膽固醇藥「維妥力」安全性 新英格蘭醫學期刊質疑
醫兔
（路透慕尼黑2日電）一份有關默克藥廠（Merck &
Co）與先靈葆雅集團（Schering-Plough）膽固醇藥「維妥力」（Vytorin）安全性的爭議性研究，今天在歐洲最大醫學會議發表完整結論，讓專家陷入爭執。
參與這項名為SEAS研究的研究人員指出，沒有可信證據顯示維妥力與癌症有關，臨床實驗中出現較高癌症案例只是單純的機率問題。
不過具影響力的新英格蘭醫學期刊（New England Medical
Journal)網路版公佈維妥力研究的完整內容，並在一篇社論指出，現在這款藥的安全性令人質疑，數名居領導地位的醫師也表達關切。
這份針對1873名患者進行的臨床研究完整報告顯示，維妥力使用患者有105人罹患癌症，服用安慰劑的對照組為70人，上修了該研究七月公佈結論摘要時的93比65。
另有心臟病學家態度保留。奧地利因斯布魯克大學（University of Innsbruck ）醫學教授、歐洲心臟病學會（European
Society of Cardiology）發言人屈瑞克塞爾（Heinz
Drexel）說：「我相當擔心，我自己目前不會服用這類藥物。」中央社（翻譯）
醫兔
膽固醇藥「維妥力」安全性 新英格蘭醫學期刊質疑
更新日期:"2008/09/03 11:52"
（路透慕尼黑2日電）一份有關默克藥廠（Merck &
Co）與先靈葆雅集團（Schering-Plough）膽固醇藥「維妥力」（Vytorin）安全性的爭議性研究，今天在歐洲最大醫學會議發表完整結論，讓專家陷入爭執。
參與這項名為SEAS研究的研究人員指出，沒有可信證據顯示維妥力與癌症有關，臨床實驗中出現較高癌症案例只是單純的機率問題。(西藥廠的研究人員又在替自己狡辯中，此藥會致癌是肯定的，而且不但是這個藥，只要會降低膽固醇的西藥，都會致癌的。)
不過具影響力的新英格蘭醫學期刊（New England Medical
Journal)網路版公布維妥力研究的完整內容，並在一篇社論指出，現在這款藥的安全性令人質疑，數名居領導地位的醫師也表達關切。(西藥廠不會因此而放棄這藥的，他們會想盡辦法將藥物上市，包括用錢買通一些專家，用假數據來蒙蔽一些衛生機構。藥物的副作用就算是癌症又怎樣能阻擋西藥廠想上市賣藥呢?)
這份針對1873名患者進行的臨床研究完整報告顯示，維妥力使用患者有105人罹患癌症，服用安慰劑的對照組為70人，上修了該研究七月公布結論摘要時的93比65。(這些專家們只證明了這維妥力會致癌，沒有想到因為膽固醇被這個藥物降下後，這低膽固醇的體內環境才是致癌的主要原因。)
另有心臟病學家態度保留。奧地利因斯布魯克大學（University of Innsbruck ）醫學教授、歐洲心臟病學會（European
Society of Cardiology）發言人屈瑞克塞爾（Heinz
Drexel）說：「我相當擔心，我自己目前不會服用這類藥物。」中央社（翻譯）(西藥廠說的話連西醫師都不敢相信，讀者能相信嗎?)
錯誤的醫學觀念必須被修正
目前西藥廠對膽固醇的研究都還有許多錯誤所在，我舉例給讀者聽，第一個大錯誤，西醫學認為高膽固醇是導致心臟病的原因，其實真正導致心臟病的原因是痰飲屯積在心臟周圍造成的，不是因為膽固醇過高造成心臟病的。第二個大錯誤，臨床上幾乎所有癌症的病患，無論是哪一種癌症都有一共同點，就是壞膽固醇都非常低，這個被西醫認定是導致心臟病的原兇，卻正好跟癌症指數成反比，也就是說如果你去體檢後被告知你的壞膽固醇過高，應該就表示你沒有癌症的意思，連西醫自己都弄巧成拙，也因為如此，所以只要能將所謂的壞膽固醇降低的藥物，一般人長期服用後，因為壞膽固醇硬是被降低，於是就因此而更容易得到癌症，也就符合上篇報導中西藥廠與西醫師之間的爭議了，還有一點就是無論是哪種西藥，因為都是化學合成品，非自然產生，因此都會帶來許多副作用，其中之一的副作用就是癌症了，這就是上篇中為什麼西醫師會說不敢相信這藥的原因所在了。
簡言之 : 壞膽固醇過低的人，就是容易得到癌症的一群人，真正導致心臟病發生的原因是陳年痰飲停留心臟周圍造成的，而這些痰飲只有中藥可以將之清除，也只有靠正統中醫的八綱診斷法，才有辦法確知有無痰飲存在，也就是說只有真正的中醫可以做到預知心臟病即將發生，也可以真正有效的替病人做出預防心臟病發生的治療。
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標題：藥品安全資訊 降膽固醇藥品Vytorin（Simvastatin/Ezetimibe）
引用：http://www.kmhp.gov.tw/html/modules/tadbook2/view.php?book_sn=29&bdsn=441
美國FDA於2008年8月21日發布降膽固醇用藥Vytori（Simvastatin/Ezetimibe）之安全資訊。依據
SEAS（Simvastatin and Ezetimibe in Aortic
Stenosis）臨床試驗近5年的報告，發現服用Vytorin藥品組較安慰劑組有較高比例的死亡案例，且死於各種癌症（包括皮膚癌）。SEAS臨床試驗之目的在研究，大主動脈狹窄症（aortic
stenosis）之病患在服用Vytorin藥品以降低低密度膽固醇（LDL-cholesterol）時，是否也能降低主要心血管事件（包括主動脈辦脈置換、充血性心衰竭、缺血性心血管疾病事件）發生之風險，結果近5年之試驗報告並未發現該藥品有降低大主動脈狹窄症病患發生心血管事件之風險，然而資料顯示，服用Vytorin之試驗組較安慰劑組有較高比例的個案死於癌症。基於藥廠還有2個與心血管風險有關的大型臨床試驗正在進行，因此FDA將會彙整所有可分析資料進一步評估Vytorin與心血管疾病之相關性，屆時將公告結果，同時FDA提醒病患勿自行停藥，倘若有任何疑慮應洽詢主治醫師。
衛生署核准含Simvastatin/Ezetimibe成分藥品野i證共4張，中文藥品名稱「維妥力錠」，所核適應症為：「原發性高膽固醇血症，同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)」；前述之SEAS及另外2大型臨床試驗均未在臺灣進行。經查全國藥物不良反應通報中心資料庫，並未發現有疑似因使用Vytorin導致癌症發生之案例通報，衛生署將密切注意FDA進一步之評估結果，同時加強監視該藥品之安全性。衛生署呼籲醫師為病患處方
Vytorin藥品時，應謹慎評估其用藥之風險與效益，更應小心監視其不良反應發生。衛生署已建立藥物安全主動監控機制與評估，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全，提醒醫療人員或病患疑似因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。
