genetique
Igor Kravtchenko
on dit que l'etre humain possede 46 chromosomes dans
son caryotype.
Quand on regarde ce carytyope on constate 23 paires de chromatides
numerote de 1 a 23.
A ce stade (en mitose), chaque chromosome est constitue de deux
chromatides par definition.
Donc si 1 chromosome=2 chromatides ==> 46 chromatides=23 chromosomes
Alors pourquoi dit-on 46 chromosomes ?
Ensuite, on dit que chaque individu possede deux alleles de chaques genes et
qu'ils
sont place sur le meme locus du chromosome homologue.
Heu, c'est quoi un chromosome homogue ?
L'autre chromatide de la paire de chromatides ?
Et qu'est qu'on fait de la complementarite des bases ?
merci de votre aide ..
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ludovic Thebault
> quelque chose m'echappe:
Moi aussi : le choix du newsgroup pour poster ta question ! :)
Celui-ci concerne la géologie au sens très large.
Je redirige la suite de cette conversation vers fr.bio.general
> on dit que l'etre humain possede 46 chromosomes dans
> son caryotype.
Oui.
> Quand on regarde ce carytyope on constate 23 paires de chromatides
> numerote de 1 a 23.
Faux, on observe 23 paires de chromosomes. Parmi les 46 chromosomes,
chaque chromosome a un "jumeau" qui lui ressemble en taille, forme et
coloration (mais dont le code génétique peut être un peu différent).
> A ce stade (en mitose), chaque chromosome est constitue de deux
> chromatides par definition.
Oui. En phase d'activité (interphase), les chromosomes ne possèdent
qu'une seule chromatide (on peut les schématiser sous forme d'un
bâtonnet). Lors de l'entrée en division, l'ADN des chromosomes se
duplique : D'une seule chromatide, les chromosomes passent à deux
chromatides, celle qui se forme étant la copie conforme de la première.
(Les chromosomes peuvent alors schématiser sous la forme d'un X)
> Donc si 1 chromosome=2 chromatides ==> 46 chromatides=23 chromosomes
> Alors pourquoi dit-on 46 chromosomes ?
Tout faux :
Soit une cellule en activité = 46 chromosomes formés d'une seule
chromatide
Une cellule en division = 46 chromosomes à deux chromatides
Lors de la division, les chromatides se séparent, il se forme alors deux
lots de 46 chromosomes à une chromatide, puis la cellule se sépare en
deux. Bilan il y a 2 cellules filles possèdant chacune 46 chromosomes à
une chromatide. Ces cellules peuvent alors entrer en activité
(interphase). La boucle est bouclée.
Donc, en reprenant ta représentation :
Interphase = 46 chromosomes à deux chromatides
Début de division = 2x46 chromosomes à 1 chromatides
Fin de division = 2 cellules à 46 chromosomes à une chromatide
>
> Ensuite, on dit que chaque individu possede deux alleles de chaques genes et
> qu'ils
> sont place sur le meme locus du chromosome homologue.
Oui
> Heu, c'est quoi un chromosome homologue ?
Au début, je t'ai parlé de chromosomes "jumeaux", c'est ça. Pour mieux
comprendre, il faut regarder ce qui se passe lors de la reproduction
sexuée :
Un individu mâle produit des spermatozoïdes ou gamètes mâles, un
individu femelle produit des ovules ou gamètes femelles.
Les gamètes sont des cellules particulières : elles ne possèdent pas de
chromosomes homologues, il n'y a pas de "jumeaux", donc elles ne
possèdent que 23 chromosomes. Ceux-ci ne sont composés que d'une
chromatide.
Lors de la rencontre des gamètes mâle et femelle, il y a fusion des deux
noyaux soit 23 chromosomes provenant du mâle, 23 provenant de la
femelle. Donc on retrouve les 46 chromosomes, et tu devines l'origine
des chromosomes homologues : l'un provient du père, l'autre de la mère.
> Et qu'est qu'on fait de la complementarite des bases ?
Tu veux parler des allèles ?
Un chromosome est grossièrement un long brin d'ADN fortement enroulé.
Une portion de ce brin correspond à un gène qui détermine un caractère
particulier : exemple : la couleur des yeux. Ce gène sera toujours placé
au même endroit du même chromosome quelquesoit l'individu d'une même
espèce. Cette localisation correspond au locus.
Les chromosomes homologues portent les mêmes gènes mais par contre le
contenu de ces gènes peut varier d'un chromosome à l'autre. Pour le gène
de la couleur des yeux l'un des chromosme peut déterminer la couleur
bleu, mais l'autre chromosome peut déterminer la couleur marron. Donc
dans ce cas le gène de la couleur des yeux possède deux allèles : soit
couleur marron soit couleur bleue.
Va faire un saut sur mon site, c'est un peu mieux développé.
http://www.multimania.com/mad8/EvolVie/biocel/divis1.htm
--
Ludovic Thébault : Du BigBang à l'Homme
---------------- http://www.multimania.com/mad8/