Olá para todos!
Enquanto em Sanger nós usávamos primers, em NGS já não é tão fácil sequenciarmos pedaçoes específicos de DNA.
Os artigos em anexo mostram duas estratégias concorrentes. Alguns autores também usam sondas criadas à partir da análise do transcriptoma (por favor anexem exeplos se tiverem). Abro esta discussão com a pergunta: qual a melhor estratégia?
Abraços, Denis