-------- Mensaje original --------
| Asunto:
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Querella de los afectados con el virus VHC contra Ana
Mato, Pilar Farjas, Belén Crespo, y la farmacéutica
GILEADQ |
| Fecha:
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Sun, 15 Feb 2015 16:34:17 -0500 |
| De: |
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| Para:
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.......DyR1 <democracia...@gmail.com> |
http://politica.elpais.com/politica/2015/02/13/actualidad/1423834069_908747.html:
La protesta de la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C
(PLAFHC), que ha liderado las movilizaciones para conseguir que
los fármacos de nueva generación contra esta enfermedad lleguen
a todos los pacientes, ha llegado al juzgado. La PLAFHC presentó
ayer una querella en el Tribunal Supremo contra el ministro de
Sanidad, Alfonso Alonso, y su antecesora, Ana Mato, por
restringir el acceso a estos tratamientos cuyo precio supera los
40.000 euros por paciente. La plataforma ha presentado 39 casos
de enfermos graves que no han recibido los nuevos fármacos. Dos
de ellos han fallecido. La querella habla de delitos de lesiones
y de homicidio.
Decenas de personas vestidas con las camisetas rojas de la
plataforma se concentraron ayer al mediodía frente al Supremo
coreando lemas como “
No son muertes, son asesinatos”
y llevando pancartas en las que se leía: “Que termine la
tortura, para la hepatitis C hay cura”. Los afectados acusan a
Sanidad de omisión del deber de socorro y de “dejar morir” a
centenares de pacientes en el último año. El primero de los
fármacos de nueva generación contra este virus, sofosbuvir (de
nombre comercial, Sovaldi), fue aprobado en enero de 2014 por la
Agencia Europea del Medicamento. No entró en el sistema público
español hasta noviembre y desde entonces aún hay muchos
afectados que lo tienen prescrito por sus médicos y no lo
reciben.
La PLAFHC ha extendido la querella al Consejo Interterritorial
del Sistema Nacional de Salud (SNS), que agrupa a todas las
comunidades autónomas, y la Agencia Española del Medicamento,
según explicó ayer una de las responsables jurídicas, Eva
Rodríguez. Añadió que tienen previsto denunciar otros 30 casos
más dentro de 15 días y seguir añadiéndolos hasta que todos los
afectados reciban su tratamiento. De los 39 casos incluidos en
la querella, el 80% tiene prescritos los fármacos innovadores
pero no los recibe. Eso le sucedió durante meses a Naiara
Fernández, de 21 años y en el último estadio de la enfermedad
(F4). Esperó meses la llegada del tratamiento. Se lo dieron dos
días después de que varios medios de comunicación, entre ellos
EL PAÍS, denunciaran el retraso.
El presidente de la plataforma, Mario Cortés, anunció que un
alto cargo del Ministerio de Sanidad les ha informado de que el
Plan estratégico nacional para el abordaje de la hepatitis C
estará listo previsiblemente para el próximo 3 de marzo. El
comité de expertos nombrados por el Gobierno que están
elaborando este plan ya tienen un borrador, que actualmente
están revisando expertos extranjeros. Cortés señaló ayer que, si
las comunidades autónomas, que son las que tienen competencias
en sanidad y las que pagan los tratamientos, no firman ese plan,
será inútil.
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