El incremento de la proteína en las células astrocitos protegería a las neuronas de "estrés crónico" como el que se manifiesta en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), otro nombre de la enfermedad.
Con el descubrimiento del equipo de científicos estadounidenses y uruguayos se podrían retrasar los primeros síntomas del Charcot.
"El estudio nos permite identificar potencialmente lo que pensamos puede ser el objetivo de un tratamiento extremadamente importante, que podría tener un efecto determinante en la ELA en el futuro", declaró uno de los principales autores del estudio, Jeffrey Johnson.
"Cuando es activada", la Nrf2 "controla cientos de otras proteínas que protegen las células de la presión oxidante, que está asociada a la progresión de las enfermedades neurodegenerativas", dijo Johnson a la 'AFP'.
Los experimentos en curso evalúan el mismo mecanismo para enfermedades de Alzheimer, Parkinson y Huntington con "resultados muy prometedores", agregó.
La enfermedad de Charcot, también conocida bajo el nombre de enfermedad de Lou Gehrig -por el jugador de béisbol estadounidense que la contrajo-, provoca principalmente dificultades motrices y problemas respiratorios. Este mal incurable, padecido por el célebre físico británico Stephen Hawking, afecta a entre 1 y 3 personas de cada 100.000.
En la investigación, los científicos crearon ratones transgénicos con células llamadas "astrocitos", que sobreproducen la proteína Nrf2.
Los astrocitos presentes en el sistema nervioso central a menudo se activan en situaciones patológicas e interactúan con las neuronas.
El inicio de la enfermedad se retrasó 17 días en los ratones transgénicos, y los enfermos sobrevivieron 21 días más allá de su esperanza de vida habitual de 120 días. En un estudio fue publicado en el 'Journal of Neuroscience'.
AFP