C'è qualcuno che sta preparando esame chimica organica?
Francesco Rosano
se si rispondi.
ciao
Diego De Stefani
mmmh adesso ne sto preparando un altro ma tra molto poco inizierò a
prepararlo....
Zeus
immagino non sia niente al pari di te, ma cosě, giusto per renderti
partecipe delle mie fatiche....
ciao
"Francesco Rosano" <frar...@mac.com> ha scritto nel messaggio
news:1f47mcf.blc4ol1k2ctnmN%frar...@mac.com...
> c'č qualcuno che come me sta studiando chimica organica?
> se si rispondi.
>
> ciao
Francesco Rosano
> Io sto preparando l' esame di chimica (tra cui anche organica) per medicina:
> immagino non sia niente al pari di te, ma cosě, giusto per renderti
> partecipe delle mie fatiche....
> ciao
a medicina fate inorganica e organica insieme?
ma č un esame difficile?
c'č uno scritto?
ciao
Alessandro
> se si rispondi.
Io devo dare l'esame di chimica organica (a gennaio) per Farmacia.
Ciao!
Alessandro
Cri
probabilmente a giugno)
Francesco Rosano <frar...@mac.com> wrote in message
1f47mcf.blc4ol1k2ctnmN%frar...@mac.com...
> c'č qualcuno che come me sta studiando chimica organica?
> se si rispondi.
>
> ciao
Francesco Rosano
> Io devo dare l'esame di chimica organica (a gennaio) per Farmacia.
> Ciao!
>
> Alessandro
anch'io devo dare l'esame a febbraio per farmacia
io sono iscritto a salerno tu?
qual'č il tuo libro di testo?
a che punto sei con il programma?
ciao
Alessandro
Io Milano.
> qual'è il tuo libro di testo?
Ne ho due: il Morrison-Boyd e il Vollhardt (quest'ultimo l'ho consultato di
più); poi ho studiato sulle fotocopie della professoressa e ho fatto
esercizi su un eserciziario.
> a che punto sei con il programma?
Ho già completato il programma, ma la sto ripassando tutta.
Ciao!!
Alessandro
Supervicky
> c'è uno scritto?
Si, a Medicina l'esame si chiama "Chimica e propedeutica Biochimica" si fa
generale e organica insieme, e nella parte di organica ci si sofferma poco e
niente sulla retatività.
Almeno alla Sapienza di Roma è un esame facile facile, c'è uno scritto con
problemi numerici elementari, qualche domandina a scelta multipa e qualche
struttura organica.
Walter Peris
Con chi?
Prof Colonna?
Ciao
Walter
Alessandro
> Prof Colonna?
Ciao! Lo scritto è comune a tre professori (tra cui Colonna), l'orale invece
lo sostengo con la Prof.ssa Trimarco.
Ciao
Alessandro
Diego De Stefani
io chimica organica 2 per ctf...
Francesco Rosano
> io chimica organica 2 per ctf...
dove studi?
che programma include la chimica organica 2, cosa hai fatto nella 1?
ciao
Diego De Stefani
> dove studi?
Ferrara
> che programma include la chimica organica 2, cosa hai fatto nella 1?
Questo è il programma di chimica organica 1:
Il legame covalente e la forma delle molecole: orbitali ibridi: sp3, sp2,
sp. Doppietti elettronici non condivisi. Polarità dei legami e delle
molecole. Struttura e proprietà fisiche. Forze intermolecolari e stato di
aggregazione. Solubilità. Energia di dissociazione di legame. Acidi e basi.
Alcani e cicloalcani: isomeria di struttura. Formule lineari e poligonali.
Serie omologhe. Nomenclatura. Gruppi alchilici. Conformazioni. Legami
equatoriali ed assiali nel cicloesano. Tensione angolare e calore di
combustione. Isomeria cis-trans nei cicloalcani. Proprietà fisiche.
Stereochimica: isomeria geometrica. Chiralità. Enantiomeria e attività
ottica. Chiralità nei sistemi biologici. Proiezioni di Fischer. Descrizione
della configurazione: R e S. Diastereoisomeria. Forme meso. Risoluzione di
una miscela racemica.
Alogenuri alchilici: reazioni di sostituzione e di eliminazione:
Nomenclatura e classificazione. Nucleofili e gruppi uscenti. Sostituzione
nucleofila alifatica: dualità del meccanismo. Ruolo del solvente.
Inversione di configurazione. Impedimento sterico. Passaggio determinante.
Stati di transizione e intermedi di reazione. Struttura e stabilità
relative dei carbocationi. Trasposizioni. b - eliminazione. Fattori che
influenzano le reazioni di sostituzione e di eliminazione.
Reazioni radicaliche: omolisi ed eterolisi. Radicali liberi; stabilità
relative. Meccanismo dell'alogenazione. Reazioni a catena. Reattività e
selettività. Iniziatori ed inibitori di reazioni radicaliche.
Alcoli : classificazione. Nomenclatura. Proprietà fisiche. Basicità ed
acidità. Preparazioni. Reazioni di sostituzione e di eliminazione.
Formazione di esteri. Ossidazioni.
Eteri ed epossidi: nomenclatura. Proprietà fisiche. Preparazioni. Sintesi
di Williamson. Reazioni degli epossidi. Scissione con catalisi acida e
basica. Eteri corona. Tioli e solfuri.
Alcheni e alchini: nomenclatura. Proprietà fisiche. Preparazioni. Acidità
degli alchini terminali. Reazioni di addizione elettrofila: somma di acidi
alogenidrici, H2SO4, H20 e alogeni. Idratazione degli alchini. Tautomeria.
Idroborazione. Idrogenazione. Calore di idrogenazione e stabilità.
Addizione radicalica di HBr. Alogenazione allilica. Ossidazioni. Risonanza
nei dieni coniugati. Addizione 1,2 e 1,4. Velocità ed equilibrio.
Condizioni cinetiche e termodinamiche.
Aromaticità. Benzene. Sostituzione elettrofila aromatica: nomenclatura e
proprietà. Stabilità dell'anello del benzene e reattività. Requisiti per
l'aromaticità. Effetto dei gruppi sostituenti e loro classificazione.
Meccanismo della sostituzione elettrofila aromatica: i due stadi.
Nitrazione, solfonazione-desolfonazione, alchilazione e acilazione di
Friedel-Crafts, alogenazione. Ossidazione di areni. Alogenazione degli
alchilbenzeni nella catena laterale. Fenoli. Acidità. Reazioni di Kolbe e
di Reimer-Tiemann. Formazione di eteri arilici. Sali di arildiazonio.
Reazione di Sandmeyer. Reazioni di copulazione. Alogenuri arilici.
Sostituzione nucleofila aromatica: meccanismo a due stadi e intermedio
benzino.
Aldeidi e chetoni: struttura. Nomenclatura. Proprietà fisiche.
Preparazioni. Reazioni di addizione nucleofila: formazione di cianidrine,
emiacetali e acetali, addizione dei reattivi di Grignard. Reazioni di
addizione-eliminazione con derivati dell'ammoniaca. Reazione di Wittig.
Riduzione. Ossidazione. Reattività degli idrogeni in alfa. Saggio dello
iodoformio. Addizione 1,4 a composti carbonilici a ,b -insaturi. Reazione
di Diels-Alder.
Acidi carbossilici: struttura. Nomenclatura. Proprietà fisiche. Sali.
Preparazioni. Costanti di acidità ed equilibrio di dissociazione. Relazioni
tra struttura e acidità. Formazione dei cloruri acilici, degli esteri e
delle ammidi. Riduzioni ad alcoli.
Derivati degli acidi carbossilici: struttura. Nomenclatura. Anidridi e
alogenuri acilici: sostituzioni nucleofile aciliche. Reazione dei cloruri
acilici con i sali degli acidi carbossilici, con acqua, alcoli e ammine.
Esteri e lattoni: idrolisi acida e basica, transesterificazione ed
ammonolisi, reazioni con i reattivi di Grignard e riduzioni. Derivati
funzionali dell'acido carbonico. Ammidi e lattami: idrolisi e riduzioni.
Immidi: acidità. Nitrili: preparazione, idrolisi e riduzione.
Enolati e carbanioni: acidità degli idrogeni in alfa. Alchilazioni
dell'estere malonico e acetacetico. Decarbossilazione dei b -chetoacidi e
degli acidi malonici. Alchilazione ed acilazione di enammine. Condensazioni
aldoliche. Disidratazione degli aldoli. Condensazione aldolica incrociata.
Condensazione di Claisen. Addizione di Michael.
Ammine: classificazione e nomenclatura. Proprietà fisiche. Preparazioni.
Amminazione riduttiva. Basicità. Ammine aromatiche. Sali delle ammine e
sali di ammonio quaternario. Eliminazione di Hofmann. Solfonammidi. Il
saggio di Hinsberg. Reazioni con acido nitroso.
e questa organica 2:
Riepilogo dei concetti fondamentali di Chimica organica I: reazioni
ioniche e radicaliche, reazioni SN1 ed SN2, carbocationi, carbanioni e
radicali, nucleofili ed elettrofili, formazione di legami C-C, reazioni
acido-base, gruppi uscenti, analisi retrosintetica.
Enolati e carbanioni: acidità di idrogeni in a a gruppi attivanti. Sintesi
malonica ed acetacetica. Condensazioni aldolica, di Claisen, Knoevenagel e
di Dieckmann. Anellazione di Robinson.
Composti difunzionali: Sintesi e reattività di glicoli, ossiacidi,
chetoacidi, idrossiacidi, acidi bicarbossilici e composti carbonilici a ,b
-insaturi. Sintesi e reattività di derivati dell'acido carbonico: fosgene,
urea, carbonati, isocianati ed uretani.
Carboidrati: Monosaccaridi: stereochimica, strutture di Fisher, di Haworth
e conformazionali, mutarotazione, principali reazioni. Disaccaridi
(saccarosio, maltosio, cellobiosio) e polisaccaridi (cellulosa, amilosio,
amilopectina, chitina).
Ammino acidi e peptidi: amminoacidi: struttura, stereochimica, natura
dipolare, punto isoelettrico, metodi generali di sintesi. Polipeptidi:
geometria del legame peptidico, elementi di sintesi peptidica: protezione
reversibile; attivazione del gruppo carbossilico, racemizzazione.
Composti eterociclici: Aromaticità, tautomeria, basicità. Sintesi dei
principali composti eterociclici: pirroli, indoli, furani, tiofeni,
pirazoli, imidazoli, ossazoli ed isossazoli, tiazoli ed isotiazoli,
piridine, chinoline ed isochinoline, pirani, pironi e sali di pirilio,
pirimidine, purine e pteridine. Reattività delle principali classi di
composti eterociclici: sistemi elettronricchi ed elettronpoveri, reazioni
con elettrofili e con nucleofili, reazione di Cicibabin. Nomenclatura IUPAC
degli eterocicli.
Nucleosidi e nucleotidi: sintesi di nucleosidi.
Trasposizioni molecolari: Trasposizioni ad atomi poveri di elettroni: al
carbonio: (Wagner Merwein, pinacolica, benzilica, trasposizioni con
l'impiego del diazometano, migrazioni di eteroatomi), all'azoto (Hofmann,
Beckmann) all'ossigeno (Bayer-Villiger). Trasposizioni al carbonio ricco di
elettroni: (Favorskij) Trasposizioni aromatiche (Fries, Claisen).
Reazioni pericicliche: orbitali molecolari, configurazione elettronica di
alcheni, dieni, cationi, radicali ed anioni allilico, simmetria degli
orbitali e reazioni chimiche. Reazioni elettrocicliche: aspetti
sterochimici; reazioni di cicloaddizione: induzione termica e fotochimica;
trasposizioni sigmatropiche.
...più o meno...
> ciao
ciao e scusate tutti la lunghezza ;)
Jack Malmostoso
says...
> c'è qualcuno che come me sta studiando chimica organica?
> se si rispondi.
>
--
Best regards, Jack.
Beauty x Brain x Availability = Constant