Biến chứng nguy hiểm của bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia

[PhenikaaMec Bệnh viện]

Bệnh tan máu bẩm sinh thalassemia là một bệnh lý di truyền mạn tính, đặc trưng bởi tình trạng thiếu máu kéo dài do rối loạn tổng hợp hemoglobin. Nếu không được phát hiện sớm và điều trị đầy đủ, bệnh có thể dẫn đến nhiều hệ lụy nghiêm trọng, ảnh hưởng nặng nề đến sức khỏe và chất lượng sống của người mắc. Cùng tìm hiểu một số biến chứng thalassemia qua bài viết dưới đây. 

➡️➡️➡️ Xem thêm về bệnh tan máu bẩm sinh thalassemia:

https://phenikaamec.com/bh-benh-tan-mau-bam-sinh-thalassemia.html

https://tooter.in/phenikaamec/posts/115099538448718470

https://www.bitchute.com/video/NCGEN5x9UZ64/

Thiếu máu mạn tính kéo dài

Đây là biểu hiện trung tâm và kéo theo hàng loạt hệ lụy khác:

• Cơ thể luôn trong trạng thái mệt mỏi, giảm khả năng gắng sức

• Chậm phát triển thể chất và trí tuệ ở trẻ em

• Nguy cơ suy tim nếu tim phải tăng cường bù trừ kéo dài

• Tăng nguy cơ nhiễm trùng do hệ miễn dịch suy yếu

Việc không kiểm soát thiếu máu có thể khiến người bệnh rơi vào tình trạng suy kiệt mạn tính.

Biến dạng xương và rối loạn phát triển

Để bù đắp thiếu máu, tủy xương tăng sản xuất hồng cầu, dẫn đến:

• Biến dạng xương mặt (trán dô, mũi tẹt, hàm nhô)

• Xương mỏng, dễ gãy

• Loãng xương sớm, ảnh hưởng đến chiều cao và vận động

Đây là một trong những biến chứng thalassemia dễ quan sát nhất ở trẻ mắc thể trung gian và nặng.

Gan, lách to và rối loạn chức năng

Lách phì đại là hậu quả của việc lọc hồng cầu bất thường kéo dài, gây:

• Đau tức bụng, giảm khả năng sinh máu

• Giảm bạch cầu và tiểu cầu, dễ nhiễm trùng, xuất huyết

• Trong nhiều trường hợp phải cắt lách sớm

Đồng thời, gan cũng bị ảnh hưởng do quá tải sắt và viêm mạn tính, làm tăng nguy cơ xơ gan.

Quá tải sắt do truyền máu nhiều lần

Người mắc thể nặng thường cần truyền máu định kỳ, dẫn đến tích lũy sắt trong cơ thể nếu không điều trị thải sắt đúng cách. Biến chứng bao gồm:

• Suy tim do sắt lắng đọng ở cơ tim

• Rối loạn nội tiết: đái tháo đường, dậy thì muộn, suy tuyến giáp

• Tổn thương gan, nguy cơ xơ gan và ung thư gan

Quá tải sắt là nguyên nhân chính gây tử vong ở người bệnh điều trị không đầy đủ.

Kết luận

Bài viết trên đây là một số biến chứng của căn bệnh tan máu bẩm sinh thalassemia. Để phòng ngừa và kiểm soát bệnh hiệu quả, hãy định kỳ thăm khám tại Bệnh viện Đại học Phenikaa. Liên hệ trực tiếp tới số hotline để được tư vấn và đặt lịch thăm khám sớm nhất.