# Please change the variable settings below if necessary
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## Paths and Settings - Do not edit !
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TMP_DIR = tmp
LOGS_DIR = logs
BOWTIE2_OUTPUT_DIR = bowtie_results
MAPC_OUTPUT = hic_results
RAW_DIR = rawdata
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## SYSTEM - PBS - Start Editing Here !!
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N_CPU = 64
LOGFILE = hicpro.log
JOB_NAME = IMR90_split
JOB_MEM = 100gb
JOB_WALLTIME = 25-00:00:00
JOB_QUEUE = general
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## Data
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PAIR1_EXT = _R1
PAIR2_EXT = _R2
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## Alignment options
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FORMAT = phred33
MIN_MAPQ = 0
BOWTIE2_IDX_PATH = /isg/shared/databases/alignerIndex/animal/hg19_ucsc/hg19_bowtie2
BOWTIE2_GLOBAL_OPTIONS = --very-sensitive -L 30 --score-min L,-0.6,-0.2 --end-to-end --reorder
BOWTIE2_LOCAL_OPTIONS = --very-sensitive -L 20 --score-min L,-0.6,-0.2 --end-to-end --reorder
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## Annotation files
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REFERENCE_GENOME = Human_genome
GENOME_SIZE = chrom_hg19.sizes
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## Allele specific
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ALLELE_SPECIFIC_SNP =
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## Digestion Hi-C
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GENOME_FRAGMENT = HindIII_resfrag_hg19.bed
LIGATION_SITE = AAGCTAGCTT
MIN_FRAG_SIZE = 100
MAX_FRAG_SIZE = 100000
MIN_INSERT_SIZE = 100
MAX_INSERT_SIZE = 600
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## Hi-C processing
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MIN_CIS_DIST =
GET_ALL_INTERACTION_CLASSES = 1
GET_PROCESS_SAM = 1
RM_SINGLETON = 1
RM_MULTI = 1
RM_DUP = 1
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## Contact Maps
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BIN_SIZE = 500000 1000000
MATRIX_FORMAT = upper
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## ICE Normalization
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MAX_ITER = 100
FILTER_LOW_COUNT_PERC = 0.02
FILTER_HIGH_COUNT_PERC = 0
EPS = 0.1
Here is my batch file:
#!/bin/bash
#SBATCH -J AROMD06032018_008
#SBATCH -N 1
#SBATCH -n 1
#SBATCH -c 16
#SBATCH --mail-type=ALL
#SBATCH -o HiCPro-%j.output
##SBATCH -e jobname-%j.error
#SBATCH --partition=general
#SBATCH --mem=64G
# code starts here
module load HiC-Pro
time HiC-Pro -c HiCPro_Config_Prod_060318.txt -i rawdata -o HiCPro_Prod_008_Output_060318
This is the file directory structure:
/home/CAM/aromd/rawdata/S1_008
The S1_008 directory has our fastq files R1 and R2.
Thanks for your feedback in advance.
Ray