basarili bir sekilde
tamamlandiginin gösterilmesi amaciyla, her sterilizasyon
yükünün verileri kayit ve muhafaza edilir. Bu verilerin en az üç
yil süre ile muhafaza edilmesi ve talep edildiginde yetkili
otoritelerin incelemesine açik tutulmasi zorunludur. Bu veriler
asagidakileri ihtiva eder;
a) Sterilizatörün cinsi, seri numarasi,
b) Uygulanan sterilizasyon türü,
c) Her sterilizasyon deviri için sterilizasyon esnasinda
gerçek-zamanli (real-time) olarak kaydedilmis sicaklik, basinç,
uygulama süresi gibi parametrik izleme degerleri,
d) Yüklenen atik miktari,
e) Günlük olarak yapilan biyolojik indikatör testlerinin
karsilastirmali sonuçlari,
f) Cihazin periyodik bakim-onarim sözlesmesi çerçevesinde
üretici veya dagitici firma tarafindan yapilmis son alti aya
ait ayar kontrollerine dair belge.
Sterilizasyon tesislerine ön lisans verilmesi
Madde 48- Tibbi atik sterilizasyon tesisi kurmak isteyen gerçek ve
tüzel kisiler, kuracaklari tesisle ilgili her türlü plan, proje,
rapor, teknik veri, açiklamalar ve diger dokümanlarla birlikte
Bakanliga basvurur.
Bu basvurularda;
a) Çevresel etki degerlendirmesi olumlu belgesi veya çevresel etki
degerlendirmesi gerekli degildir kararinin,
b) Tesisin kanun, yönetmelik ve diger hukuki ve teknik
düzenlemelerde istenen sartlari yerine getirebilecegini gösterir
fizibilite raporunun,
c) Planlanan tesise ait uygulama ölçeginde her türlü mühendislik
proje ve raporlarinin,
d) Ek-5'de belirtilen bilgi ve belgelerin,
bulunmasi zorunludur.
Bakanlik projeleri inceler, uygun gördügü takdirde ön lisans
verir. Ancak, ön lisans projeye verildiginden, ön lisans ile
faaliyete baslanamaz ve hiçbir sekilde atik alimi yapilamaz.
Sterilizasyon tesislerine lisans verilmesi
Madde 49- Sterilizasyon tesisi kurmak, isletmek ve kontrolünü yapmak
isteyen gerçek ve tüzel kisiler Bakanliktan lisans almak
zorundadir. Sterilizasyon tesislerine lisans verilmesi asamasinda
Ek-6'da verilen bilgi ve belgeler talep edilir. Sterilizasyon
tesisinde, birden fazla ünitenin olmasi halinde, farkli birimler
için ayri ayri lisans alinir. Birbirini tamamlayan ve benzer
teknoloji kullanan kompleks tesis üniteleri, lisans alma açisindan
tek ünite sayilir.
Sterilizasyon tesisi isletmecisi Bakanliga lisans basvurusu
yaptiginda isletme esnasinda bu Yönetmelik esaslarina uygun
olarak çalistigini belgelemek amaciyla Bakanlikça
belirlenecek bir süre için tesise geçici çalisma izni verilir.
Tesis bu izin süresince Bakanligin denetimi altinda faaliyet
gösterir. Bu izin bir yili geçmeyecek sekilde uygulanir. Tesisin
geçici çalisma izni süresince ön lisansta belirtilen isletme
sartlarini saglayamamasi durumunda, durum düzeltilinceye kadar
tesisin faaliyeti durdurulur.
Ön lisans verilen tesisin, projesi ve sartnamesine uygun olarak
yapildiginin Bakanlik koordinasyonunda olusturulacak komisyonca
yerinde tespit edilmesi, isletme planinin degerlendirilip
uygunlugunun tespit edilmesi ve geçici çalisma izni süresinde
tesisin isletme kosullarini saglayabildigine karar verilmesi
halinde Bakanlikça tesise isletme lisansi verilir. Bu lisans üç
yil süre ile geçerlidir, gerekli durumlarda uzatilabilir veya
sartli verilir. Lisans devredilecek ise, Bakanliga basvurulur ve
idari izinler yenilenir.
Geçici çalisma izni veya isletme lisansi almis olan
sterilizasyon tesisleri isletmecileri tesisin isletme kosullari,
tesisle ilgili ölçümler ve mevzuata uygun çalistigina iliskin
bilgi ve belgeleri içeren raporlari Bakanligin belirleyecegi
periyotlarda Bakanliga sunmakla yükümlüdür.
Lisans iptali
Madde 50- Bakanlikça yapilan denetimlerde, tesisin lisansa uygun
olarak çalistirilmadiginin, mevzuatta istenen sartlarin
saglanmadiginin, tesisle ilgili ölçümlerin düzenli olarak
yapilmadiginin veya kaydedilmediginin tespit edilmesi halinde,
isletmeciye, tespit edilen aksakliklarin düzeltilmesi için
aksakligin önemine ve kaynagina göre bir ay ile bir yil
arasinda süre verilir. Bu süre sonunda yapilan kontrollerde
aksakligin devam ettigi tespit edilirse tesisin faaliyeti geçici
olarak durdurulur veya lisansi iptal edilir.
Egitim
Madde 51- Tibbi atiklarin ünite içinde toplanmasi, tasinmasi,
geçici atik deposuna tasinmasi ile geçici atik deposu veya
konteynerlerin isletilmesinden sorumlu ünite personeli ile bu
atiklarin geçici atik depolarindan alinarak bertaraf sahasina
tasinmasindan sorumlu belediye personeli, bu islerin hizmet alimi
yoluyla yapilmasi durumunda ise özel temizlik ve tasima
firmalarinin ve personellerinin, tibbi atiklarin toplanmasi,
tasinmasi, geçici depolanmasi ve bertaraf sahasina tasinmasi
asamalarinda uyulacak kurallar ve dikkat edilmesi gereken hususlar,
bu atiklarin yarattigi saglik riskleri ve neden olabilecekleri
yaralanma ve hastaliklar ile bir kaza veya yaralanma aninda alinacak
tedbirleri içeren bir egitim programina periyodik olarak tabi
tutulmasi ve bu egitimin alindiginin belgelenmesi zorunludur.
Toplama ve tasima islemlerinin hizmet alimi yoluyla yapilmasi
durumlarinda, bu egitimin alinmasi ve belgelenmesi gerektigi
ilgili ihale sartnamelerine konulur.
Denetleme
Madde 52- Bu Yönetmelik kapsamina giren bütün faaliyetlerin, bu
Yönetmelik ve diger çevre mevzuatina uygun olarak yapilip
yapilmadigini denetleme yetkisi Bakanliga aittir.
Düzenleme yetkisi
Madde 53- Bakanlik bu Yönetmeligin uygulanmasini saglamak üzere
her türlü alt düzenlemeyi yapmaya yetkilidir.
Yönetmelige aykirilik
Madde 54- Bu Yönetmelik hükümlerine aykiri hareket edenler
hakkinda 2872 sayili Çevre Kanununun 15 ve 16 nci maddelerinde
belirtilen merciler tarafindan gerekli islemler yapilir ve ayni
Kanunun 20, 21, 22 ve 24 üncü maddelerinde belirtilen cezalar
verilir.
Geçici Madde 1- Bu Yönetmeligin yayimlandigi tarihte belediyeler
tarafindan isletilmekte olan mevcut tibbi atik yakma tesisleri,
isletmeye geçtikleri tarihte geçerli olan isletme sartlarina
göre faaliyetlerini sürdürürler. Ancak bu tesisler, bes yil
içinde 33 üncü maddede belirtilen sartlari saglayacak sekilde
gerekli tedbirleri alirlar.
Geçici Madde 2- Üniteler, 10 uncu maddede öngörülen Ünite Içi
Atik Yönetim Plani'ni, bu Yönetmeligin yayimini takip eden
alti ay içinde hazirlamak ve uygulamaya geçirmek zorundadir.
Geçici Madde 3- Büyüksehirlerde büyüksehir belediyeleri,
büyüksehir belediyesi olmayan yerlerde ise belediyeler, 31 inci
maddede öngörülen Tibbi Atik Yönetim Plani'ni, bu
Yönetmeligin yayimini takip eden alti ay içinde hazirlamak,
uygulamaya geçirmek ve bu planin bir örnegini valilige göndermek
zorundadirlar.
Geçici Madde 4- Bu Yönetmelik yayimlandigi tarihte geçici atik
deposu olarak konteyner kullanmakta olan en az 20 yatakli üniteler,
bu Yönetmeligin yayimini takip eden bir yil içinde geçici atik
depolarini insa etmekle yükümlüdürler.
Geçici Madde 5- 20'den az yataga sahip olan üniteler, bu
Yönetmeligin yayimini takip eden alti ay içinde 20 nci madde
hükmü geregince geçici atik deposu olarak konteyner sistemlerini
kurmak zorundadirlar.
Geçici Madde 6- Tibbi atik tasima araçlari için, bu
Yönetmeligin yayimini takip eden alti ay içinde tibbi atik
tasima lisansi alinmasi zorunludur.
Yürürlük
Madde 55- Bu Yönetmelik yayimi tarihinde yürürlüge girer.
Yürütme
Madde 56- Bu Yönetmelik hükümlerini Çevre ve Orman Bakani
yürütür.
EK-1
FAALIYETLERI SONUCU ATIK OLUSUMUNA NEDEN OLAN
SAGLIK KURULUSLARI
A)Büyük Miktarda Atik Üreten Saglik Kuruluslari
-Üniversite hastaneleri ve klinikleri
-Genel maksatli hastaneler ve klinikleri
-Dogum hastaneleri ve klinikleri
-Askeri hastaneler ve klinikleri
B)Orta Miktarda Atik Üreten Saglik Kuruluslari
-Saglik merkezleri, tip merkezleri, dispanserler
-Ayakli tedavi merkezleri
-Morglar ve otopsi merkezleri
-Hayvanlar üzerinde arastirma ve deneyler yapan kuruluslar
-Bakimevleri ve huzurevleri
-Tibbi ve biyomedikal laboratuvarlar
-Hayvan hastaneleri
-Kan bankalari ve transfer merkezleri
-Acil yardim ve ilk yardim merkezleri
-Diyaliz merkezleri
-Rehabilitasyon merkezleri
-Biyoteknoloji laboratuvarlari ve enstitüleri
-Tibbi arastirma merkezleri
C)Küçük Miktarda Atik Üreten Saglik Kuruluslari
-Doktor muayenehaneleri
-Dis ve agiz sagligi muayenehaneleri
-Veteriner muayenehaneleri
-Akapunktur merkezleri
-Fizik tedavi merkezleri
-Evde yapilan tedavi ve hemsire hizmetleri
-Güzellik, kulak delme ve dövme merkezleri
-Eczaneler
-Ambulans hizmetleri
-Hayvanat bahçeleri
Admin
TIBBI ATIKLARIN TASINMASI AMACIYLA
VALILIKLERE YAPILACAK LISANS BASVURULARINDA ISTENECEK
BILGI VE BELGELER
1-Araç lisansi için Valiliklere yapilacak basvurularda
asagidaki bilgi ve belgeler bulundurulacaktir.
a) Aracin ait oldugu kurum/kurulusun adi, adresi ve telefon
numarasi,
b) Aracin tipi,
c) Plaka numarasi ve sasi numarasi,
d) Araç sahibinin adi, is adresi ve telefon numarasi,
e) Tasinacak atiklarin fiziksel ve kimyasal özelligi, kaza
aninda insan ve çevre sagligina olabilecek olumsuz etkilerin en
aza indirilmesi için alinacak tedbirler,
f) Olabilecek kazalara karsi ilk müdahale ve ilk yardimda
kullanilacak malzemeler,
g) Her bir aracin Yönetmeligin 27 nci maddesinde belirtilen teknik
özelliklere sahip oldugunu gösteren teknik rapor
h) Her bir araç için Türk Standartlari Enstitüsü tarafindan
"Tehlikeli Maddelerin Karayollarinda Tasinmasi Hakkinda
Yönetmelik" çerçevesinde atigin bulundugu tehlike grubuna
göre aracin sahip olmasi gereken donanimlara ve özelliklerine
sahip oldugunu gösterir "Uygunluk Belgesi".
2-Aracin bagli oldugu kurum/kurulusun lisanslandirilmasi için
Valiliklere yapilacak basvurularda asagidaki bilgi ve belgeler
bulundurulacaktir.
a) Kurum/kurulusun adi, adresi, telefon numarasi,
b) Sahibinin / sahiplerinin adi, adresi, telefon numarasi,
c) Araç sayisi,
d) Lisans alacak araçlarin plakalari,
e) Yetkilendirilmis kurum/kuruluslardan alinan tehlikeli madde
tasiyan araç sürücüleri için verilen sürücü egitim
serfitikasi,
f) Tasinacak atiklarin, "Tehlikeli Maddelerin Karayolu ile
Tasinmasi Hakkinda Yönetmelik"e göre tehlikeli grup numarasi.
EK-5
STERLIZASYON TESISLERINE ÖN LISANS ALINMASI IÇIN
YAPILACAK BASVURULARDA BULUNMASI GEREKLI
BILGI VE DOKÜMANLAR
A) BASVURU DILEKÇESI
B) TESIS HAKKINDA GENEL BILGILER
1) Tesisin Adi :
2) Adresi (Mah., Cad, Sok, Numara, Ilçe, Il) :
3) Telefonu :
4) Faksi :
5) Elektronik posta adresi :
6)Isyeri Vergi Kimlik No :
7) Tesis sahibinin / ortaklarinin
a) Adi, Soyadi :
b) Adresi (Mah, Cad, Sok, Numara, Ilçe, Il) :
c) Telefonu :
d) Faksi :
e) Elektronik posta adresi :
8) Tesis isletmecisinin
a) Adi, Soyadi :
b) Adresi (Mah, Cad, Sok, Numara, Ilçe, Il) :
c) Telefonu :
d) Faksi :
e) Elektronik posta adresi :
9) Basvuru raporunu hazirlayan kisi/kurulusun
a) Adi, Soyadi (veya unvani) :
b) Adresi (Mah, Cad, Sok, Numara, Ilçe, Il) :
c) Telefonu :
d) Faksi :
e) Elektronik posta adresi :
10) Diger Bilgiler
a) Tesisin isletmeye açilma muhtemel tarihi :
b) Tesiste çalisacak personelin sayisi ve görevleri :
c) Tesisin çalisma saatleri (günlük, aylik, yillik) :
d) Ekipman listesi :
e) Sosyal tesisler (yemekhane, yatakhane, soyunma odasi, tuvalet,
lavabo, banyo-dus, revir vb.)
C) FAALIYETE ILISKIN BILGILER
1) Kurulmasi istenen tesisin insan, hayvan, toprak, bitki, su, hava,
iklim, bitki örtüsü ve kültür yapisina temel etkileri
verilecektir.
2) Tesisin Yüzölçümü
a)Kapali alan : ............................ m2
b)Açik alan : ............................ m2
c)Toplam : .............................m2
3) Tesisin Kapasitesi
a) Kurulu Kapasite : ............................kg/saat, kg/gün,
ton/yil
b) Fiili Kapasite : ............................kg/saat, kg/gün,
ton/yil
4) Sterilizatörün, mekanik güvenlik (yüksek kabin içi basinç,
sicakliga dayaniklilik vb.) ve sterilizasyon performansi
açisindan uluslar arasi kabul edilmis standartlara (ISO, CE vb.)
uygunlugu
5)Proses akim semasi ve teknolojisi
Tibbi atigin kabulünden baslayarak, her bir ünitede uygulanacak
islemlerin ayrintili açiklamasi, gerekli sema, formül ve
sekiller
6) Sterilizasyon verimi
7) Tibbi atigin temin edilecegi yerler
8) Tesiste kullanilacak kimyasal maddelerin isimleri, miktari
(ton/yil) ve depolama sekilleri
9) Tibbi atigin isleme alinmadan önce bekletilecegi
konteynerlerin/depolarin özellikleri,
10) Sterilizasyon isleminden çikacak tibbi atiklarin bilesimi ve
nasil bertaraf edilecekleri.
D) ÇEVRESEL TEDBIRLER
(Çevresel Etki Degerlendirmesi Yönetmeligi'ne tabi olmayan
tesisler bu bilgileri temin edecektir.)
1) Su Kirliligi
a) Tesiste kullanim suyu ve proses suyunun nereden temin edilecegi ve
su tüketim miktari
-Kuyu suyu
-Sebeke suyu
-Diger
b) Proses suyunda bulunabilecek kirleticiler ve alinacak önlemler
c) Kullanim suyu ve proses suyunun desarj yerleri
d) Yagmur suyunun toplanmasina iliskin alinan önlemler
2) Hava Kirliligi
a)Tesiste kullanilacak yakit türleri ve miktarlari
b)Tesiste hava kirliligine neden olabilecek ünitelerin isimleri,
kapasiteleri ve her bir ünitenin baca sayisi
c)Toz kaynaklari ve alinacak önlemler
3) Gürültü Kirliligi
a)Gürültü kaynaklari
b)Alinacak önlemler
4) Toprak Kirliligi
Toprak kirliligini önlemek amaciyla alinacak tedbirler
5) Koku Kirliligi
Koku kirliligini önlemek amaciyla alinacak tedbirler
6) Tesiste Alinan Güvenlik Önlemleri
a) Yangin
b) Isçi Güvenligi
c) Ilk yardim
d) Diger
Basvuru Sahibi
Tarih, Isim, Imza
Not: Müracaat dosyasinda bulunan tüm evraklar imzali ve kaseli
olacaktir.
EK-6
STERILIZASYON TESISLERINE LISANS VERILMESINDE ISTENECEK
BILGI VE BELGELER
1) Ön Lisans Belgesi,
2) Tesisin, projesi ve sartnamesine uygun olarak yapildigini
gösterir rapor,
3) Tibbi atigin temin edildigi saglik kuruluslari, bunlarin
adresleri, telefon ve faks numaralari ve sorumlu kisiler,
4) Emisyon Izin Belgesi, Desarj Izin Belgesi,
5) Tesise tibbi atik getiren araçlarin tasima lisansi
belgelerinin örnekleri,
6) Tesisten kaynaklanan proses atiklarinin türleri, nitelikleri
(tehlikeli, tehlikesiz, inert), miktarlari ve bu atiklarin ne
sekilde bertaraf edildikleri,
7) Diger Belgeler;
a) GSM Ruhsati,
b) Vergi Dairesi ve Numarasi,
c) Isyeri Açma ve Çalisma Ruhsati,
d) Ticaret Sicil Gazetesi Örnegi,
e) Imza Sirküleri,
f) Kapasite Raporu,
g) Sanayi Sicil Belgesi,
h) Isletme Belgesi (Çalisma ve Sosyal Güvenlik Bakanligindan
alinmis).
Basvuru Sahibi
Tarih, Isim, Imza
Not: Müracaat dosyasinda bulunan tüm evraklar imzali ve kaseli
olacaktir.