Trung tâm Y học bào thai và giải pháp sàng lọc dị tật trước sinh

4 views
Skip to first unread message

PhenikaaMec Bệnh viện

unread,
Jun 3, 2026, 6:54:57 AM (yesterday) Jun 3
to Bệnh Viện Đại Học Phenikaa - PhenikaaMEC

Dị tật bẩm sinh là một trong những nguyên nhân ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe và sự phát triển của trẻ sau sinh. Việc phát hiện sớm bất thường trong thai kỳ giúp bác sĩ đưa ra hướng theo dõi và xử trí phù hợp, từ đó giảm nguy cơ biến chứng cho mẹ và bé. Vì vậy, nhiều thai phụ hiện nay lựa chọn thăm khám tại trung tâm y học bào thai để được sàng lọc và theo dõi thai kỳ chuyên sâu.

▶️▶️▶️ Tham khảo thêm:

https://cafef.vn/trung-tam-y-hoc-bao-thai-phenikaamec-mo-hinh-toan-dien-quan-ly-thai-ky-theo-tieu-chuan-quoc-te-188260129210555036.chn

https://tooter.in/benhviendaihocphenikaa/posts/116685773532952361

https://beacons.ai/benhviendaihocphenikaa/trungtamyhocbaothaiphenikaaconhungchuyenkhoahotronao

Dị tật trước sinh nguy hiểm như thế nào?

Dị tật trước sinh có thể ảnh hưởng trực tiếp đến sự phát triển của thai nhi và làm tăng nguy cơ sảy thai hoặc thai lưu. Một số bất thường nặng còn gây ảnh hưởng lâu dài đến thể chất, trí tuệ và khả năng vận động của trẻ sau sinh. Theo các chuyên gia sản phụ khoa, nhiều dị tật bẩm sinh hiện có thể được phát hiện sớm nhờ các kỹ thuật sàng lọc hiện đại. Việc chẩn đoán sớm giúp thai phụ chủ động theo dõi thai kỳ và lựa chọn hướng xử trí phù hợp.

Giải pháp sàng lọc dị tật trước sinh

Hiện nay, nhiều kỹ thuật sàng lọc hiện đại được áp dụng nhằm phát hiện sớm nguy cơ bất thường thai nhi ngay trong thai kỳ.

  • Xét nghiệm NIPT: Phương pháp này phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ nhằm phát hiện nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể như Down, Edwards hoặc Patau từ tuần thai thứ 9.

  • Siêu âm hình thái thai nhi: Kỹ thuật này giúp khảo sát cấu trúc thai nhi tại các mốc quan trọng nhằm phát hiện sớm dị tật tim, não, cột sống hoặc hệ xương.

  • Double Test và Triple Test: Các xét nghiệm sinh hóa máu mẹ giúp đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh và bất thường nhiễm sắc thể trong thai kỳ.

Dịch vụ Y học Bào thai

Bên cạnh sàng lọc trước sinh, thai phụ thuộc nhóm nguy cơ cao thường cần được theo dõi chuyên sâu bằng nhiều kỹ thuật chẩn đoán và can thiệp hiện đại.

  • Chẩn đoán chuyên sâu: Bao gồm chọc ối, sinh thiết gai nhau hoặc xét nghiệm di truyền tế bào trong các trường hợp nghi ngờ bất thường thai nhi.

  • Can thiệp bào thai: Bác sĩ thực hiện điều trị hoặc can thiệp một số bệnh lý bẩm sinh ngay khi thai nhi còn trong bụng mẹ nhằm giảm nguy cơ biến chứng sau sinh.

Kết luận

Việc sàng lọc dị tật trước sinh đóng vai trò quan trọng trong theo dõi thai kỳ hiện đại, đặc biệt với các trường hợp nguy cơ cao. Lựa chọn đúng trung tâm y học bào thai giúp thai phụ được tiếp cận các kỹ thuật chẩn đoán và theo dõi chuyên sâu nhằm phát hiện sớm bất thường thai nhi. Theo khuyến nghị từ chuyên gia sản phụ khoa, mẹ bầu nên thăm khám định kỳ tại các cơ sở có chuyên môn sâu về sàng lọc và chẩn đoán trước sinh. Hãy liên hệ hotline Bệnh viện Đại học Phenikaa để được tư vấn phù hợp trong suốt thai kỳ.


Reply all
Reply to author
Forward
0 new messages