Jeg er en af de heldige MDS patienter. Siden jeg fik diagnosen i sommeren 2005 har min sygdom være i ro. Det er jo heldigt. Den eneste medicin jeg har fået var været arenesp og neupogen, og det fik mine blod tal til at bevæge sig i den rigtige retning. Det er jo også heldigt. Desværre fik jeg så meget arenesp, at jeg begyndte at lave blodpropper både i ben og lunger. Og så døsede jeg hen under kørsel i snevejr hjem fra arbejdet og ramte en kantsten, hvorved jeg vågnede på vej over for rødt. Bortset fra, at jeg kom på hospitalet nogle dage og ikke måtte køre bil i nogle måneder, så skete der ikke noget. Det var sandeligt også heldigt!
Sidste år var jeg heldig for anden gang siden min diagnose at møde andre MDS patienter. Første gang var til et forum på Marriott hotellet i København arrangeret af MDS Foundation. Der hørte jeg om de problemer patienter med regelmæssige blodtransfusioner havde når der gik for lang tid mellem dem. De problemer havde jeg heldigvis ikke. Sidste år mødte jeg i Edinbrugh to MDS patienter, som begge var ældre end jeg er, og som begge havde fået vellykkede knoglemarvstransplantationer fra donorer, som var henholdsvis en søster og en datter til den mandlige patient. Da jeg ikke nogen levende søskende, så skal jeg jo kikke andre steder efter en donor, når og hvis jeg for behov for det. Så er det positivt at tale med andre, som har været i samme situation.
Er du også heldig?