| | Hepatitis C: acuerdan criterios de inclusión de pacientes para tratar con sofosbuvir |
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| | Tras la aprobación por parte de la Administración Nacional de Medicamentos,
Alimentos y Tecnología (ANMAT) de dos registros de sofosbuvir 400 miligramos
contra la hepatitis C, el ministerio de Salud de la Nación, a través del Programa
Nacional de Control de las Hepatitis Virales (PNCHV), definió junto a sociedades
científicas y ONG los criterios de inclusión de personas con hepatitis C crónica de todo
el país para que reciban esquemas libres de interferón. |
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| | El PNCHV alcanzó el acuerdo con la Asociación Argentina para el Estudio de las Enfermedades del Hígado (AAEEH), la Sociedad Argentina de Infectología (SADI) y la Fundación Huésped. También se establecieron los puntos referentes al seguimiento del paciente durante y después del tratamiento. El Sofosbuvir es una de las drogas de última generación aprobadas y recomendadas como primera línea de tratamiento para la hepatitis C crónica, y podrá comenzar a administrarse en combinación con las drogas Daclatasvir y Simeprevir para, en conjunto, constituirse como un tratamiento genuino.
De esta manera, se podrán empezar a efectuar los tratamientos libres de interferón cuyo inicio estaba demorado a la espera del registro mencionado. Por ese motivo, en una primera instancia se priorizará la administración de ese fármaco a pacientes que presentan estadíos avanzados de enfermedad por hepatitis C crónica y que requieren tratamiento inmediato en todo el país, principalmente aquellos con cirrosis hepática y con manifestaciones extra hepáticas asociadas a hepatitis C crónica clínicamente significativas.
En la actualidad, la hepatitis C crónica representa la primera causa de trasplante hepático y es una importante causa de mortalidad en personas con VIH.
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