On Sunday, April 10, 2022 at 7:38:40 PM UTC-7, Basia wrote:
> Novavax asked the FDA for emergency use earlier this year. What's the delay?
>
> Novavax filed for emergency use for its COVID-19 vaccine with
> the FDA Jan. 31. Two months later, there is still no sign of a decision from regulators.
>
Jest juz 5 Maja, i dalej ani mru, mru od FDA
w sprawie udzielenia autoryzacji dla Novavax.
Produkty wielkich monoplistow Pfizer/Moderny
otrzymaly autoryzacje w trzy tygodnie po
zlozeniu aplikacji.
22 procent populacji USA nadal nie wzielo
pierwszej szczepionki ale rzadowy Regulator
odciaga proces autoryzacji i date
dopuszczenia na rynek konkurencji dla
monopolistow Pfizer/Modrny i ich mRNA
produktow.
Jezeli w ogole taki produkt zostanie
dopuszczony na amerykanski rynek
gdzie w sprzedazy sa tylko dwie
m-RNA szczepionki od Pfizer/Moderna.
Dzisiaj podano do wiadomosci ze
pierwsze spotkanie FDA w sprawie
aplikacji o autoryzacje Novavax szczepionki
odbedzie sie dopiero 7 Czerwca 2022.
On Friday last week, the FDA announced that on June 7 it will convene an advisory committee to review Novavax's application for its NVX-CoV2373 vaccine for potential EUA. A positive outcome isn't certain, and even if the advisory committee recommends giving EUA to NVX-CoV2373, the FDA itself might not agree.
https://finance.yahoo.com/news/analyst-says-positive-novavax-covid-233214923.html
Basia (Ona/Jej)