> Spasmer i underlivet? Vil det si at du ikke kan bruke permanent
> kateter heller?
>
> Jeg forstår at du er engstelig, men jeg er ganske sikker på at dette
> ikke kommer til å bli så skummelt som det umiddelbart høres ut som.
Jeg har prøvd fastkateter, men det skaper bare infeksjoner med en gang, så
det er ikke en permanent løsning - desverre.
Prøvde å øke dosen med Baklofen fra min Baklofen-pumpe og håpte det skulle
dempe spasmene, men den gang ei.
Legene på Ullevål sykehus mener nå at alt er prøvd fra deres side..
På det stadiet jeg nå står er jeg veldig engstelig, men jeg håper at litt
info om inngrepet, kan roe meg litt.
Derfor søker jeg etter personer som har lignende erfaring - også *etter* et
slikt inngrep. Masse spørsmål henger i luften...
abh
> Infeksjoner pga permanent kateter kan forebygges med noen type
> medisiner, jeg husker ikke hvilke. Men det er noe du skal ta hver
> dag. Jeg trodde ellers at urinveisinfeksjoner var mer vanlig ved
> hyppig engangskateterisering.
>
> Jeg skulle ønske jeg hadde mer informasjon til deg, jeg forstår det er
> en omstilling å kansje muligens begynne med nyrekateter e.l.
>
> Hvilke problemer innebærer spasmer i urinblæra ved
> engangskateterisering?
Sorry for at jeg svarte så sent. PC-en min har ligget nede en tid.
Med de moderne engangskateterne, er det lite risk for infeksjoner hvis man
opptrer hygienisk og unngår at assistentene berører selve kateteret -
unntatt en selv (selvkateterisering er tryggest). Følger jeg disse rådene,
har jeg skjelden infeksjoner.
Bruker selv et lukket system som har oppsamlingspose, sterilt vann og
kateter i en og samme pose (reise-kateter). Kalles "LoFric Hydro-kit" fra
ASTRA TECH. Men det finnes også andre fabrikker som har bra løsninger :-).
Spasmer i urinblæren og området rundt prostata er fryktelig vondt. Når
kateteret føres inn og nærmer seg prostata, trigges spasmene og musklene i
området rundt kateteret og holder det fast. Blir nesten umulig å bevege
kateteret. Prøver jeg, sprer spasmene seg til tarmen og ned i bena og
hoftene. Alt blir stivt og rister i krampe. DET er vond det!
Forværrer også de kroniske MS-smertene og den daglige spastisiteten. *Det*
er ikke heldig! Nei jeg må vel gi etter for legestandens råd om å finne
andre måter å tømme blæren.. gisp..
Lever på håpet om at også dette problemet skyldes en periodisk MS-"shub" som
går over av seg selv..
Arild:-)
Heisann!
Som sykepleierstudent i praksis var jeg for et par år siden borti en pasient
med MS som hadde fått laget et reservoir som erstattet blæra. For å få tømt
dette reservoiret, brukte man et engangskateter som man stakk inn i en slags
ventil, som var tett når den ikke var i bruk. Tror man kan lage slike
reservoir ved å ta en del av tarmen og lage en slags "falsk blære".
En annen mulighet er å få en urostomi, altså en utlagt blære, på samme måte
som utlagt tarm. urinen samles opp i en pose på utsiden av kroppen i stedet
for i blæra.
Jeg hadde min praksis på RiT (Trondheim), og jeg synes å huske at denne
pasienten fortalte meg at han hadde vært en av de aller første som hadde
fått et slikt reservoir. Vet ikke hvilket år det hadde skjedd. Men
operasjonen hadde hvertfall foregått ved RiT, så det går kanskje an å
kontakte dem for mer informasjon. Tipper at du kan kontakte urologen eller
gastrokirurgisk avdeling. Min praksis var på gastrokirurgisk, og jeg tror
(fortsatt et lite spørsmål ved min hukommelse) at det var en av overlegene
der som hadde stått for operasjonen der denne pasienten fikk laget
reservoir.
Håper dette kunne gi deg noen tips! Lykke til!
Vennlig hilsen
June