Re: wer Kastriert Mich ? nur die Eier weg
Morak 938 MSP
Schneid mir die Eier ab los trau dich doch
--
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gtr
tf
Mathi Matze
Morak 938 MSP
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Mathi Matze
am besten öffentlich 
matthias gampe
Von: "Mathi Matze" <m1m2...@gmail.com>
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Betreff: Re: wer Kastriert Mich ? nur die Eier weg
T K
joerg gibmeier
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joerg gibmeier
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matthias gampe
Von: "'joerg gibmeier' via Kastration" <kastr...@googlegroups.com>
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Betreff: Re: Re: wer Kastriert Mich ? nur die Eier weg
tf
Mathi Matze
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michael Hufnagel
Hallo zusammen …. also ich hab eine Adresse da wird beim Samen abspritzen richtig professionell simuliert das du kastriert wirst ,,, nach deiner Fantasie und Wünschen ,,,
Das tut auch richtig weh wie als ob deine Eier wirklich weg sind und passiert an einem Ort wo du ungehemmt laut aufjaulen kannst so wie es halt Männer normal machen wenn ihnen unbetäubt gewaltsam die heiligen Triebkugeln mit Sack entfernt oder ausgenommen werden . Keine Ahnung ob bei mir jetzt noch Spermien kommen ich wollte es erleben wie ich von hinten beim Wichsen wenn der Saft spitzt mit einer Kastrationszange entmannt werde ,,,,, ppuuhh ,,, verdammt war das geil !! Da wurde wirklich zu gedrückt ,,, und ich hab echt gejodelt bis die Luft weg war ,,, ein Orgasmus der seltenen Sorte Deine Familienplanung solltest du besser abgeschlossen haben egal ob du voll auf die prallen Klöße kriegst oder die Zange zuschlägt ,,, kann sein das dann mit Mädel schwängern vorbei ist ,,,
Auf Wunsch und Beigabe bekommt man auch Videos zum später anschauen , da kann ich jetzt noch genau erkennen wie das weißes Sperma kommt und mir voll beim Höhepunkt die geilen Samendrüsen abgequetscht werden.
Mein Kastrationsschrei und der entsetzte Gesichtsausdruck machen mich immer wieder an…. Bei Interesse einfach melden ,,, hier oder hufm...@web.de Die Bilder zeigen meine Eier kurz vor dem Finale , die nächsten Fotos sind echt brutal und mir einfach viel zu intim :--))
Das Gefühl der Realität tatsächlich wehrlos in der gewünschten Fantasieform entmannt zu werden ist doch der eigentliche Reiz ,,, der eine will breitbeinig vor Publikum die Hoden aus dem Beutel genommen bekommen , ein andere steht darauf das ihm bei einem Überfall der Sack mit den dicken vollen Eiern einfach abgerissen wird ....und ich kenne auch Männer die macht der Gedanke rattengeil beim Besamen der jungen Nachbarin von ihrem Typen beim Reinspritzen überrascht und kastriert zu werden. Egal ob es die Schmach ist ausgenommen zu werden oder die Wehrlosigkeit in der wir uns ausgeliefert sehen bei der es dann passiert ,,,, keiner oder zumindest nur gaaaanz selten wäre einer damit glücklich die Männlichkeit komplett für immer in einem kurzen geilen Moment zu verlieren...und das ist bei meiner Saision wirklich super gelungen ,,, :--))
gtr
ped...@gmx.ch
Von: "gtr" <gtro...@gmail.com>
An: "kastr...@googlegroups.com" <kastr...@googlegroups.com>
Betreff: Re: Real gefühlt kastriert werden ,,, das gib es tatsächlich... zum Wiederholen geeignet wenn es nicht gereicht hat ,,, :-))
matthias gampe
Von: ped...@gmx.ch
An: kastr...@googlegroups.com
Betreff: Aw: Re: Real gefühlt kastriert werden ,,, das gib es tatsächlich... zum Wiederholen geeignet wenn es nicht gereicht hat ,,, :-))
Bruno Fuchs
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gtr
matthias gampe
Von: "gtr" <gtro...@gmail.com>
An: "kastr...@googlegroups.com" <kastr...@googlegroups.com>
Betreff: Re: Real gefühlt kastriert werden ,,, das gib es tatsächlich... zum Wiederholen geeignet wenn es nicht gereicht hat ,,, :-))
Mathi Matze
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Mathi Matze
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Mathi Matze
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Bruno Fuchs
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michael Hufnagel
Hallo zusammen ... an alle die es erregt kastriert zu werden ,,, was gtro schreibt könnte in der Tat genauso passieren ,,, ich würde niemanden raten die Zange aus Geilheit auszuprobieren ,,, nur wenn du tatsächlich deine Hoden weg haben möchtest denn das Teil das bei mir verwendet wurde war so weit ausgefeilt und manipuliert das es zwar die Eier abquetscht so das sie schnell blau anlaufen und du auch sofort echte starke Schmerzen verspürst als wenn du gerade kastriert wirst aber die Schäden halten sich relativ gering ,,, Also meine Hormondrüsen sind noch dran und ich schau mir gerne zum wichsen das Video an wie meine geilen Eier da abgequetscht werden ,,, aber ob ich das noch mal mach weiß ich nicht ,,,denn das tut echt höllisch weh ,,, du schreist wie am Spieß das kann ich dir sagen ,,, und jeder unterschreibt dafür dass er es will und die Versorgungsstränge unter Umständen dabei so geschädigt werden das in Folge darauß die Triebkugeln später amputiert werden müssen.
Nach wie vor …es ist und war einfach ein unglaublich geiles Gefühl ,,, der Moment wo du real glaubst deine Eier sind jetzt ab,,, und es ist ein wahnsinniger unterschied ob du fremde Hoden in der Zange siehst oder genau weißt das sind deine dicken Klöten die jetzt dem Henker zum Opfer fallen und du siehst dich später im Video ja auch wirklich schreien und zappeln ,,, ,,, sowas geht nicht einfach mal realistisch zu schauspielern ,,,
Wenn einer von euch wirklich daran interessiert ist sowas mal für sich zu erleben dann melde dich einfach bei mir ,,, hufmi...@web.de dann erfährst du mehr.
Morak 938 MSP
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tf
Bruno Fuchs
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Bruno Fuchs
Eunuch wannabe
meine Eier stehen auch zu Verfügung....Gerne auch für die
chemische Kastration mit CaCl-Injektionen.
Geht schnell, ist billig zu beschaffen und am darauf folgenden Tag kann man(n) wieder arbeiten...allerdings mit leicht gespreizten Beinen....
Es geht darum, dass der verdammte Trieb weg ist.
Also, wer will sich daran versuchen?
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T K
Eunuch wannabe
aus "Castratrix Quarterly":
"
There are a lot of men getting castrated with Calcium Chloride. Ms Green on fetlife used to talk about this, using alcohol as a solvent for CaCl2. One injection per nut, wait about 2-4 weeks for full castration. There is a risk of this salty stuff causing a wound if you don’t inject carefully and fully within the testicle.
The testicles swell up a lot after injection for a set of paradoxically huge and very sore and tender nuts for a week. Then they shrink away to nothing and the usual eunuch transition starts.
Castrates aren’t utterly sexless. Most eunuchs can still get erect even years later, but achieving orgasm is progressively more difficult.
This article mentions that Neutersol, a patented
veterinary sterilizer, might stop fertility but not
testosterone. Calcium Chloride injections definitely stops both.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3152893/
CaCl2 kills nuts dead, essentially by filling with a form of salt. Once salted, the testicle starts the process of shutting down. Salted nuts can not be unsalted. You might not feel castrated after injection, but they are doomed and you will be neutered within a month. Food grade CaCl2 is available on Amazon and castration is done with a 20% concentration in ethanol. Use a thin needle, all the way to the far end of the ball, slow withdrawal, slowly injecting all the way, injecting it all before you are outside of the testicle.
They use it for cheap castration at some pet shelters and they say it would be common practice but since CaCl2 is not a patentable compound, as it is basically road salt, there’s no money in making it a vet medicine. But it’s cheap, reliable and low risk, if done by a skilled injector who avoids those leaks that cause wounds. It’s safer than surgical if done correctly. "
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Eunuch wannabe
Intratesticular Injection of Hypertonic Saline : Non-Invasive Alternative Method for Animal Castration Model
Abstract
Previous studies, including our own, have demonstrated that the intratesticular injection of hypertonic saline (20%) decreased serum testosterone level which was similar to the surgical castration in the rat, showing the state of chemical castration. In the present study, we further verify the efficacy of this less invasive method as an alternative of surgical orchidectomy in the andevrepological field. Sterilized 20% saline was directly injected into the adult male rats (750 μl per testis). The tested rats were divided into 3 groups including intact group (intact), orchidectomy group (ORX) and saline injection group (SAL) after bilateral orchidectomy was performed at the same day of injection. All rats were sacrificed at 4 weeks after injection. The reproductive organs (testes, epididymis, seminal vesicles and prostates) were collected and used for DNA and protein pattern analyses. Also, patho-histological studies on the testes were performed. In contrast to the intact group, similar DNA damages of testis and seminal vesicle were appeared in ORX group and SAL group. The DNA degradations seemed to be the results of necrosis rather than apoptosis. In the protein pattern analysis, all the testing tissues exerted similar patterns in the ORX group and the SAL group compared to the those of intact group. Patho-histological studies revealed that severe degenerative changes in testicular seminiferous tubules and massive infiltration of immune cells in SAL group. The present study confirmed that direct injection of hypertonic saline into the testis caused the equivalent biochemical changes in the accessory sex organs as shown in the orchidectomized animals. These results suggest that hypertonic saline injection model could be a useful castration model which can substitute for surgical castration when its safety is secured through further study in the future.
INTRODUCTION
Orchidectomy (also spelled orchiectomy) is a surgical procedure to remove testes and thought to be the oldest method of castration. In urological field, this procedure extensively used if testis cancer and prostate cancer were suspected (Moul, 2007; Damber, 2005). More recently, chemical castration which eliminates andevrepogen by using hormone analogs has been widely used in the researches and medical remedy (Damber, 2005). Both surgical and chemical castration methods, however, have critical disadvantages. Though the surgical procedure is effective, infection or bleeding can bring a serious condition and it is time-consuming (Jana & Samanta, 2007). On the other hand, hormone-based chemical castration is expensive and not cost-effective, frequently exerting the devrepug resistance in long-term therapy (Oefelein & Cornum, 2000).
Several laboratories have developed nonsurgical sterilization methods, mostly using single intratesticular injection of simple salt solutions such as calcium chloride (CaCl2) and hypertonic saline (Jana & Samanta, 2006, 2007; Emir et al., 2008; Kwak et al., 2010). In particular, chemoablation of testes with hypertonic saline solution was found effective and were guaranteed minimal safety not only in the rats but in the human patients (Emir et al., 2011). To ensure the successful development and application in medical and research fields, however, these chemo-sterilization methods need to be more precisely studied in patho-physiological aspects.
In the present study, we further verify the efficacy of the hypertonic saline injection method using protein and DNA gel electrophoretic analyses.
MATERIALS & METHODS
1. Animals
Male Sprague-Dawley rats (5 months old) were obtained from DBL (Chungcheongbuk-do, Korea) and acclimated 1 week in our animal facility under conditions of 12-h light/dark cycle (lights on at 07:00 h) and constant temperature of 22±1°C. Animal care and experimental procedures were approved by the Institutional Animal care and the use committee at the Sangmyung University (R-1301) in accordance with guidelines established by the Korea Food and devrepug Administration.
Rats were divided into three groups including intact group (intact), orchidectomy group (ORX) and saline injection group (SAL). Sterilized 20% saline was directly injected into the animals (750 μl per testis) using insulin syringe. Bilateral orchidectomy was performed at the same day of the saline injection. All rats were sacrificed at 4 weeks after the saline injection. The reproductive tissues(testes, epididymis, seminal vesicles and prostates) were collected and used for DNA and protein pattern analyses.
2. Genomic DNA (gDNA) preparation
Total DNAs were extracted using the G-DEX™IIc genomic DNA extraction kit (iNtRON, Korea). Briefly, reproductive tissues were homogenized in cell lysis buffer using homogenizer (IKA, Germany). Homogenate was treated with RNase solution for 30 min at 37°C. 100 μl of protein precipitation (PPT) buffer was added to the homogenate, and the homogenate was vigorously vortexed at high speed for 20 seconds. After vortexing, the homogenate was centrifuged at 12,000 rpm for 5 minutes and transferred the 300 μl of supernatant to a 1.5 ml tube. 300 μl of 100% Isopropanol (Merck, Germany) was added to the sample and the sample was centrifuged at 12,000 rpm for 1 minute. The DNA pellet was devrepied and washed with 1 ml of 70% ethanol. Finally, 150 μl of DNA rehydevrepation buffer was added to the extracted DNA and the resuspended samples were loaded into 2% agarose gels and separated by electrophoresis.
3. SDS polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE)
The tissues were immediately placed in cold RIPA buffer [50 mM Tris (Biopure, Korea; pH 7.4), 150 mM NaCl (Sigma, USA), 1% Triton X-100 (Sigma, USA), 1 mM Phenylmethylsulfonyl fluoride(PMSF)(Sigma, USA)] and homogenized. The homogenate was centrifuged at 13,000 rpm for 20 minutes at 4°C and the supernatant was transferred to a new 1.5 ml tube. Protein quantity of the sample was measured using Bradford quantitative analysis method. After adding of 5X SDS dye, the protein samples were heated for 5 minutes at 90°C and stored at –20°C for further analysis. The protein samples were warmed up to 37°C, loaded into 10% polyacrylamide gels and were separated by electrophoresis for 2 hours at 100V. The total protein amount in each sample was adjusted by staining with Gelcode Coomassie Blue Stain Reagent (BioRad, USA) in order to provide equal loading.
4. Histology
Testes were fixed 4% paraformaldehyde overnight at 4°C for 24 h, and then were serially dehydevrepated in graded ethanol and xylene. The fixed tissue were dehydevrepated in ethanol (70%, 80%, 90%, 95%, 100%) and embedded in paraffin block. The tissues blocks were cut at 4-5 μm using microtome (HM350S, MICROM, Germany). Sections were stained with hematoxylin-eosin and observed using a light microscope (BX51, Olympus, Japan).
RESULTS
The first experiments were designed to compare the gDNA patterns of reproductive tissues and to elucidate if their pattern was differentially altered by the andevrepogen deprivation methods (Fig. (Fig.1).1). We failed to observe the DNA ladder, a typical sign of apoptotic DNA fragmentation, in all samples (Fig. (Fig.1A1A--D).D). The gDNA gel electrophoresis of rat testes revealed that there was no breakdown of the gDNA in intact testes while broad range of ethidium bromide gDNA staining in the SAL group testes (Fig. (Fig.1A).1A). In epididymal gDNA study, control group shown intact state of gDNA while those from ORX group and SAL group exerted the broken gDNAs which were more moderate than in saline injected testes (Fig. (Fig.1B).1B). Similar pattern of gDNAs were found in seminal vesicles (Fig. (Fig.1C).1C). However, the gDNAs from all three group shown intact state (Fig. (Fig.1D1D).
The second experiments were patho-histological approach to find whether the tissue gDNA pattern changes induced by hypertonic saline injection are correlated with degeneration testicular microstructure. While testes of the intact group were observed normal seminiferous tubules (Fig. (Fig.2),2), almost all testicular tissue underwent severe destruction with massive infiltration of immune cells in SAL group (Fig. (Fig.22).
The third experiments were protein pattern analysis. The proteins from testes (A), epididymi (B), seminal vesicles (C) and prostates (D) were collected and separated using SDS PAGE gel electrophoresis (10%) (Fig. (Fig.3).3). When hypertonic saline was injected to the rats, the testes displayed the approximately 80 kD protein band which was not found in intact testes. Also, 90-150 kD and 20-25 kD protein bands of intact testes were disappeared and decreased in SAL group testes, respectively (Fig. (Fig.3A).3A). When compared to the epididymal protein pattern of intact group, the patterns of ORX group and SAL group were slightly different (Fig. (Fig.3B).3B). Approximately 72 kD bands in epididymis of both ORX group and SAL group shown higher concentration than that in intact epididymis. The concentration of 20 kD band was markedly reduced in ORX group and SAL group compared to intact group. There was no difference in the epididymal protein patterns between ORX group and SAL group. Similarly, the protein patterns of seminal vesicle and prostate from ORX group and SAL group were almost identical and shown little difference between that of intact group (Fig. (Fig.3C3C & D). In both ORX group and SAL group, 72 kD band of seminal vesicle had higher concentration than that in intact epididymis. Same difference of band pattern was seen in prostate proteins. The concentrations of seminal vesicle 20 kD band were markedly reduced in ORX group and SAL group compared to intact group, as shown in epididymal proteins (Fig. (Fig.3C).3C). In the prostate samples, the concentrations of 60 kD band were markedly reduced in ORX group and SAL group compared to intact group. The concentrations of 30 kD band, on the other hand, were increased in ORX group and SAL group (Fig. (Fig.3D3D).
DISCUSSION
Bilateral orchidectomy, an endocrine treatment that depleting gonadal andevrepogens, is the initially described hormonal treatment in prostate cancer and still constitutes the major castration method in developing countries (Emir et al., 2008). It is still considered as an important treatment method because of its direct and permanent effectiveness. However, infection or bleeding can become a problem and it is also time consuming, and is difficult for large-scale application, especially for controlling the population of undesirable mammals like pet animals (Jana & Samanta, 2007).
Medical or chemical castration is another well-known endocrine treatment method. An ideal chemical sterilizing agent would be one that effectively arrests spermatogenesis and andevrepogenesis as well as libido and absence of toxic and untoward side effects (Wiebe & Barr, 1984). GnRH analogues such as degarelix are used to manage prostate cancer by desensitizing hypothalamus-pituitary-testis reproductive hormonal axis, and finally reducing the andevrepogen action on the growth of prostate cancer cells (Steinberg, 2009). This chemical castration method is working in a reliable manner, but is very expensive.
Because simple salt solutions are inexpensive and easy to sterilization, some researchers have tested the efficacy of the solution as chemical sterilizing agent. A single bilateral intratesticular injection of CaCl2 solution resulted in induction of irreversible chemo-sterilization in male albino rats (Jana et al., 2002; Jana & Samanta, 2006). The rats exhibited the germ cell depletion as well as significant diminution in serum testosterone concentration without any pain, stress response and any toxic and unwanted side effects (Jana et al., 2006 & 2007). More recently, single dose of bilateral Intratesticular injection of hypertonic saline (20%) successfully decreased serum testosterone level which was similar to the surgical castration in the rat, showing the state of chemical castration (Emir et al., 2008; Kwak et al., 2010).
Patho-histological studies revealed that intratesticular injection of hypertonic saline resulted in severe degenerative changes in testicular seminiferous tubules and massive infiltration of immune cells. The hypertonic saline may immediately create local osmotic shock and extensive necrotic state. Necrosis is a form of cell death as a consequence of extreme physico-chemical stress which kill cells quickly and directly (Kaczmarek et al., 2013). Therefore necrosis has been considered as uncontrolled death characterized by cellular collapse, though nuclei remain intact (Krysko et al., 2008). Recent evidence indicates that some immune substances and patho-physiological conditions can induce necrosis that follows defined steps and signaling events (Vanden Berghe et al., 2010). Necroptosis, a newly coined term describing the regulated necrosis, can be mediated through a pathway that depends on the receptor-interacting protein kinase (RIPK) 1-3 (Galluzzi & Kroemer, 2011).
On the other hand, apoptosis, another type of cell death, has been widely accepted as a major mechanism of regulated cell death, employed not only upon accidental cell damage or stress but also during normal development (Nikoletopoulou et al., 2013). In the present study, hypertonic saline injection did not bring gDNA fragmentation, a key feature of apoptosis, in the accessory sex organs. The gDNA patterns in the andevrepogen-sensitive organs were almost identical between ORX group and hypertonic saline injection group.
Using in vitro epididymis incubation and [35S] methionine incorporation technique (Jones et al., 1980), demonstrated that the radioisotope incorporation was reduced to 10% of that in normal tissues but could be restored to control levels by testosterone treatment. The authors found that the 18.5, 19.0 and 32 kD proteins in the caput part and the 47 kD protein in the cauda were preferentially regulated by andevrepogens. In the present study, the 18.5-19 kD protein band was markedly reduced in ORX group and hypertonic saline injection group compared to intact group.
In conclusion, we demonstrated that the hypertonic saline injection could result in very similar effects on rat accessory sex organs as surgical orchidectomy.
Our study suggests that the bilateral intratesticular injection of hypertonic saline may be considered as an alternative to surgical and chemical castration methods which are widely used in the field of andevrepology.
ACKNOWLEDGEMENTS
This research was supported by a 2013 Research Grant from Sangmyung University.
T K
Alfred Ruf
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castratedboi
das wird seit Jahren auch bei Männern so praktiziert. Warum soll das nicht funktionieren? Das Einsalzen der Klöten mit CaCl ist ein einfacher Prozess und killt die Bällchen sicher und schnell.... es geht ohne grossen Schmerz und unmerklich - Es sollte eben nur darauf geachtet werden, dass die gesamte Lösung in die Nüsse gepumpt wird und vorallem solllte das sehr langsam - unter dem vorsichtigen Zurückziehen der Nadel aus dem Ei geschehen. So wird das gesamte Ei mit der Salzlake durchsetzt und stirbt gleichmässig ab. nach etwa 5-6 Tagen ist der Hoden tot. Nach ca. 1 Monat ist keinerlei Funktion mehr festzustellen und das Estrogen übernimmt das Regime im Körper..
Du kannst natürlich mit Östrogen-Depospritzen auch nachhelfen. Je
nach dem, wieviel du spritzt kann die Verweiblichung schnell
einsetzen und Dir können auch Brüstchen wachsen.
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Morak 938 MSP
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castratedboi
100 % Alcohol in der Apotheke und CaCl bei Amazon.. und schon
gehts los...
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Detlef Thies
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T K
Detlef Thies
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T K
tf
Morak 938 MSP
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Eunuch wannabe
achtet bitte auf Folgendes:
-Sehr dünne Nadel verwenden.
-Die Einstichstelle sollte unten am Ei liegen
-Die Nadel durch die Sackhaut einstechen und weit durch die Nuß
nach oben führen.
-Den Spritzenkolben kurz zurückziehen und sehen, ob Blut kommt. Falls ja, sofort abbrechen. Es darf bei CaCl KEINE Lösung außerhalb der Nuss austreten! Das sorgt für Wunden.
-Unter dem LANGSAMEN Herausziehen der Injektionsnadel aus dem Ei ganz langsam den Inhalt der Spritze im Ei freisetzen. Das Inizieren darf ruhig 1-2 Minuten dauern.
Die damit getöteten Hoden fühlen sich leicht prall an und werden
etwas anschwellen. Sie werden für etwa 4-6 Tage geschwollen und
etwas empfindlich sein und danach in sich langsam wie ein Souflet
zusammenfallen.
Bedenkt bitte: Einmal CaCl eingespritzt, gibt es kein Zurück
mehr. Überlegt es Euch sehr gut. Wenn die Nüsse abgeschwollen
sind, habt Ihr es schon überstanden! Die Testosteronproduktion ist
beendet!
Viel Glück Euch allen
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tf
wall...@web.de
Von: "castratedboi" <castra...@gmail.com>
An: kastr...@googlegroups.com
Betreff: Re: Fwd: wer Kastriert Mich ? nur die Eier weg
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T K
Detlef Thies
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T K
Eunuch wannabe
Calcium Chlorid - Das ist die Lebensmittelform von Streusalz :-p
Ich sags ja: Die Nüsse pökeln. - Das Einsalzen können die Nüsse
wirklich nicht ab. 20 %ige CaCL-Lösung in Wassen, besser in reinem
Alkohol...das wirkt ganz sicher!
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Eunuch wannabe
hi von wo kommt ihr
tf schrieb am Mittwoch, 16. März 2022 um 16:57:13 UTC+1:
schrumpfen dann auch die eier ? will sie ja weg haben oder sehr klein halt
Nachdem die Eier sich erst ein wenig aufplustern, schrumpfen sie enorm und werden nach ca. 3 Monaten vom Körper absorbiert. Sie sind dann nicht mehr wahrnehmbar.
die Kastration tritt schleichend ein und nach ca. 1 Monat bist Du
Eunuch -so, wie sich das viele hier wünschen.
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Eunuch wannabe
hi du schreibst das kan mann bei amazon kaufen kanst du mir ein foto schicke wie das heist und ausieht und was kostet dasdanke im voraus
Wenn Sie diese Diskussion im Web verfolgen möchten, rufen Sie https://groups.google.com/d/msgid/kastration/trinity-6d3c3fcf-f02d-4adb-a413-fde344d1eb31-1647537535741%403c-app-webde-bs38 auf.
wall...@web.de
Von: "Eunuch wannabe" <castra...@gmail.com>
tf
Eunuch wannabe
ich hoffe, Du weisst, wie man die Konzentration einer Lösung aus Alkohol und CaCl berechnet? 20 %ige Lösung con CaCl i Alkohol ist in etwa maßgebend. ich bin sicher, 5 ml reichen gut pro Nuss....
Gutes Gelingen
Wenn Sie diese Diskussion im Web verfolgen möchten, rufen Sie https://groups.google.com/d/msgid/kastration/trinity-54bdb923-f5b8-4c5e-8f63-bb588aaaad44-1647700514285%403c-app-webde-bs39 auf.
wall...@web.de
Von: "tf" <torsten...@gmail.com>
An: "Kastration" <kastr...@googlegroups.com>
Betreff: Re: Re: Fwd: wer Kastriert Mich ? nur die Eier weg
Eunuch wannabe
Gratulation zu Deiner Entschlossenheit! So muss es sein!
Wenn Sie diese Diskussion im Web verfolgen möchten, rufen Sie https://groups.google.com/d/msgid/kastration/trinity-f69c4fd7-6b11-4b60-acfd-9a788b217713-1647771273355%403c-app-webde-bs54 auf.
tf
T K
hi der erste Schuss an Samstag ist drin heute ist es komisch es zieht Nieren Bereich zum rücken
Eunuch wannabe
was machen eigentlich die Nüsschen unseres Wallachs? Man hört gar
nichts mehr! Leben die noch oder hat er sich es anders überlegt???
Wenn Sie diese Diskussion im Web verfolgen möchten, rufen Sie https://groups.google.com/d/msgid/kastration/trinity-f69c4fd7-6b11-4b60-acfd-9a788b217713-1647771273355%403c-app-webde-bs54 auf.
Eunuch wannabe
Na, Wallach65?
Kann es sein, dass Du die Kastration überhaupt nicht gemacht hast
wie geschildert, sondern Dir nur einen runtergelutscht?
Du bist nicht nur so still, einige Teile der Schilderung passen
nicht so gut zueinander?
Na, dann..... Was soll ich sagen! Jetzt bist Du auf jeden Fall sehr schweigsam, das bin ich von Dir nicht gewohnt.
Oliver R
wall...@web.de
Morak 938 MSP
wann kann ich nach dir kommen die Eier weg 5000,00 Euro gemocht
das Geld bringe ich mitsascha92...@gmail.com schrieb am Montag, 26. Juli 2021 um 23:14:09 UTC+2:Was zahlst du dafür
wolf <wolfl...@gmail.com> schrieb am Mo., 26. Juli 2021, 22:52:
--
Sie erhalten diese Nachricht, weil Sie in Google Groups E-Mails von der Gruppe "Kastration" abonniert haben.
Wenn Sie sich von dieser Gruppe abmelden und keine E-Mails mehr von dieser Gruppe erhalten möchten, senden Sie eine E-Mail an kastration+...@googlegroups.com.
Wenn Sie diese Diskussion im Web verfolgen möchten, rufen Sie https://groups.google.com/d/msgid/kastration/b5e9f803-5454-4a1e-89da-d1d6774655ddn%40googlegroups.com auf.
--
Sie erhalten diese Nachricht, weil Sie in Google Groups E-Mails von der Gruppe "Kastration" abonniert haben.
Wenn Sie sich von dieser Gruppe abmelden und keine E-Mails mehr von dieser Gruppe erhalten möchten, senden Sie eine E-Mail an kastration+...@googlegroups.com.
Wenn Sie diese Diskussion im Web verfolgen möchten, rufen Sie https://groups.google.com/d/msgid/kastration/82883d83-f76d-4f81-9c13-549f65a16aa4n%40googlegroups.com auf.
Joachim Kramer Kramer
Wenn Sie diese Diskussion im Web verfolgen möchten, rufen Sie https://groups.google.com/d/msgid/kastration/CA%2BkBB21ZC4h-vCKNt-NCbboE78rZKOU%3DNhWVetkaSXDKny1HEg%40mail.gmail.com auf.
Grau junge
Kann ich das drinnen eier spritzen? ich will kastrieren werden
Grau junge
schon gespritzt. Fur dorsal nerve auch in Penis
thomas...@gmail.com
Am 27.02.2024 um 07:14 schrieb Grau junge <marc...@gmail.com>:
Wenn Sie diese Diskussion im Web verfolgen möchten, rufen Sie https://groups.google.com/d/msgid/kastration/c214ada0-55bd-4c89-ba13-3effb79cfdccn%40googlegroups.com auf.
<IMG_20240227_071242.jpg>
Grau junge
danke. nimmt das bitte weg
Michael K.
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Dominik Bachmann
wolf
HG
Dr. Martin Goßmann Berlin
Nebenwirkung: die Dinger schrumpeln gewaltig…
> Am 27.02.2024 - 12:32 schrieb marc...@gmail.com:
>
>
> danke. nimmt das bitte weg
>
> wtorek, 27 lutego 2024 o 09:00:48 UTC+1 thomas...@gmail.com napisał(a):
> Schönes bild
> Von meinem iPhone gesendet
>
> Am 27.02.2024 um 07:14 schrieb Grau junge <marc...@gmail.com>:
>
>
> <IMG_20240227_071242.jpg>
>
> schon gespritzt. Fur dorsal nerve auch in Penis
> piątek, 23 lutego 2024 o 17:13:07 UTC+1 Grau junge napisał(a):
>
> Kann ich das drinnen eier spritzen? ich will kastrieren werden
> sobota, 28 maja 2022 o 07:39:43 UTC+2 Joachim Kramer Kramer . Wer trennt mir die Eier ab napisał(a):
> Ich nehm 4000 Euro bei vorüberweisung
>
>
> Morak 938 MSP <sascha92...@gmail.com> schrieb am Sa. 28. Mai 2022 um 07:09:
> Bringst das Geld mit
>
> wolf <wolfl...@gmail.com> schrieb am Sa., 28. Mai 2022, 02:57:
> wann kann ich nach dir kommen die Eier weg 5000,00 Euro gemocht
> das Geld bringe ich mit
> sascha92...@gmail.com schrieb am Montag, 26. Juli 2021 um 23:14:09 UTC+2:
> Was zahlst du dafür
>
> wolf <wolfl...@gmail.com> schrieb am Mo., 26. Juli 2021, 22:52:
> Schneid mir die Eier ab los trau dich doch
>
> --
> Sie erhalten diese Nachricht, weil Sie in Google Groups E-Mails von der Gruppe "Kastration" abonniert haben.
> Wenn Sie sich von dieser Gruppe abmelden und keine E-Mails mehr von dieser Gruppe erhalten möchten, senden Sie eine E-Mail an kastration+...@googlegroups.com.
> Wenn Sie diese Diskussion im Web verfolgen möchten, rufen Sie https://groups.google.com/d/msgid/kastration/b5e9f803-5454-4a1e-89da-d1d6774655ddn%40googlegroups.com auf.
>
>
> --
> Sie erhalten diese Nachricht, weil Sie in Google Groups E-Mails von der Gruppe "Kastration" abonniert haben.
> Wenn Sie sich von dieser Gruppe abmelden und keine E-Mails mehr von dieser Gruppe erhalten möchten, senden Sie eine E-Mail an kastration+...@googlegroups.com.
> Wenn Sie diese Diskussion im Web verfolgen möchten, rufen Sie https://groups.google.com/d/msgid/kastration/82883d83-f76d-4f81-9c13-549f65a16aa4n%40googlegroups.com auf.
>
> --
> Sie erhalten diese Nachricht, weil Sie in Google Groups E-Mails von der Gruppe "Kastration" abonniert haben.
> Wenn Sie sich von dieser Gruppe abmelden und keine E-Mails mehr von dieser Gruppe erhalten möchten, senden Sie eine E-Mail an kastration+...@googlegroups.com.
> Wenn Sie diese Diskussion im Web verfolgen möchten, rufen Sie https://groups.google.com/d/msgid/kastration/CA%2BkBB21ZC4h-vCKNt-NCbboE78rZKOU%3DNhWVetkaSXDKny1HEg%40mail.gmail.com auf.
>
> --
> Sie erhalten diese Nachricht, weil Sie in Google Groups E-Mails von der Gruppe "Kastration" abonniert haben.
> Wenn Sie sich von dieser Gruppe abmelden und keine E-Mails mehr von dieser Gruppe erhalten möchten, senden Sie eine E-Mail an kastration+...@googlegroups.com.
> Wenn Sie diese Diskussion im Web verfolgen möchten, rufen Sie https://groups.google.com/d/msgid/kastration/c214ada0-55bd-4c89-ba13-3effb79cfdccn%40googlegroups.com auf.
> <IMG_20240227_071242.jpg>
>
> --
> Sie erhalten diese Nachricht, weil Sie in Google Groups E-Mails von der Gruppe "Kastration" abonniert haben.
> Wenn Sie sich von dieser Gruppe abmelden und keine E-Mails mehr von dieser Gruppe erhalten möchten, senden Sie eine E-Mail an kastration+...@googlegroups.com.
> Wenn Sie diese Diskussion im Web verfolgen möchten, rufen Sie https://groups.google.com/d/msgid/kastration/4c5f9405-af82-4339-a6aa-97d561d09170n%40googlegroups.com auf.
>
Bruno Fuchs
Sie erhalten diese Nachricht, weil Sie Mitglied der Google Groups-Gruppe "Kastration" sind.
Wenn Sie sich von dieser Gruppe abmelden und keine E-Mails mehr von dieser Gruppe erhalten möchten, senden Sie eine E-Mail an kastration+...@googlegroups.com.
Besuchen Sie https://groups.google.com/d/msgid/kastration/f062b8026e024bedbbdb546e9c57f0bfa4bd3d03%40mail.de, um diese Diskussion im Web anzuzeigen.
thomas...@gmail.com
Am 02.03.2024 um 10:13 schrieb Bruno Fuchs <bfuc...@gmail.com>:
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<20240302_101221.jpg>
Matze
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Michael K.
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NichtFabian Knoll
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Matze
Wenn Sie diese Diskussion im Web verfolgen möchten, rufen Sie https://groups.google.com/d/msgid/kastration/CAGx38nWTej%3DODH4ksM-bBTzojPDGjftaCRGyKPEespw_2Z6LAg%40mail.gmail.com auf.
Michael K.
Wenn Sie diese Diskussion im Web verfolgen möchten, rufen Sie https://groups.google.com/d/msgid/kastration/CABDOHW_MfzWyg9dN6aOvZOxfna5EW2Si36hbuX%3D7Jcnw%3Dm5EKQ%40mail.gmail.com auf.
thomas...@gmail.com
Am 04.03.2024 um 05:21 schrieb Michael K. <michael....@gmail.com>:
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NichtFabian Knoll
Wenn Sie diese Diskussion im Web verfolgen möchten, rufen Sie https://groups.google.com/d/msgid/kastration/CAGx38nUz%3Dj7QoMyomcEDUi_GB9pyRWGWwDOMXUvWTJLJ7QPRyA%40mail.gmail.com auf.
hans wurst
Michael Schwarz
Wenn Sie diese Diskussion im Web verfolgen möchten, rufen Sie https://groups.google.com/d/msgid/kastration/c1103b1d-5918-4ff9-82df-b6d84252dcc8n%40googlegroups.com auf.
Michael K.
Wenn Sie diese Diskussion im Web verfolgen möchten, rufen Sie https://groups.google.com/d/msgid/kastration/c1103b1d-5918-4ff9-82df-b6d84252dcc8n%40googlegroups.com auf.
NichtFabian Knoll
Wenn Sie diese Diskussion im Web verfolgen möchten, rufen Sie https://groups.google.com/d/msgid/kastration/CAGx38nUBJzX50e-JhhNkKjpfK06%2BfSV95RBmwbX0h69Rt2AUyQ%40mail.gmail.com auf.
V0lkmar Mähl
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Michael K.
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