Google Groups no longer supports new Usenet posts or subscriptions. Historical content remains viewable.
Dismiss

A w krainie wielkich monopoli

31 views
Skip to first unread message

Basia

unread,
Apr 10, 2022, 10:38:40 PM4/10/22
to
Novavax asked the FDA for emergency use earlier this year. What's the delay?

Novavax filed for emergency use for its COVID-19 vaccine with
the FDA Jan. 31. Two months later, there is still no sign of a decision from regulators.

GAITHERSBURG, Md. — If approved, Gaithersburg, Maryland-based Novavax would be the fourth available vaccine in the United States. The company filed for emergency use authorization with the Food and Drug Administration at the end of January.

More than two months later, there is still no answer from the FDA.

https://www.wusa9.com/article/news/health/coronavirus/novavax-asked-the-fda-for-emergency-use-earlier-this-year-whats-the-hold-up/65-773bf297-fc5e-4b93-a4bf-a5141bc60a2b

Basia

unread,
May 5, 2022, 9:54:48 PM5/5/22
to
On Sunday, April 10, 2022 at 7:38:40 PM UTC-7, Basia wrote:

> Novavax asked the FDA for emergency use earlier this year. What's the delay?
>
> Novavax filed for emergency use for its COVID-19 vaccine with
> the FDA Jan. 31. Two months later, there is still no sign of a decision from regulators.
>
Jest juz 5 Maja, i dalej ani mru, mru od FDA
w sprawie udzielenia autoryzacji dla Novavax.

Produkty wielkich monoplistow Pfizer/Moderny
otrzymaly autoryzacje w trzy tygodnie po
zlozeniu aplikacji.

22 procent populacji USA nadal nie wzielo
pierwszej szczepionki ale rzadowy Regulator
odciaga proces autoryzacji i date
dopuszczenia na rynek konkurencji dla
monopolistow Pfizer/Modrny i ich mRNA
produktow.

Jezeli w ogole taki produkt zostanie
dopuszczony na amerykanski rynek
gdzie w sprzedazy sa tylko dwie
m-RNA szczepionki od Pfizer/Moderna.

Dzisiaj podano do wiadomosci ze
pierwsze spotkanie FDA w sprawie
aplikacji o autoryzacje Novavax szczepionki
odbedzie sie dopiero 7 Czerwca 2022.

On Friday last week, the FDA announced that on June 7 it will convene an advisory committee to review Novavax's application for its NVX-CoV2373 vaccine for potential EUA. A positive outcome isn't certain, and even if the advisory committee recommends giving EUA to NVX-CoV2373, the FDA itself might not agree.

https://finance.yahoo.com/news/analyst-says-positive-novavax-covid-233214923.html

Basia (Ona/Jej)

a a

unread,
May 6, 2022, 6:34:13 AM5/6/22
to
i bardzo dobrze
syfowe szczepionki na drzewo
zaraza się skończyła a Polska kupiła szczepionek na 10 lat, bo jest taka inteligentna.
Ludzie się nie szczepią bo nie ma takiej potrzeby bo zarazy ni ma.

a a

unread,
May 6, 2022, 6:54:27 AM5/6/22
to
Zarazy ni ma i kończmy temat wadliwych szczepionek, wywołujących zakrzepice, paraliże

Kto zarobił i wyrwał z badziewia miliardy ten zarobił,
a kto naprodukował tony syfu, niech odda do utylizacji, albo sam się szczepi 100 razy jak ten Mimiec, co na tym zarabiał.


https://www.worldometers.info/coronavirus/

20 Poland 5,999,517 +611 116,124 +25

109 China 218,945 +374 5,153 +12

0 new messages