Fwd: EURORDIS eNews: Los pacientes tienen ahora una voz en el futuro de la investigación

[José Antonio Navarro]

Último boletín de Eurordis.

Saludos.

---------- Mensaje reenviado ----------
De: EURORDIS eNews <eurordis_...@eurordis.org>
Fecha: 3 de mayo de 2012 11:25
Asunto: EURORDIS eNews: Los pacientes tienen ahora una voz en el futuro de la investigación
Para: "Jose A." <jana...@yahoo.es>

¡Descubre las últimas noticias de la comunidad de enfermedades raras! ¿Tienes problemas para ver este correo? Click here EURORDIS eNews 3 Mayo 2012 EURORDIS nombrado miembro rector del Consorcio Internacional de Investigación de Enfermedades Raras Los pacientes europeos de enfermedades raras estarán representados en los órganos de gobierno del Consorcio Internacional de Investigación de Enfermedades Raras(IRDiRC, siglas en inglés). Béatrice de Montleau , miembro de la Junta directiva de EURORDIS y Maria Mavris, directora de Desarrollo Terapéutico, han sido nombradas para formar parte del Comité Ejecutivo y del Comité Científico de Terapias, respectivamente...   RARECONNECT rareconnect.org/es Comunidades Online de Pacientes de Enfermedades Raras La Fundación de Cistinosis va a organizar el 7º Congreso Internacional de Cistinosis este verano en París junto con Cystinose France y AIRG France VIVIR CON UNA ENFERMEDAD RARA Lee relatos inspiradores de personas que tienen una enfermedad rara Linda R. nos cuenta la vida de su hija con Narcolepsia, una enfermedad rara que produce un sueño excesivo y cataplejía. CONFERENCIA EUROPEA SOBRE ENFERMEDADES RARAS Y PRODUCTOS HUERFANOS rare-diseases.eu La única conferencia que reúne a todas las partes interesadas de Europa Programa avanzado disponible ahora en español. MEDICAMENTOS HUERFANOS Descubre las últimas designaciones de medicamentos huérfanos y autorizaciones de mercado 10 nuevas designaciones Follow us: Copyright © 2012 EURORDIS, All rights reserved. Te has registrado en www.eurordis.org para recibir el boletín de EURORDIS EURORDIS 96 Rue Didot Paris 75014, FRANCE. Esta publicación (o actividad) ha sido financiada con la ayuda del Programa de Salud de la Unión Europea. Este material sólo refleja las opiniones del autor; y los patrocinadores no son responsables del uso que pueda hacerse de la información que contiene. Registrarse para recibir este mensaje en   EN | FR | DE | ES | IT | PT | RU

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[Asociación Molinense de Enfermedades Raras]

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