Polimerizzaioni

[SAX]

Per voi si riesce a polimerizzare il 1,3,5 tri eten benzene in H+ per
ottenere un polimero planare????
Questo composto esiste di gia????č Stabile????

GRAZIE
<<SAX>>

Per conttarmi togliere TOGLIMI dall'indirizzo email in firma
mail:linefin...@tiscalinet.it

[Stefano Fiori]

"SAX" <line...@tiscalinet.it> ha scritto nel messaggio
news:MPG.17c6f902c...@powernews.libero.it...

> Per voi si riesce a polimerizzare il 1,3,5 tri eten benzene in H+ per
> ottenere un polimero planare????

> Questo composto esiste di gia????è Stabile????
>
> GRAZIE
> <<SAX>>
>
Ammettendo che tu abbia la polimerizzazione cationica, otterresti un
polimero reticolato.
Ciao ST

[Soviet_Mario]

SAX <line...@tiscalinet.it> wrote in message
MPG.17c6f902c...@powernews.libero.it...

> Per voi si riesce a polimerizzare il 1,3,5 tri eten benzene in
H+

meglio noto come s-trivinil benzene

>per
> ottenere un polimero planare????

Planare !!!! Una possibilità ogni ..... ogni morte di papa,
diciamo.
Skerzi a parte, alcune regioni planari passi, ma tutto non credo
proprio. Ottieni un polimero reticolato in tre dimensioni. Non
ci sono sufficienti costrizioni conformazionali per combattere
l'entropia in agguato. (a parte che userei iniziatori radicalici
piuttosto che acido, per un vinil benzene, che non è che poi sia
così tanto suscettibile agli H+). Cmq in questo caso il
meccanismo ionico o radicalico non muta di molto le cose.
La barriera rotazionale del carbocatione (dell'asse dell'orb.
vuoto diciamo) rispetto al piano anulare è inadeguata rispetto
allo scopo prefisso : che dovrebbe garantire planarità in
numerosissimi cicli per essere apprezzabile.

Esistono polistireni reticolati con DVB (divinil benzeni) e,
meno, TVB (non so quali isomeri però).
Tutti quanti hanno punti di fusione superiori (divengono quasi
infusibili ad elevati tenori in reticolanti), sono più tenaci, e
sono assai meno solubili in svarianti solventi organici (il
punto debole del PS puro).

> Questo composto esiste di gia????è Stabile????

quello planare che dici non mi è noto.
Tra l'altro .... sei sicuro di tassellare bene il piano con un
tale prodotto ? Non sarebbero meglio dei ponti METILENICI invece
che ETILENICI per affiancare esagoni ? Avresti una sorta di
resina ipotetica benzene-formaldeide (a parte l'orientamento
sballato meta, la planarità che non si verifica nelle resine
P-F, e la reattività molto scarsa in realtà tra CH2O e C6H6)

Chiarisci meglio cmq .... che è interessante
Ciao
Soviet-Mario