Info Estudio Biocompatibilidad

7 views
Skip to first unread message

Maria Patricia Romero

unread,
May 18, 2011, 2:59:17 PM5/18/11
to bioqui...@googlegroups.com, nicola...@gmail.com


---------- Mensaje reenviado ----------
De: Jaime Sasso Aguirre <jsa...@ift.cl>
Fecha: 18 de mayo de 2011 13:06
Asunto: Re: Info Estudio Biocompatibilidad
Para: Maria Patricia Romero <ich...@gmail.com>


Estimado

El Centro de Investigaciones Farmacológicas y Toxicológicas (IFT) de la Universidad de Chile esta coordinando el desarrollo de un Estudio de Bioequivalencia del medicamento Aripiprazol (fármaco utilizado en el tratamiento de la esquizofrenia).

La primera etapa de este proceso corresponde a la pre-selección de voluntarios, razón por la cual nos hemos comunicado con usted para conocer su disponibilidad de tiempo e interés en participar. Además de lo antes señalado es necesario que usted cumpla con algunos criterios básicos que luego serán confirmados mediante un análisis médico-clínico que se realizará durante el día 19 de Mayo, antes de todo procedimiento se realizará una reunión para explicar los detalles del estudio y entregar a cada uno el Consentimiento Informado.

Los criterios básicos para participar son:
1.- Edad entre 21 y 45 años.
2.- Índice de Masa corporal (IMC) entre 19 y 27, el cual se calcula mediante la siguiente fórmula: peso (kg)/altura x altura (metros).
3.- No fumar, no beber alcohol o ser bebedores sociales y no consumir drogas de abuso (ej. marihuana). Esta última condición será comprobada mediante test de laboratorio.

4.- Estar sano y no tener historial de enfermedades graves o crónicas. No haber sido sometido a cirugías o intervenciones quirúrgicas, excepto apendicectomía.
5.- No estar o haber estado en tratamiento con medicamentos en un tiempo de al menos 1 mes.

6.- No haber participado en un estudio con medicamentos y/o haber donado sangre durante los tres meses previos.

 

Los  voluntarios que serán seleccionados por el Médico a cargo del Estudio deberán asistir en los siguientes períodos de tiempo, (por cada período todos los voluntarios deben estar alrededor de 14 horas en el Centro IFT y luego concurrir en 4 oportunidades):

 

I Período: 1er día, martes 24 de Mayo (desde las 7:20 hasta las 19:30); 2do día, miércoles 25 de Mayo (1 muestra de sangre a las 8:30 am y 19:30 pm);  3er día, jueves 26 de Mayo (1 muestra de sangre a las 8:30 am) y 4to día, viernes 27 de Mayo (1 muestra de sangre a las 8:30 am y finalización del primer período).
 
I Período: 1er día, martes 21 de Junio (desde las 7:20 am hasta las 19:30); 2do día, miércoles 22 de Junio (1 muestra de sangre a las 8:30 am y 19:30 pm);  3er día, jueves 23 de Junio (1 muestra de sangre a las 8:30 am) y 4to día, viernes 24 de Junio (1 muestra de sangre a las 8:30 am y finalización del primer período).

 

 Quienes tengan interés en participar pueden comunicarse vía telefónica al 6817756 (horario 10:00 am a 17:00 pm) o comunicarse vía correo electrónico (jsa...@ift.cl). A través de estas vías se les comunicará la hora en la cual deben presentarse el día 19 de Mayo (8:00 o 9:00 am).

 

Se despide atentamente

Jaime Sasso Aguirre
Químico-Farmacéutico
Sub-Coordinador de Estudios
Laboratorio IFT www.ift.cl - UCh



El 18 de mayo de 2011 13:03, Maria Patricia Romero <ich...@gmail.com> escribió:

Hola:

Acabo de llamar hace... 20 segundos pidiendo información sobre el estudio de biocompatibilidad, por favor mandar mas información aca.

Gracias

Saludos

--
María Patricia




--
María Patricia
Reply all
Reply to author
Forward
0 new messages