SEGUNDO DEBATE EVALUADO, LA ABSORCION GASTRICA

[rogfer_54]

Segun la ecuacion de HH los acidos debiles deben absorberse mejor
donde sea mas abundante la forma no ionizada, entonces el acido
acetilsalicilico (aspirina) debia abosrberse en el estomago
principalmente. pero no es asi..que pasa en realidad?
Pues le adelanto que si se absorbe una parte pero la otra en el
Intestino delgado..yqe no tiene pH tan alto...porque creen que pasa
esto?

Que otros medicamentos tienen una absorcion gastrica importante? Cual
es su pka?

[mendez.biz...@gmail.com]

Hola

Lo que puedo aportar al debate es que el pH no es el único factor
implicado en la absorción, también debemos tomar en cuenta que la
velocidad de absorción intestinal es a menudo mayor que la velocidad
de absorción gástrica; y que la superficie de absorción también es
mucho mayor en el intestino debido a las microvellosidades, esto
compensa el hecho de que la molécula se encuentre en forma no ionizada
en el estómago.

También leí que en el intestino delgado si se pueden absorber formas
ionizadas de medicamentos, aunque no tan rápido como las formas no
ionizadas, lo cual también es un factor que puede explicar la mejor
absorción de acidos débiles en el intestino que en el estómago.

Bueno esa es mi contribución, háganme saber si están de acuerdo con mi
comentario o si hay algún error en la información que leí.

[Ramon]

hola
estoy de acuerdo con dalia
y creo que la absorcion que se
da, am pesar de las condiciones desfavorables
esta dado por el estado estacionario
que nos dice que no existen sistemas estaticos
si no que siempre esta reaccionando constantemente
aunque sea en una cantidad minima o basal

On 17 feb, 14:21, "mendez.bizarron.da...@gmail.com"

[miguel jose nuñez ramirez]

hola, soy miguel nuñez, pero me pueden decir miguel, jaja,  estaba observando las aportaciones de mis compañeros las cuales me parecen muy buenas e interesantes, el hecho de que la absorción se de mucho más en el intestino delgado debido a que este representa una mayor superficie de absrción y también a que el medicamento dura muy poco tiempo en la superficie gastrica comparada con la que dura en el intestino.

 

y en lo que se refiere a si hay absorción intestinal de las formas ionizables, creo que los iones se pueden absorver debido a su gradiente electroquimico, aunque claro esta, no a la misma velocidad ni la misma cantidad que las formas no ionizables.

 

ademas de que también debemos pensar en  proteínas transportadoras que ayudan al paso de iones al interior de la celula, pero que esto resulta un gasto de energía extra para dicho transporte.

 

ese es mi punto de vista,    aunque no se si este en lo correcto, de ser así,    pido me corrija o me añada algo.   

 

el foro de debate me parece un buen medio para dialogar acerca de los temas que estamos viendo en el curso,

 

saludos a todos, nos estamos viendo

[gaudenci...@gmail.com]

hola
mmmm se supone que ya habia mandado un comentario pero parace ser que
no llego
bueno mi comentario era en base a la farmacocinetica de la aspirina
encontre que tiene un pka de 3.5 si comparamos con el pH del estomago
que es de 2-3 entonces la forma ionizable seria mas abundante por lo
cual no se absorveria no obstante en condiciones que el pH del
estomago sea 4 la forma no ionizable predominaria... en general los
salicilatos se absorven por difusion simple en medios no ionizables es
por eso que si puede absorverse la aspirina en estomago la condicion
que hace que la absorcion sea predominantemente en intestino delgado
es que el acido acetilsalicilico no es muy soluble a un pH bajo a
pesar de que la forma no ionizable predomine y por le contrario en el
pH del intestino se incrementa su solubilidad... otro factor
importante es el vaciado gastrico que es muy rapido lo que no permite
al farmaco estar mucho tiempo en estomago,, tambien la superficie de
absorcion es mayor en intestino como acertadamente lo han mencionado
mis compañeros....
bueno eso es todo por el momento
sigan dejando sus comentarios
:-) nota: eso lo lei en una pagina de internet de calidad media asi
que a lo mejor existen ciertos errores jeje pero queria contribuir....

On 18 feb, 03:41, miguel jose nuñez ramirez

<nunezramirezmig...@gmail.com> wrote:
> hola, soy miguel nuñez, pero me pueden decir miguel, jaja,  estaba
> observando las aportaciones de mis compañeros las cuales me parecen muy
> buenas e interesantes, el hecho de que la absorción se de mucho más en el
> intestino delgado debido a que este representa una mayor superficie de
> absrción y también a que el medicamento dura muy poco tiempo en la
> superficie gastrica comparada con la que dura en el intestino.
>
> y en lo que se refiere a si hay absorción intestinal de las formas
> ionizables, creo que los iones se pueden absorver debido a su gradiente
> electroquimico, aunque claro esta, no a la misma velocidad ni la misma
> cantidad que las formas no ionizables.
>
> ademas de que también debemos pensar en  proteínas transportadoras que
> ayudan al paso de iones al interior de la celula, pero que esto resulta un
> gasto de energía extra para dicho transporte.
>
> ese es mi punto de vista,    aunque no se si este en lo correcto, de ser
> así,    pido me corrija o me añada algo.
>
> el foro de debate me parece un buen medio para dialogar acerca de los temas
> que estamos viendo en el curso,
>
> saludos a todos, nos estamos viendo
>

> El 18 de febrero de 2009 0:05, Ramon <laraacev...@gmail.com> escribió:
>
>
>
>
>
> > hola
> > estoy de acuerdo con dalia
> > y creo que la absorcion que se
> > da, am pesar de las condiciones desfavorables
> > esta dado por el estado estacionario
> > que nos dice que no existen sistemas estaticos
> > si no que siempre esta reaccionando constantemente
> > aunque sea en una cantidad minima o basal
>
> > On 17 feb, 14:21, "mendez.bizarron.da...@gmail.com"
> >  <mendez.bizarron.da...@gmail.com> wrote:
> > > Hola
>
> > > Lo que puedo aportar al debate es que el pH no es el único factor
> > > implicado en la absorción, también debemos tomar en cuenta que la
> > > velocidad de absorción intestinal es a menudo mayor que la velocidad
> > > de absorción gástrica; y que la superficie de absorción también es
> > > mucho mayor en el intestino debido a las microvellosidades, esto
> > > compensa el hecho de que la molécula se encuentre en forma no ionizada
> > > en el estómago.
>
> > > También leí que en el intestino delgado si se pueden absorber formas
> > > ionizadas de medicamentos, aunque no tan rápido como las formas no
> > > ionizadas, lo cual también es un factor que puede explicar la mejor
> > > absorción de acidos débiles en el intestino que en el estómago.
>
> > > Bueno esa es mi contribución, háganme saber si están de acuerdo con mi

> > > comentario o si hay algún error en la información que leí.- Ocultar texto de la cita -
>
> - Mostrar texto de la cita -

[saulo...@gmail.com]

Pues los comentarios son buenos pero para que quede un poco más claro
para todos, me gustaria que se añadieran las referecias de los
artículos, libros o paginas web de donde se ha estado sacando la
información.
No tengo mucho que agregar a lo que han estado mencionando mis
compañeros.
Este es un buen espacio para seguir de forma eficaz los resultados que
nos encontremos en la busqueda del saber.
Gracias DLSB

> > - Mostrar texto de la cita -- Ocultar texto de la cita -

[rogfer_54]

es correcta

On 17 feb, 14:21, "mendez.bizarron.da...@gmail.com"
<mendez.bizarron.da...@gmail.com> wrote:

[rogfer_54]

OJO OJO EL ESTADO ESTACIONARIO ES OTRA COSA AQUI NO ES AQUI E SLA LEY
DE ACCION DE MASAS

[rogfer_54]

EL GASTO DE ENERGIA ES EL TRANSPORTE ACTIVO....

On 17 feb, 16:41, miguel jose nuñez ramirez

<nunezramirezmig...@gmail.com> wrote:
> hola, soy miguel nuñez, pero me pueden decir miguel, jaja,  estaba
> observando las aportaciones de mis compañeros las cuales me parecen muy
> buenas e interesantes, el hecho de que la absorción se de mucho más en el
> intestino delgado debido a que este representa una mayor superficie de
> absrción y también a que el medicamento dura muy poco tiempo en la
> superficie gastrica comparada con la que dura en el intestino.
>
> y en lo que se refiere a si hay absorción intestinal de las formas
> ionizables, creo que los iones se pueden absorver debido a su gradiente
> electroquimico, aunque claro esta, no a la misma velocidad ni la misma
> cantidad que las formas no ionizables.
>
> ademas de que también debemos pensar en  proteínas transportadoras que
> ayudan al paso de iones al interior de la celula, pero que esto resulta un
> gasto de energía extra para dicho transporte.
>
> ese es mi punto de vista,    aunque no se si este en lo correcto, de ser
> así,    pido me corrija o me añada algo.
>
> el foro de debate me parece un buen medio para dialogar acerca de los temas
> que estamos viendo en el curso,
>
> saludos a todos, nos estamos viendo
>

> El 18 de febrero de 2009 0:05, Ramon <laraacev...@gmail.com> escribió:
>
>
>
>
>
> > hola
> > estoy de acuerdo con dalia
> > y creo que la absorcion que se
> > da, am pesar de las condiciones desfavorables
> > esta dado por el estado estacionario
> > que nos dice que no existen sistemas estaticos
> > si no que siempre esta reaccionando constantemente
> > aunque sea en una cantidad minima o basal
>
> > On 17 feb, 14:21, "mendez.bizarron.da...@gmail.com"
> >  <mendez.bizarron.da...@gmail.com> wrote:
> > > Hola
>
> > > Lo que puedo aportar al debate es que el pH no es el único factor
> > > implicado en la absorción, también debemos tomar en cuenta que la
> > > velocidad de absorción intestinal es a menudo mayor que la velocidad
> > > de absorción gástrica; y que la superficie de absorción también es
> > > mucho mayor en el intestino debido a las microvellosidades, esto
> > > compensa el hecho de que la molécula se encuentre en forma no ionizada
> > > en el estómago.
>
> > > También leí que en el intestino delgado si se pueden absorber formas
> > > ionizadas de medicamentos, aunque no tan rápido como las formas no
> > > ionizadas, lo cual también es un factor que puede explicar la mejor
> > > absorción de acidos débiles en el intestino que en el estómago.
>
> > > Bueno esa es mi contribución, háganme saber si están de acuerdo con mi

[rogfer_54]

A ESE PH ES MAS ABUNDANTE LA FORMA NO IONIZADA ,,REVISAR ESTO EL PH
DEL ESTOMAGO RARAMENTE ES 4 ..ES DE 2 A 3 O INCLUSO DE 1 A 3 REVISA
ESTO HAY ERRORES....VOLVEREMOS A VER ESTO

On 17 feb, 16:52, gaudenciosando...@gmail.com wrote:

> > - Mostrar texto de la cita -- Ocultar texto de la cita -

[rogfer_54]

ME PARECE BIEN LO DE LAS REFERENCIAS

On 17 feb, 18:55, "saulopra...@gmail.com" <saulopra...@gmail.com>
wrote:

[yadirab...@gmail.com]

creo que todo lo que comentaron es correcto pero solo falto mensionar
la interaccion de los farmacos y los medicamentos asi que Los
alimentos pueden afectar también la absorción, ya sea :

-al unirse al medicamento ,

-al disminuir el acceso del medicamento a sitios de absorción,

-al alterar el pH del contenido gastrointestinal.

Es importante establecer esquemas de dosificación adecuados tanto para
los medicamentos que deben administrarse fuera de las comidas o junto
con los alimentos.por ejemplo:

ACIDO ACETIL SALICILICO

La ingestión conjunta de Acido Acetil Salicílico y alimentos es
recomendable debido a que reducen la irritación del estómago al
aumentar el pH gástrico, pero disminuye y/o retardan el vaciado
gástrico y la absorción. T odo ello puede modificarse según la
preparación farmacéutica del Acido Acetil Salicílico administrado.

y la fuentea peticion de mi compañero saulo es esta:
http://www.ffyb.uba.ar/gxpsites/agxppdwn.aspx?2,1,882,O,S,0,565%3BS%3B1%3B32,

[gaudenci...@gmail.com]

si es lo que no me quedo muy claro por que segun la ecuacion de HH si
el pH del estomago es de 1-3 o 2-3 entonces predominaria el estado no
ionizable ya que el pKa de la aspirina es de 3.5 en concentracion
aproximada de 50/1 lo que me hizo dudar era no saber bien a ver el pH
del estomago... creo que ya aclare mi duda.... sale ps hasta pronto

[trma...@gmail.com]

hola a todos
como todos dicen son muy buenos sus comentarios y aportaciones lo que
yo puedo aportar de qlgo que encontre es:

La aspirina tiene una muy mala solubilidad en condiciones de pH bajo,
como ocurre en el estómago, hecho que puede retardar la absorción de
grandes dosis del medicamento unas 8-24 horas. Todos los salicilatos,
incluyendo la aspirina, se absorben rápidamente por el tracto
digestivo a nivel del duodeno y del intestino delgado, alcanzando la
concentración máxima en el plasma sanguíneo al cabo de 1 a 2 horas.
Por ser un ácido débil, muy poco queda remanente en forma ionizada en
el estómago después de la administración oral del ácido salicílico.
Debido a su baja solubilidad, la aspirina se absorbe muy lentamente en
casos de sobredosis, haciendo que las concentraciones plasmáticas
aumenten de manera continua hasta 24 horas después de la ingesta.
La biodisponibilidad es muy elevada, aunque la absorción tiende a ser
afectada por el contenido y el pH del estómago. Se absorbe a la sangre
a través de las células que cubren el estómago y el intestino delgado.
La absorción requiere el paso a través de la membrana plasmática, la
velocidad del cual viene
Determinada por la polaridad de la molécula: las moléculas cargadas y
muy polares pasan lentamente,mientras que las que son hidrofóbicas y
neutras pasan rápidamente

[ISIS RODRIGUEZ]

Hola muchachos!!!

Muy buenas sus aportaciones ...

 

Bueno pues en mi busqueda encontré un artículo del Ministerio de Sanidad y Consumo de la agencia Española de medicamentos y productos sanitarios, en cual hace mencion que el ácido acetilsalicílico, tras su administración oral, se absorbe muy bien en el estómago y duodeno (mayormente). Puesto que su pKa es de 3,5, en el medio ácido del estómago gran parte se encuentra no ionizado, lo que facilita su absorción por difusión.

El Tmax es de 1 h. A su paso por la mucosa, así como el propio tubo digestivo y en su primer paso por el hígado, parte del ácido acetilsalicílico se hidroliza y deja libre el salicilato; cuanto más rápida es la absorción, menor es la hidrólisis y mayor la Ccmax en plasma. Existe una gran variabilidad en la velocidad con que diferentes individuos hidrolizan el ácido acetilsalicílico y, por lo tanto, en la Cmax alcanzable. El alimento reduce la velocidad de absorción.

La vida media es entre 20 y 50 min.

El salicilato, que es el metabolito activo del ácido acetilsalicílico, difunde a todos los tejidos y líquidos orgánicos, incluido el líquido sinovial y a la leche materna.

Por otro lado, dentro de las propiedades farmacocineticas del àcido acetilsalicilico un articulo respaldado por el VADEMECUM menciona que se absorbe rápidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragástricas y el pH del jugo gástrico afectan su absorcion.

Después de la administración oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones máximas se obtienen al los 0.25-2 horas. Las concentraciones plasmáticas deben de ser de por lo menos 100 µg/ml para obtener un efecto analgésico y se observan efectos tóxicos con concentraciones superiores a 400 µg/ml. La aspirina se metaboliza en un 99% a salicilato y otros metabolitos. La semi-vida de eliminación del plasma es de 15 a 20 minutos. Los salicilatos, pero no la aspirina, experimentam una cinética de Michaelis-Menten (saturable). En dosis bajas, la elimimación es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas; sin embargo, con dosis más altas, las enzima responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminación puede aumentar a 15-30 hotas. Por esta razón, se requieren entre 5 y 7 días para alcanzarse uns condiciones de equilibrio ("Steady state")

[Jonathan Joseph Topete Cordoba]

hola a todos.

al parecer todos se han guiado por la importancia de la longitud del intestino y su maravillosa capacidad de absorcion que se tiene,  y han dejado atras la finalidad del farmaco. no debemos de ignorar que estos fueron hechos para absorverse en una region especifica, es por eso que los encontramos los gastroresistentes. por que al fin y al cabo la importancia del juego es llevar al principio activo al torrente sanguineo en siertas ocaciones. es por eso que si comparamos al poderoso intestino con la mucosa sublingual, encontramo que la mayor absorcion se encuentra en la mucosa sublingual al ser muy vascularizada y al no tener que recorrer mucha longitud para ser absorvida. 

es por eso que antes de enfocarnos  

 

viendo que todos se enfocaron con la aspirina, debo de decirles que este no e un farmaco modelo. este al utilizarlo inhibe una ruta llamada ruta ciclica en donde el acido araquidonico se transforma en tromboxanos, postraglandinas. y pasa a una ruta lineal provocando que el acido araquidonico se convierta en leucotrienos, por lo que al inhibirse los factores de la coagulacion provocan hemorragias gastricas.

[rogfer_54]

la aspirina si se abosrbe en el estomago, es un hecho. auqneu no
toda..una parte lo hace en el intestin delgado..el pH beneficia la
formacion de la forma NO IONIZADA ..

> > es su pka?- Ocultar texto de la cita -

[rogfer_54]

EL ASUNTO NO ES DE LONGITUD SINO DE AREA EFECTIVA PARA LA ABSORCION
DADA POR LAS MICROVELLOCIDADES, no entiendo porque mezcals lo del
acido araquidonico aqui...para justificar que la Asprina no es MODELO.
lo de la via sublingual tampoco es asi como dices...la longitud no es
un parametro en asuntos de absorcion..SERIA INTERESANTE QUE
ARGUMENTARAS MAS. como ejemplo de absorcion gastrica la asprina si es
un buen ejemplo
.
On 19 feb, 18:18, Jonathan Joseph Topete Cordoba

[herrera.carolina]

Bueno creo que existen diferentes percepciones acerca del sentido de
la pregunta. De alguna manera puedo sustentar mi entendimiento en lo
siguiente:
Algunos solutos pueden existir en una forma cargada (ionizada) o sin
cargar. Para un acido debil, la aspirina por ejemplo, una
concentracion acida elevada produce una forma sin carga liposoluble:

Aspirina -COO + H ---> Aspirina-COOH
<--- (sin carga liposoluble)

Para una base debil, la morfina por ejemplo, rige lo contrario:

Morfina-NH3 + H ---> Morfina-NH4
<--- (cargada, lipoinsoluble)


esto tiene gran importancia respecto a la absorcion gastrica de
drogas. El estomago produce altas concentraciones de acido que
convierte, por accion de masa, la aspirina a una forma sin carga y la
morfina a una forma cargada. Dado que las formas sin carga son
liposolubles, la aspirina puede absorberse en el estomago, pero no la
morfina (ambas moleculas son demasiado grandes para penetrar en los
canales proteinicos). la morfina atrapada en el jugo gastrico se usa
en el diagnostico de la adiccion a la morfina.
en las membranas mucosas gastrointestinales, caracteristicamente, las
diferencias de concentracion que afectan a la penetracion de solutos
estan determinadas por el microentorno inmediato adyacente a la
membrana. debido a los pliegues de estas membranas, la carga de
liquido adyacente a la membrana no es ideltico a la del que hay en
medio de la luz. El peristaltismo mezclador no puede afectar de modo
apreciable a esta "capa indeslizable". Esta tiene, en el intestino,
dos importantes misiones: primera, constituye la principal barrera
para la difusion en la absorcion de grasas, las cuales permeabilizan
facilmente en las mismas membranas inestinales. Segunda, debido a la
presencia de grupos acidos en el glicoclalix de las microvellosidades
que ocupan esta region, la "capa no deslizable" tiene un pH mas bajo
que el de la luz. Este segundo factor influye en la absorcion de los
electrolitos debiles, incluidas muchas drogas.
Por ultimo, se han de tomar en cuenta las vias de permeabilidad entre
las celulas epiteliales del tracto gastroinestinal. Estas derivaciones
intercelulares o paracelulares, tienen suma importancia para la
penetracion de pequenos electrolitos, debido a que las uniones
estancas entre las celulas epiteliales impiden la transferencia de
grandes solutos, tales como las proteinas. El cemento proteinico de
las uniones estancas, sin embargo, sirven como otros posibles canales
acuosos para el paso de iones y agua. Por ejemplo, en el ileon,
atraviesan las derivaciones paracelulares cuatro veces mas liquido y
electrolitos que los que pasan por la membrana intestinal.
La mucosa fundica gastrica y la del colon, por otro lado, son
epitelios "mas estancos" y poseen derivaciones con tan solo un quinto
de la permeabilidad de la membrana. En general, los epitelios
resposables de la absorcion poseen grandes derivaciones intercelulares
y grandes canales proteinicos de membrana; por el contrario, los
epitelios responsables del almacenamiento o secrecion cuentan con
derivaciones pequenas y canales pequenos.

Literatura consultada:
T.J. Sernka, E.D. Jacobson. Fundamentos de Fisiologia
gastrointestinal. Editorial Reverte, 1981. ISBN 8429155767

[Pri...@gmail.com]

Hola

A lo mejor es un poco tarde para este debate, pero apenas me tome el
tiempo de analizarlo, encontre algo de informacion para
complementar ...

Después de la administración oral y dependiendo de las dosis
administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y
las concentraciones máximas se obtienen al los 0.25-2 horas. Las
concentraciones plasmáticas deben de ser de por lo menos 100 µg/ml
para obtener un efecto analgésico y se observan efectos tóxicos con
concentraciones superiores a 400 µg/ml. La aspirina se metaboliza en
un 99% a salicilato y otros metabolitos. La semi-vida de eliminación
del plasma es de 15 a 20 minutos. Los salicilatos, pero no la
aspirina, experimentam una cinética de Michaelis-Menten (saturable).
En dosis bajas, la elimimación es de primer orden y la semi-vida
permanece constante con un valor de 2-3 horas; sin embargo, con dosis
más altas, las enzima responsables del metabolismo se saturan y la
semi-vida de eliminación puede aumentar a 15-30 hotas. Por esta razón,
se requieren entre 5 y 7 días para alcanzarse uns condiciones de

equilibrio ("Steady state").

Yo creo todos los comentarios estan muy bien, bueno el del la longitud
del intestino y esas cosas, mas o menos. También creo que la principal
respuesta de que es lo que pasa principalmente con la absorcion pues
tiene que ver con la motilidad gastrica.

Bye! =)

[julia.america....@gmail.com]

kreo k es un poko tarde apenas me entere por unos compañeros sobre los
debates

mil disculpas dr. rogelio

pero respecto a este debate encontre lo siguiente

un ácido débil como
el ácido acetilsalicílico (aspirina) se absorbe
mejor en medio ácido. Por lo tanto, la absorción
ocurre principalmente en la mucosa
gás trica. El pH del jugo gástrico es normalmente
de 1.4 a 2.0. En esas condiciones la
aspirina se encontrará prácticamente sin disociarse,
en forma no ionizada en alta proporción
(entre un 90 a 99%) y conserva inalterada
su liposolubilidad. La liposolubilidad y el gradiente
de concentración positivo determinan la
absorción.
Las bases débiles que estén muy disociadas
en el medio gástrico, prácticamente no se absorben en estómago. Sí se
absorben fácilmente
en intestino, donde el pH es de 6.6 a
7.4 lo que determina la no ionización de la
base débil.

[Luz Esthela Puga Nuñez]

Encontre este parrafo en el Baños donde se explica brevemente la razon de la pregunta de manera sencilla.

 

A manera de conclusion personal tenemos que en la absorcion de farmacos esta determinada

por diversos factores como lo son:

 

• Caracteristicas fisicoquimicas del farmaco
• Caracteristicas de preparacion farmaceutica
• Depuracion presitemica
• Caracacteristicas del lugar de absorcion aqui se incluye: pH del medio, la superficie de absorcion, grosor de membrana y flujo sanguieneo.

De esta forma tenemos que el intestino delgado presenta una superficie (longitud y microvellosidades) y flujo sanguineo mayores a los del estomago, es por este motivo que los farmacos acidos pueden llegarse a absorberse mucho mas en intestino delgado que en el etomago.

 

[Fernanda Velasco]

La aspirina tiene una muy mala solubilidad en condiciones de pH bajo, como ocurre en el estómago, hecho que puede retardar la absorción de grandes dosis del medicamento unas 8-24 horas. Todos los salicilatos, incluyendo la aspirina, se absorben rápidamente por el tracto digestivo a nivel del duodeno y del intestino delgado, alcanzando la concentración máxima en el plasma sanguíneo al cabo de 1 a 2 horas.  Por ser un ácido débil, muy poco queda remanente en forma ionizada en el estómago después de la administración oral del ácido salicílico.

Tras la administración oral, el ­ácido acetilsalicílico se absorbe rápida y completamente desde el tracto gastrointestinal. Durante y después de la absorción, el ácido acetilsalicílico se convierte en su principal metabolito activo, el ácido salicílico. Las concentraciones séricas máximas en plasma se alcanzan después de 10-20 minutos en el caso del ácido acetilsalicílico y después de 0.3-2 horas con el ácido ­salicílico. Debido a la capa resistente al ácido de las tabletas de ASPIRINA PROTECT^MR 100 mg, la sustancia activa no se libera en el estómago, sino en el medio alcalino del intestino. Por lo tanto, la absorción del ácido acetilsalicílico se realiza 3 a 6 horas después.

2009/2/15 rogfer_54 <DrRogel...@gmail.com>

[eduardolopez]

Bueno son muy buenas todas las aportaciones
y parece ser que ya todo esta dicho aunque no quiero
quedarme sin comentar nada.

Teoricamente la absorcion del acido acetil salicilico deveria ser
mayor
en estomago sin embargo y como ya se menciono son diversos los
factres que influeyen en este compartimiento pero si hay absorcion a
nivel gastrico de ac. acetilsalicilico aunque es poco.
En el intestino esta absorcion se ve favorecida gracias a la
gran superficie de absorcion que hay a este nivel.

On 20 jun, 09:29, Fernanda Velasco <fvelasc...@gmail.com> wrote:
> La aspirina tiene una muy mala solubilidad en condiciones de pH bajo, como
> ocurre en el estómago, hecho que puede retardar la absorción de grandes
> dosis del medicamento unas 8-24 horas. Todos los salicilatos, incluyendo la
> aspirina, se absorben rápidamente por el tracto digestivo a nivel del
> duodeno y del intestino delgado, alcanzando la concentración máxima en el
> plasma sanguíneo al cabo de 1 a 2 horas.  Por ser un ácido débil, muy poco
> queda remanente en forma ionizada en el estómago después de la
> administración oral del ácido salicílico.
> Tras la administración oral, el ­ácido acetilsalicílico se absorbe rápida y
> completamente desde el tracto gastrointestinal. Durante y después de la
> absorción, el ácido acetilsalicílico se convierte en su principal metabolito
> activo, el ácido salicílico. Las concentraciones séricas máximas en plasma
> se alcanzan después de 10-20 minutos en el caso del ácido acetilsalicílico y
> después de 0.3-2 horas con el ácido ­salicílico. Debido a la capa resistente
> al ácido de las tabletas de ASPIRINA PROTECTMR 100 mg, la sustancia activa
> no se libera en el estómago, sino en el medio alcalino del intestino. Por lo
> tanto, la absorción del ácido acetilsalicílico se realiza 3 a 6 horas
> después.

> 2009/2/15 rogfer_54 <DrRogelioFa...@gmail.com>