Que Es El Sistema Nervioso Periferico En Biologia
Chrystal Dueno
Cada nervio espinal o raqudeo se une en dos puntos distintos a la mdula espinal; tiene una raz posterior y una raz anterior. Las races posterior y anterior se unifican para formar el nervio raqudeo. Como la raz posterior contiene fibras sensitivas y la raz anterior contiene fibras motoras, el resultado es un nervio mixto. Su recorrido es muy corto, pues inmediatamente se divide en dos ramas, una dorsal ms pequea y otra ventral o anterior ms grande. En el trax de las ramas ventrales parten pequeas ramas comunicantes que transportan fibras pertenecientes al sistema nervioso autnomo.
La funcin del sistema nervioso perifrico es doble. Por una parte transporta los estmulos que recibe el organismo, tanto externos como internos, hasta el sistema nervioso central para ser procesados. Por otra parte traslada las rdenes generadas por el sistema nervioso central hasta los rganos y msculos de todo el cuerpo para que realicen las diferentes funciones. Si no existiera el sistema nervioso perifrico los msculos no podran ser gobernados por el cerebro por lo que el movimiento voluntario sera imposible, pues las rdenes cerebrales no alcanzaran su destino.
Los nervios son haces de fibras nerviosas que transportan informacin y forman parte del sistema nervioso perifrico. Los nervios aferentes llevan informacin sensorial hacia el sistema nervioso central, mientras que los nervios eferentes transportan la informacin desde el sistema nervioso central a los rganos efectores. Los nervios que transportan las seales dolorosas son aferentes, mientras que los nervios motores que terminan en los diferentes msculos y hacen posible la contraccin muscular y el movimiento son nervios eferentes. Existen nervios mixtos que transportan ambos tipos de informacin.
El sistema nervioso perifrico es una red de nervios que recorre la cabeza, el cuello y el cuerpo. Transporta mensajes desde y hacia el sistema nervioso central (el cerebro y la mdula espinal). En conjunto, el sistema nervioso perifrico y el sistema nervioso central conforman el sistema nervioso.
El encfalo y el cuerpo envan y reciben informacin todo el tiempo. El sistema nervioso perifrico se encarga de enviar estos mensajes. Algunos tipos de mensajes comienzan en los ojos, los odos, la nariz, la lengua y la piel y llegan al cerebro. Otros tipos de mensajes se originan en el encfalo (comnmente llamado "cerebro")y van hacia otras partes del cuerpo. Por ejemplo, si se siente olor a humo, el mensaje parte desde la nariz y va hacia el encfalo. Despus el encfalo nos permite pensar qu est ocurriendo y enva mensajes a los msculos para que se muevan y nos alejen del peligro.
El sistema nervioso perifrico est todo el tiempo en funcionamiento, incluso mientras dormimos. Enva mensajes al corazn para que contine latiendo, a los msculos que usamos para la respiracin y al sistema digestivo para que contine funcionando.
i.- La modulacin del SNP in vitro: Anlisis de la expresin de las vas mTOR, autofgica-lisosomal, HSP-UPS y su respuesta y sensibilidad a la accin hormtica de la curcumina, sealado como neuroprotector y antioxidante en clulas de Schwann (CS). Sus efectos son estudiados para caracterizar la accin de la curcumina a bajas dosis por tiempos prolongados, as como la accin de sus eventuales vehculos, con foco en la puesta a punto de potenciales protocolos teraputicos (Vzquez el al, 2022).
ii.- Rol nuclear de PMP22: Luego de reportar su presencia en el ncleo interfsicos de CS de nervios citicos de ratones wt y TrJ (Di Tomaso et al, 2022), apuntamos el anlisis a la distribucin de las seales de PMP22 en dominios nucleares especficos, demostrando que PMP22 era ms intensa en ncleos de CS TrJ que en ncleos wt y que se concentraba en regiones nucleares perifricas, colocalizando con Lamina B1, cuya expresin era significativamente menor en TrJ respecto al genotipo salvaje. Tambin observamos que PMP22 colocalizaba ms con la eucromatina activa que con la inactiva. La asociacin de PMP22 con la eucromatina nos condujo a planteamos su posible rol nuclear, tempranamente sealado como gen asociado al detenimiento del ciclo celular (Manfioletti et al 1990).
iii.- Estrs oxidativo, alteraciones mitocondriales y dao en el ADN como componentes de la afeccin humana CMT1E, modelizada en los ratones Trembler-J: Alteraciones en las dimensiones mitocondriales (mitocondrias ms alargadas y de mayor tamao) y en los niveles de expresin del transcripto del citocromo b, han sido sealadas por nuestro grupo como parte del fenotipo neurodegenerativo TrJ (Vzquez et al, 2022). Estos hallazgos podran suponer modificaciones en la dinmica mitocondrial vinculados a la mitofagia y funcionales a nivel de la fosforilacin oxidativa y los niveles de ATP. Por esta razn, nos proponemos ahora determinar en las fibras nerviosas perifricas de ratones TrJ, los niveles de estrs oxidativo, de la actividad celular antioxidantes y del dao a nivel del ADN mitocondrial y nuclear.
iv.- La expresin central de PMP22.- Planteamos evaluar la expresin molecular central de PMP22 en wt y TrJ; y el impacto de la mutacin en el modelo murino TrJ. Determinamos, por primera vez, la presencia hipocampal del transcripto pmp22 y de su protena, tanto en wt como en el mutante TrJ, asociado con mayores niveles de ansiedad, estudiada mediante test campo abierto y laberinto elevado en cruz, Igualmente determinamos que el genotipo mutante muestra un movimiento de cabeza sincrnico exclusivo. (Damian et al, 2021). La continuidad de esta lnea se proyecta en la profundizacin del estudio y la comprensin de la expresin hipocampal de PMP22 y en el de los mecanismos de memoria y aprendizaje.
v.- El componente vascular cerebral en el fenotipo neurodegenerativo Trembler-J: La presencia del temblor corporal sistmico en los ratones TrJ, nos impuls a la caracterizacin histolgica molecular de la expresin de PMP22 en la regin de la sustantia nigra pars compacta, revelando indirectamente el hallazgo de una inesperada disminucin en el tamao y el nmero de vasos en TrJ. En colaboradin con el Laboratorio de Acstica y Ultrasonido de la Facultad de Ciencias, estudiamos el componente vascular del fenotipo neurodegenerativo TrJ, con el Doppler Ultrarrpido (μDoppler). Combinamos la metodologa para el anlisis μDoppler del registro in vivo del flujo sanguneo vascular (con y sin crneo), con el anlisis estructural de la red vascular, post-mortem, marcada con sondas fluorescentes de isolectinas, mediante microscopa confocal.
vi.- Ultrasonido funcional para el estudio de la actividad vascular cerebral en ratones de genotipo wt y TrJ: lnea de investigacin enfocada en la caracterizacin funcional vascular en respuesta a estmulos externos y la conectividad entre regiones cerebrales en condiciones basales (resting) y durante la estimulacin mecnica intermitente de los bigotes, en ratones bajo anestesia leve. En ratones de 3 meses, se pudo determinar una menor activacin de la respuesta vascular en ratones TrJ comparados con los ratones wt en condiciones basales y durante la estimulacin. La va nerviosa que inerva los bigotes murinos pertenece a una rama del nervio trigmino, por lo que la inervacin corresponde a fibras mielinadas a clulas de Schwann. El dficit en la respuesta vascular, involucra, al menos en parte este nervio perifrico, lo que podra explicar al menos parcialmente esta respuesta.
vii.- La accin hormtica de la curcumina suministrada in vivo, sobre el Sistema Nervioso: se plantea el estudio de los efectos de la accin hormtica de la curcumina, suministrada en la dieta, a bajas dosis por tiempos prolongados, a una poblacin de ratones wt y TrJ, de 3 meses de edad. Este abordaje supuso la caracterizacin nutricional (control de la ingesta y del peso de cada ratn), previamente y durante el tratamiento. Se evalu el efecto de la curcumina nivel comportamental, mediante test neuromotor e indicadores de ansiedad, al inicio y al final del tratamiento. Se realiz el registro μDoppler al inicio del tratamiento y al final del tratamiento. Las muestras de diferentes tejidos fueron tomadas y separadas para anlisis bioqumicos y metablicos.
viii.- La neurognesis como estrategia teraputica: en colaboracin con el Laboratorio de Neurobiologa Comparada y del Departamento de Gentica del IIBCE, iniciamos el estudio de la neurognesis en el modelo TrJ y su eventual respuesta ante la accin hormtica de la curcumina. La generacin de nuevas neuronas en el sistema nervioso central, en la vida adulta es una estrategia comn en todos los vertebrados. Esto puede estar al servicio de la reparacin en caso de dao o de responder al medio ambiente, reforzando circuitos tanto sensoriales como motores. La neurognesis adulta a nivel central es modificable por factores internos del organismo y tambin por factores externos. Respecto del modelo TrJ no existe, en nuestro conocimiento, reportes sobre neurognesis. Nosotros hipotetizamos que nuestro modelo puede presentar una neurognesis diferente a la observada en el wt, en respuesta a la injuria que supone la mutacin.
En este artculo abordaremos el sistema nervioso perifrico, sus divisiones y los nervios perifricos. El sistema nervioso perifrico (SNP) est conformado por todos los nervios que emergen del encfalo y la mdula espinal, es decir, a partir del sistema nervioso central. Si imaginas el SNC como la carretera principal, el SNP estara compuesto por todas las calles secundarias que salen y entran a la principal; y que adems permiten que los impulsos nerviosos viajen desde y hacia las regiones ms alejadas, o perifricas, del cuerpo humano.
El sistema nervioso perifrico est casi completamente constituido por nervios. Existen dos tipos de nervios: nervios craneales y nervios espinales. Funcionalmente, el SNP puede ser dividido en sistema nervioso autnomo y sistema nervioso somtico. Ambos pueden ser subdivididos; el primero en simptico y parasimptico, y el segundo en motor y sensitivo.
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