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basicità ammine

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Andrea

unread,
Feb 12, 2003, 4:54:11 PM2/12/03
to
Perchč la trimetilammina in ambiente acquoso ha una pkb piů alta della
metilammina?
Grazie anticipatamente


apochromat

unread,
Feb 13, 2003, 7:46:40 AM2/13/03
to
La metilammina č molto solubile in acqua cosa non vera per la
trimetilammina, per questo effettuando misure di pKb in acqua il valore
ottenuto per la prima č minore di quello ottenuto per la seconda.

Cri

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Inviato via http://usenet.libero.it

amedeobonelli

unread,
Feb 16, 2003, 3:56:33 AM2/16/03
to

--
"Andrea" <.


> Perchč la trimetilammina in ambiente acquoso ha una pkb piů alta della
> metilammina?
> Grazie anticipatamente
>

Le ammine terziarie sono generalmante meno basiche ( pKb trimetilammina
4,30) delle ammine primarie (pKb metilammina 3,35), in quanto il doppietto
libero sull'azoto č "coperto" da tre sostituenti (impedimento sterico); ciň
rende il doppietto elettronico sull'azoto meno disponibile alla
protonazione.
Saluti . Amedeo


Andrea

unread,
Feb 16, 2003, 9:25:19 AM2/16/03
to
> Le ammine terziarie sono generalmante meno basiche ( pKb trimetilammina
> 4,30) delle ammine primarie (pKb metilammina 3,35), in quanto il doppietto
> libero sull'azoto è "coperto" da tre sostituenti (impedimento sterico);
ciò

> rende il doppietto elettronico sull'azoto meno disponibile alla
> protonazione.
> Saluti . Amedeo
>
>
In pratica, l'impedimento sterico è detierminato da interazioni tra i metili
e lo ione di H3O+ in quanto l'affinità protonica cresce nell'ordine
NH3 < NH2CH3 < N(CH3)3.


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