Linea Directa "El Mercurio"

[Silvana R. Herrera]

Estimad@s, esperando se encuentren bien y con pronta recuperación de nuestros peques, les cuento que hace 2 año pase por la alergia de Antonia, pero no he dejado de leer y conocer los casos del grupo, la situación que Antonia paso fue muy complicada, hoy ya come de todo, leche común, pero sigo con la Doctora Ríos porque al parecer igual tiene sencibilidad a los colorantes y ella la controla. En fin, no me he desconectado de ustedes por cariño y porque aprendí y sigo aprendiendo muchas cosas, gracias por todo.

 

Me atreví a escribir porque vi un caso de licencias medicas rechazadas en linea directa del Mercurio, donde lamentablente mantuvieron los rechazos, pase por eso pero me la jugue y al final me pagaron, y se que muchas estan en la misma situación.............que injusticia cierto?

 

Aca está el parrafo:

 

Licencias urgentes

 

Cynthia Pereda Norambuena

Mi hijo fue prematuro. A los 27 días de vida presentó deposiciones con sangre y fuertes dolores, siendo hospitalizado. Él sólo se alimentaba de leche materna y en su estadía en el hospital fue diagnosticado con alergia a la proteína de leche de vaca. Tuve que tener una dieta muy estricta. Los médicos no opinan lo mismo que la superintendencia, ya que para privilegiar la lactancia materna se me indicó licencia médica hasta que él cumpliera un año. Yo no podía volver a mi trabajo, ya que a los niños con esta enfermedad no los aceptan en salas cuna. Además los tratamientos y alimentos que requería eran carísimos y no los podía pagar.

ACLARADO.- De la Superintendencia de Seguridad Social dijeron que revisaron el expediente y concluyeron que no hay elementos clínicos que permitan variar lo ya resuelto. En efecto, no se acreditó la existencia de enfermedad grave en hijo menor de un año durante el período de licencias reclamadas.

 

Desconozco si Cynthia pertenece al grupo, debe sentirse muy desbastada.

Saludos,

Silvana

[Erika Santibáñez G.]

Muy injusto y lamentable, snif!

 

Gracias por la Información y me alegra muchisimo que no hayas abandonado al grupo.

 

Cariños,

 

Erika

--
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[Fernando Castillo]

Estimada Silvana, nosotros estamos en la misma.

Actuialmente a mi señora le han rechazado las 2 últimas licencias por 30 días por Miguel.

Miguel es alergico tardío, pero tiene una alérgia severa a muchos alimentos y hace poco recién lo logramos estabilizar de sus diarreas.

La gastro le da las licencias a mi señora, ella está en fonasa, y el compin las rechazo, estamos en el proceso de apelación, adjuntó todos los examenes hechos a Miguel, que son varios, pero creo que esto pasa porque aún hay un desconocimiento terrible de esta enfermedad y muchos médicos la toman muy a la ligera.

Creo que hay un desconocimiento tremendo por este tema. por ejemplo, si mi hijo llega a comer algo que está fuera de su dieta, tendríamos un retroceso enorme. sin contar los casos donde se puede producir un schok anafilactico que puede comprometer la vida del niño.

Saludos.

El 24 de febrero de 2011 11:52, Silvana R. Herrera <silvanar...@gmail.com> escribió:

[Ximena Amaro]

En realidad es muy injusto, lamentablemente la patología por la que pasan nuestros pequeños no ha sido considerada enfermedad grave dado que "no hay riesgo de muerte" a menos que se demuestre riesgo de anafilaxia...

 

Que bueno que no has abandonado el grupo y colabores con temas tan atingentes a nuestro grupo, y si Cynthia pertenece al grupo, un abrazo fuerte, creo que muchas de nosotras entendemos la aflicción por la cual estás pasando.

 

Ximena mamá de Belén

---

De: Erika Santibáñez G. <erikasa...@gmail.com>
Para: creciendoc...@googlegroups.com
Enviado: jue, febrero 24, 2011 11:58:59 AM
Asunto: Re: [Creciendo con Alergias] Linea Directa "El Mercurio"

[Silvana R. Herrera]

Estimado Fernando, la doctora debiese emitir un informe completo de cuales son los riesgos en su salud y el beneficio que tiene Miguel al estar con su madre; también podrias adjuntar una carta de ustedes y explicar por todo lo que han pasado, el costo de la dieta, la leche y todo la realidad y temores a las que nos vemos enfrentados; copia de reportajes que se han publicado acá, etc.....todo vale.............espero leer pronto que tuvieron buena acojida. 

 

Saludos

Silvana

--
Saludos,

SHR

[María Paz Bórquez]

hola:

UFFF qué impotencia da con todo esto. Yo recuerdo que estuve con licencia hasta los ocho meses y no me rechazaron ninguna licencia en su momento.Sin embargo creo, por experiencia (con licencias mías) que además del informe de la o doctores y los exámenes (que a veces no se hacen todos los meses) resulta importante hacer una presentación más explicita al compin cuando la isapre o fonasa rechaza las licencias. Esto es, una carta adicional al formulario tipo que uno llena de apelación, dirigida al dr. regional metropolitano del compin de la zona que corresponda donde se le explique con peras y manzanas de qués se trata la enfermedad y adjuntar además documentación informativa al respecto.Si la isapre rechaza la licencia, pero se adjunta esta carta (no importa que sea muy larga, ya que las leen igual) existe una posibilidad adicional de que la licencia sea aprobada en definitiva.  No obstante creo conveniente poder realizar alguna gestión aunque sea meramente informativa al servicio de salud, ya que a pesar de todo lo que se ha dicho y publicado, las personas siguen confundiendo esta enfermedad con una simple intolerancia. Resulta impresentable que médicos contralores y fiscalizadores no entiendan una sola cosa de qué se trata esto y simplemente rechacen los descansos, a riesgo de que los pequeños sufran  y se les agudice la alergia. Hace como tres años atras, a raíz de una apelación que presenté al seguro médico, recuerdo que adjunté mucha información de españa y estados unidos para que el seguro me reembolsara el neocate y finalmente ellos aceptaron mi postura de que el alimento era un medicamento y si bien sólo me aceptaban tres tarros mensuales, en algo logré quebrarles la mano. Hoy desgraciadamente no cuento con ese documento (fue borrado involuntariamente), pero insisto que frente a este tipo de situaciones injustas, hay que tratarlos como neófitos en el tema y explicar las cosas con peras y manzanas. Los fundamentos y la forma en cómo se exponen pueden hacer la diferencia. Incluso creo posible en casos de extrema gravedad, poder presentar no obstante la negativa de la superintendencia, un recurso a la corte. He buscado si hay jurisprudencia al respecto y cuando encuentre algo, les aviso si?  veré que pueo hacer para buscarles un poco de ayuda.

El 24 de febrero de 2011 12:08, Fernando Castillo <fcast...@gmail.com> escribió:

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Saludos,

María Paz

[Felipe Marin Lizana]

Sra. Silvana, muchas gracias por la preocupación de seguir viendo sobre el estado de los niños con APLV, es una felicidad grande para mi y esposa saber que su Antonia ya ha superado su alergia al igual que nuestro hijo Renato, escribo por que la publicación en linea directa de El Mercurio la hizo mi esposa, quien como dice usted está bastante desanimada además de desilusionada con la forma tan ligera que toman este problema, diciendo casi que es un descaro el tener licencia y aluden que es un "descanso" injustificado, se siente atropellado uno cuando esto pasa.

atte.

Felipe Marín.  

El 24 de febrero de 2011 11:52, Silvana R. Herrera <silvanar...@gmail.com> escribió:

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Felipe Marín Lizana
Comunicador Social en Medios Audiovisuales

08-236 57 54        

[Carolina Caro]

Esto pasa lamentablemente por que muchas mujeres se aprovechan del beneficio de las liecencias teniendo hijos completamente sanos... espero que de alguna manera Cynthia pueda mantenerse al cuidado de su hijito y que pronto las autoridades de salud entiendan la real implicancia de esta enfermedad en nuestros niños.

--
cariños a todos

Carolina, mamá de Domingo 2 años 3 meses y Santiago 3 años 11 meses ambos ex APLV

[coli...@creciendoconalergias.cl]

Silvana, cuando salió esto en el mercurio? Tal vez como fundacion
podríamos contestar al mercurio

Carolina Olivares SM.
Directora
Fundaci?reciendo con Alergias Alimentarias
Tel: 56 9 98207903

[Patricia Carmelo]

Felipe, Cynthia,
mucho ánimo! y que bueno que Cynthia se animó a escribir, seguramente es voz de muchas otras mamás tambien.
nos pueden contar a dónde enviaron esa carta y si tiene algún código o fecha o algo para hacer referencia, creo que podemos enviar un comentario como fundación

 

Patricia Carmelo

Directora

Fundación Creciendo con Alergias Alimentarias

www.creciendoconalergias.cl

www.creciendoconalergia.blogspot.com

---

From: Felipe Marin Lizana <felipema...@gmail.com>
To: creciendoc...@googlegroups.com
Sent: Thu, February 24, 2011 1:32:56 PM
Subject: Re: [Creciendo con Alergias] Linea Directa "El Mercurio"

[josesita]

On 24 feb, 16:34, Patricia Carmelo <patriciacarm...@yahoo.com> wrote:
> Felipe, Cynthia,
> mucho ánimo! y que bueno que Cynthia se animó a escribir, seguramente es voz de
> muchas otras mamás tambien.
> nos pueden contar a dónde enviaron esa carta y si tiene algún código o fecha o
> algo para hacer referencia, creo que podemos enviar un comentario como fundación
>
> Patricia Carmelo
> Directora
>
> Fundación Creciendo con Alergias Alimentarias
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> From: Felipe Marin Lizana <felipemarinliz...@gmail.com>

> To: creciendoc...@googlegroups.com
> Sent: Thu, February 24, 2011 1:32:56 PM
> Subject: Re: [Creciendo con Alergias] Linea Directa "El Mercurio"
>
> Sra. Silvana, muchas gracias por la preocupación de seguir viendo sobre el
> estado de los niños con APLV, es una felicidad grande para mi y esposa saber que
> su Antonia ya ha superado su alergia al igual que nuestro hijo Renato, escribo
> por que la publicación en linea directa de El Mercurio la hizo mi esposa, quien
> como dice usted está bastante desanimada además de desilusionada con la forma
> tan ligera que toman este problema, diciendo casi que es un descaro el tener
> licencia y aluden que es un "descanso" injustificado, se siente atropellado uno
> cuando esto pasa.
>
> atte.
> Felipe Marín.  
>

> El 24 de febrero de 2011 11:52, Silvana R. Herrera <silvanar.herr...@gmail.com>

> >pcarm...@creciendoconalergias.cl

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> Felipe Marín Lizana
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[josesita]

Hola, tengo dos hijos gracias a Dios los dos son EX- APVL ahora se
alimentan de todo. Con mi hija mayor (2 años 10 meses) estuve con
licencia hasta el año y nunca tuve ningun problema con las licencias
por fonas, me las aprobaron todas. Con mi hijo menor (1 año 1 mes)
estuve con licencia hasta los 8 meses, hasta los 6 meses el Compin me
aprobo todas las licencias, despues me las rechazo todas, las apele y
me aprobaron 4 de 15 días cada una. Las ultimas dos no me las
aprobaron y las tuve que apelar a SUSESO me rechazaron una, y las
volvi apelar con un nuevo informe medico y en eso estan todavia, desde
hace como 2 meses, esperando para ver si me las aprueban.
Ojala que se tome conciencia que esto es una enfermedad seria, y no
hay nada mejor que la lactancia materna para esta enfermedad, yo le
tuve que cortar el pecho a mi bebe a los 8 meses por ese motivo, ojala
se pueda hacer algo como grupó para que tomen conciencia los medicos
del Compin de esta enfermedad.

María José.

On 24 feb, 16:34, Patricia Carmelo <patriciacarm...@yahoo.com> wrote:
> Felipe, Cynthi

> mucho ánimo! y que bueno que Cynthia se animó a escribir, seguramente es voz de
> muchas otras mamás tambien.
> nos pueden contar a dónde enviaron esa carta y si tiene algún código o fecha o
> algo para hacer referencia, creo que podemos enviar un comentario como fundación
>
> Patricia Carmelo
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> From: Felipe Marin Lizana <felipemarinliz...@gmail.com>

> To: creciendoc...@googlegroups.com
> Sent: Thu, February 24, 2011 1:32:56 PM
> Subject: Re: [Creciendo con Alergias] Linea Directa "El Mercurio"
>
> Sra. Silvana, muchas gracias por la preocupación de seguir viendo sobre el
> estado de los niños con APLV, es una felicidad grande para mi y esposa saber que
> su Antonia ya ha superado su alergia al igual que nuestro hijo Renato, escribo
> por que la publicación en linea directa de El Mercurio la hizo mi esposa, quien
> como dice usted está bastante desanimada además de desilusionada con la forma
> tan ligera que toman este problema, diciendo casi que es un descaro el tener
> licencia y aluden que es un "descanso" injustificado, se siente atropellado uno
> cuando esto pasa.
>
> atte.
> Felipe Marín.  
>

> El 24 de febrero de 2011 11:52, Silvana R. Herrera <silvanar.herr...@gmail.com>

> >pcarm...@creciendoconalergias.cl

> >desde el correo que se inscribió, bajo el título Salir del Foro
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> Felipe Marín Lizana
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> pcarm...@creciendoconalergias.cl

> desde el correo que se inscribió, bajo el título Salir del Foro
>

[Maria Teresa Martínez L]

hola. lamento profundamente que ademas de lo duro de esta enfermedad haya que pasar por todo esto, tener que luchar contra un sistema tan perverso. A modo de dato. tengo entendido que la SUSESO. tiene que basarse en sus propias decisiones historicas para dictaminar. si hubiesen casosen lis que falla a favor de considerar la enfermedad como meritoria de licencia debiera aplicar igual criterio en el futuro. entonces lo que hay que hacer es conseguir resoluciones antecedentes y evidencias de padres que anteriormente han recurrido a la suseso y elaborar apelaciones similares. incluso conseguir los dictamenes y presentarlos como evidencia.  espero que lo que presente la fundacion contribuya a tomar conciencia del significado de vivir con alergias alimentarias.   un abrazo
maite

El feb 24, 2011 5:46 p.m., "josesita" <mjo...@hotmail.com> escribió:


Hola, tengo dos hijos gracias a Dios los dos son EX- APVL  ahora se
alimentan de todo. Con mi hija mayor (2 años 10 meses) estuve con
licencia hasta el año y nunca tuve ningun problema con las licencias
por fonas, me las aprobaron todas. Con mi hijo menor (1 año 1 mes)
estuve con licencia hasta los 8 meses, hasta los 6 meses el Compin me
aprobo todas las licencias, despues me las rechazo todas, las apele y
me aprobaron 4 de 15 días cada una. Las ultimas dos no me las
aprobaron y las tuve que apelar a SUSESO me rechazaron una, y las
volvi apelar con un nuevo informe medico y en eso estan todavia, desde
hace como 2 meses, esperando para ver si me las aprueban.
Ojala que se tome conciencia que esto es una enfermedad seria, y no
hay nada mejor que la lactancia materna para esta enfermedad, yo le
tuve que cortar el pecho a mi bebe a los 8 meses por ese motivo, ojala
se pueda hacer algo como grupó para que tomen conciencia los medicos
del Compin de esta enfermedad.

María José.

On 24 feb, 16:34, Patricia Carmelo <patriciacarm...@yahoo.com> wrote:
> Felipe, Cynthi

> mucho ánimo! y que bueno que Cynthia se animó a escribir, seguramente es voz de

> muchas otras mam...

> www.creciendoconalergias.clwww.creciendoconalergia.blogspot.com
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> From: Felipe Marin Lizana <felipemarinliz...@gmail.com>

> To: creciendoc...@googlegroups.com
> Sent: Thu, February 24, 2011 1:32:56 PM

> Subject: Re:...

> El 24 de febrero de 2011 11:52, Silvana R. Herrera <silvanar.herr...@gmail.com>

> escribió:
>
> Estimad@s, esperando se encuentren bien y con pronta recuperación de nuestros

> pequ...

> >pcarm...@creciendoconalergias.cl

> >desde el correo que se inscribió, bajo el título Salir del Foro
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> >Para ver más opciones visita...

> pcarm...@creciendoconalergias.cl

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> Para ver más opciones visita la página web del grupo enhttp://groups.google.com/group/creciendocon...

Has recibido este mensaje porque te estás suscripto en el foro de la Fundación Creciendo con Alergia...

[Silvana]

Estimad@s, lamentablemente no tengo respaldos de esa época, de cuando
apele, pero insisto que es bueno enviar cartas escritas con el
corazón, nuestra realidad y temores...........además de adjuntar todo
lo publicado, incluso el reportaje de canal 13 de hace un tiempo,
asimismo, si el doctor emitió esa licencia deberá apoyarlos y emitir
un informe completo del porque justifica ese periodo.

Tenemos más información que antes y esta la
Fundación..............insistan con apelar.

Muchas veces las licencias son rechazadas, y por tiempo, por
desilusión, la gente no insiste y así quedan sin historia.

Un abrazo para todos

Silvana

On 24 feb, 22:53, Maria Teresa Martínez L

<maite.martinezlarr...@gmail.com> wrote:
> hola. lamento profundamente que ademas de lo duro de esta enfermedad haya
> que pasar por todo esto, tener que luchar contra un sistema tan perverso. A
> modo de dato. tengo entendido que la SUSESO. tiene que basarse en sus
> propias decisiones historicas para dictaminar. si hubiesen casosen lis que
> falla a favor de considerar la enfermedad como meritoria de licencia debiera
> aplicar igual criterio en el futuro. entonces lo que hay que hacer es
> conseguir resoluciones antecedentes y evidencias de padres que anteriormente
> han recurrido a la suseso y elaborar apelaciones similares. incluso
> conseguir los dictamenes y presentarlos como evidencia.  espero que lo que
> presente la fundacion contribuya a tomar conciencia del significado de vivir
> con alergias alimentarias.   un abrazo
> maite
>

[Adda Belmar]

Yo tuve licencia hasta el año de mi hijo y las últimas 5 me las rechazaron... la clave en todo esto es el certificado o informe del médico tratante... pero lamentablemente algunos profesionales tratan esta "afección" livianamente... yo fui al COMPIN a apelar por escrito y luego que pasaba el tiempo (como 4 meses), fui con mi hijo y su dermatitis a full y más el certificado del médico, que en pocas palabras se la jugó por nosotros... la persona que me atendió, después que casi lloré frente a ella contándole toda la historia clínica de mi hijo y la mía (depresión), me dijo espere un ratito y después de 15 minutos me aprobaron 3 licencias... las otras 2 fueron posteriores y sin otra cosa que una carta de apelación y salieron rápido... que lástima que además de pasar por todo lo que significa, como padres, vivir el proceso de un hijo alérgico, tengamos que pasar por prácticamente mendigar lo que no corresponde por derecho... bueno, espero que en algún momento podamos cambiar las cosas de alguna manera... muchos saludos...     

Adda mamá de Samuel..

> Date: Fri, 25 Feb 2011 06:34:11 -0800
> Subject: [Creciendo con Alergias] Re: Linea Directa "El Mercurio"
> From: silvanar...@gmail.com
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[Fernando Castillo]

que increible, eso mismo me dijo mi señora.

que pena tener que mendigar algo que corresponde por derecho...

nosotros ya hicimos la apelacion, cuando nos entreguen el resultado les cuento como nos fue.

Saludos,
Fernando Castillo A.

[Daniela Donat]

Hola a todos, situaciones como esta ameritan una campaña para que se incorpore como patología grave, cada día es más frecuente encontrar niños diagnosticados como aplv. Las redes sociales ayudan ene en estos casos para abrir un debate.

Podría ser otro paso no les parece? Leches con cobertura de seguros de salud?  el siguiente? creo que la disponibilidad en consultorios era una pelea que están dando en la fundación, no recuerdo bien.. 

Lo que pienso es que, responsablemente,  hay que visibilizar el impacto (en todos los sentidos) que tiene para una familia hacer frente a una alergia alimentaria. Es muy injusto pedirle que se haga cargo sola y sin garantizar siquiera que a nuestros hijos no les va a faltar su leche especial. 

Cariños para tod@s, especialmente a las que están dando la pelea para extender las licencias!

Daniela.

 

[kynthia cantarutti]

Me da mucha pena saber que hay mamás que no han podido tener licencia.

En mi caso, gracias  a dios no tuve problemas y pude estar hasta el año con mi hija (isapre cruz blanca). No sé si fué porque primero las licencias me las hizo el pediatra y desde los 6 meses me las empezó a hacer la inmunóloga (a sugerencia de ella ya que me dijo que si ella hacía las licencias era más probable que no las rechazaran).

Si yo no hubiese tenido licencia, no habría podido en ningún caso, haber mantenido la lactancia materna. Soy odontóloga, trabajo en un consultorio que queda a casi una hora de distancia de mi casa, es un consultorio que queda en la población el castillo de la pintana. Mi jornada laboral era de 45 horas, por lo cual, con mi horario de lactancia tenía la opción de trabajar de 8 a 4 de la tarde, o de 9 a 5, de lunes a viernes. Cada 4 sábados, me toca ir a hacer un turno en la mañana. Mi agenda de pacientes citados no contempla ninguna pausa a excepción el horario de almuerzo. Cuando yo estaba embarazada, mi asistente tenía una guaguita de 7 meses y hacíamos malabares para que ella se pudiera sacar leche, pero a veces la cantidad de pacientes o la complejidad de los tratamientos no permitían parar a media mañana. El lugar donde queda ubicado el consultorio, es un lugar donde se ve y se escucha de todo, historias de vida muy complejas, por lo tanto el estrés laboral que conlleva es enorme. Es sabido que el estrés hace que la producción de leche disminuya.

Me pongo a pensar, si yo hubiese vuelto a trabajar luego del postnatal, hubiese sido absolutamente imposible mantenerle la leche cada 4 horas a mi hija. Ella tomaba a las 6 AM,  10 AM, 2 PM, 6 PM. Las papas de las 10 de la mañana y de las 2 de la tarde jamás las hubiese podido sacar completas, solamente a la una de la tarde, en mi horario de almuerzo hubiese podido sacar leche, en un baño del consultorio lugar no tal higiénico como a una madre le gustaría. El resultado de eso... hubiese tenido que incorporar alguna fórmula hipoalergénica (con lo que conlleva, reacciones, gasto brutal de plata etc, etc). Si hubiese vuelto a los 6 meses, la situación no hubiese cambiado mucho, ya que la incorporación de alimentación sólida, como todas las mamás de un niño con aplv y otras alergias alimentarias saben, nunca es igual que un niño sano de la misma edad. 

Fui muy afortunada de poder quedarme en casa cuidando a mi hija, los resultados están a la vista.

Me asusta en el futuro tener otro hijo, que tenga la misma condición de salud y que no pueda optar a quedarme con él.

Le mando mucha fuerza a la familia que escribió al mercurio, conté con detalles mi jornada laboral y otra info porque yo creo que es importante saber que en la realidad, 1 hora de lactancia no sirve de nada en ciertas condiciones de trabajo.

Saludos

[kynthia cantarutti]

(los horarios de papa que describí eran los que estaban dentro de mi jornada laboral o de desplazamiento ejeje no crean que sólo tomaba papa a esas horas y después nada ajjaja)

[Felipe Marin Lizana]

Sra Carolina Olivares:

Respondiendo a su pregunta, sobre cuando salio esto en el Mercurio,, buscamos y lo encontramos con fecha de :  Martes 22 de Febrero 2011

Mil cariños para todos ustedes. 

Felipe - Cynthia

--
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[elizabeth mujica]

hola silvana te cuento a mi me despidieron de un municipio cuando mi hija tenia 7 meses y mi unico consuelo es la fundacion veo las experiencias de los demas  y asi  encuentro un lugar que me entienden  hace tiempo que no escribia y me gusta la inisiativa de ayudar ya que uno tiene la bendicion de que mi hija esta mejor podra ir al jardin  claro que con siertos cuidados .

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