> Pourquoi utilise-t-on certaines fois l'éther de pétrole pour laver les
> composés organiques?
'pour laver', t'es sur de ça, parce que les composées organiques sont
plutôt soluble dans l'ether de petrole. Tu peux donner plus de précision
sur le composé en question ?
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Fred
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serqrev...@bayvar.se
"Céline" <celine...@wanadoo.fr> a écrit dans le message de news:
b9h0a0$70o$1...@news-reader11.wanadoo.fr...
slt,
sous toute reserve et si tu réalises bien la synthèse du succinimide je
pense que c'est peux être pour éliminer le peroxyde de benzyl que tu as
du utiliser au cours de ta synthèse. A confirmer avec le protocole
complet.
"Céline" <celine...@wanadoo.fr> a écrit dans le message de news:
b9iijl$59r$1...@news-reader14.wanadoo.fr...
Normalement dans cette synthèse classique il faut lavre à l'eau pour
eliminer le succinimide
Théoriquement il faudrait meme laver avec une solution de NaBr
Je vais essayer de répondre au fil sans partir sur des sujets
divers...
Lorsque tu manipules un melange de composes organiques dans une
solution contenant de l'eau, un moyen rapide d'extraire la majeure
partie des molecules organiques presentes consiste à rajouter un
solvant organique. L'ether de petrole est justement un solvant
organique. Par affinite, les molecules organiques vont migrer de la
phase acqueuse vers la phase organique.
On dit donc que l'on a lave la phase organique car on a elimine une
grande partie de l'eau. Le peu d'eau restant sera extrait par un
sechage au sulfate de magnesium par exemple.
Ensuite on n'a plus qu'a filtrer par decantation (la phase organique
est generalement au dessus. Attention a la densite parfois la phase
acqueuse est au dessus, par exemple si on utilise du cyclohexane).
Turlututu! :)
Ca s'appelle une extraction et pas un lavage!
Alors, ça roule ?
Toujours d'aussi brillant résultats aux exams ?
A ploutch !
Nico.
"Grelet J" <julien...@hotmail.com> wrote in message
news:d16b5da6.03051...@posting.google.com...