|
Меня
зовут Наталья Писаренова. В возрасте 13 лет моя
дочь Елизавета перенесла пересадку сердца
от взрослого донора. Эта была первая операция
такого рода, выполненная за Уралом. Чтобы избежать
отторжения трансплантата, Лизе
были назначены два препарата - ирландский
и швейцарский, которые она принимает
каждый день.
Cейчас эти препараты
могут стать
недоступными.
Сегодня, 15-ого мая
депутаты рассмотрят в первом чтении закон об
“антисанкциях”, который может запретить, кроме
всего прочего, ввоз жизненно необходимых лекарств
из США и Европы. Сотни тысяч россиян лишатся
качественных препаратов, а их здоровье и жизнь
окажутся под угрозой.
Депутаты
должны бороться за жизни больных, а не против
них.
От этих лекарства полностью
зависят жизни трансплантированных больных — таких,
как моя дочь. Ведь Лиза, как и многие другие
пациенты, не может перейти на отечественные
аналоги… Дело в том, что замена оригинального
препарата небезопасна и грозит отторжением
трансплантата и повышением частоты побочных
эффектов. У Лизы уже был отрицательный опыт
перехода на аналоговые лекарства, после чего
ей было выдано заключение специалиста и указание
принимать только оригинальный
препарат.
Именно поэтому я категорически
против запрета на ввоз лекарств. Принимая
оригинальные препараты более 5 лет, Лиза успешно
окончила школу и поступила в Санкт-Петербургский
университет кино и телевидения.
Сегодня
я прошу вас поддержать петицию Александра
Саверского, президента “Лиги защитников
пациентов”, который требует не принимать закон
о запрете ввоза лекарств в зависимости от страны
происхождения. У нас есть всего 1 день,
чтобы сделать наш голос громче и спасти своих
близких. Помогите сохранить
сердце! |
