Rincón de la Noticias
dmgs
donde, sea por las compañías telefónicas, sea por los servidores, sea por
los P.Cs ( Puñeteros Cacharros) ,sea por cansancio,sea por pereza
contagiada... sea por lo que sea, las noticias , buenas, malas, regulares...
¡noticias! en el grupo siguen el camino inverso al precio del barril de
petróleo o al valor del euribor.
En la esperanza y el deseo de que se corrija " la desaceleración globalizada
secundaria a los imponderables factores económicos implicados en el índice
inflaccionario...bla...bla...bla" ahí va la buena noticia de la aparición
del portal Medscape en español:
www.medcenter.es/medscape.
El registro es gratuito y sencillo; las noticias llevan la referencia de la
revista en la que han sido publicadas.Muy recomendable como página
web de referencia para quienes buscan información médica general fiable.
Atentamente
dmgs
Adomar
DMGS, tienes razón. Hay casos en los que la falta de noticias no
siempre implica buenas noticias. Más razón que un santo tienes.
También porque hay cuestiones que se convierten en algo tan habitual
que provocan apatía en muchos.
A veces basta una pequeña chispita para encender toda una estrella. La
polemica, la polemica, es lo que mueve al mundo.
Baste decir que todo está en silencio porque en silencio estamos casi
todos, o todos. Unos porque no hablan, otros porque ni responden a
quienes no hablan ni, por su parte, tampoco hablan.
Imitando un poema que hace muchos años se hizo famoso en las voces de
un grupo de musica, yo diré que no es más hondo el cantar del hombre
en su oscuro subsuelo enterrado. Hacer de nuestros pensamientos,
alegrias y tristezas en algo que nos es comun a muchos, y que es
nuestra bandera: el cáncer, una canción que resuene alto, nos alivia y
nos ayuda. Si nosotros enterramos nuestra bandera y no la hacemos
enfrentarse al viento, no necesitamos que nada ni nadie nos derrote,
simple y llanamente ya somos pasto de la derrota y el exterminio.
Foro del cancer: RIP, descanse en paz...
Adomar.
robert wexpler
>
> Foro del cancer: RIP, descanse en paz...
>
> Adomar.
No es por chulearme pero a mi me gustan mucho las magdalenas.
"Estoy aprendiendo dos habilidades verdaderamente útiles que podré aplicar
el resto de mi vida adulta: procrastinar y racionalizar.
-Calvin
(Calvin y Hobbes, de Bill Waterson)
saludos
Pepe
madre por problemas de riñón. Ha cumplido allí los 91 años. Ni en los peores
momentos ha perdido su sonrisa y su encanto. Tiene un sólo riñón. El otro se
lo extirparon hace más de 20 años por un tumor. El que le queda está
empezando a fallar aunque aguanta sin necesidad de diálisis.
El hospital, como sabéis, enfermos y médicos es, entre otras cosas, tiempo
dilatado. Horas, horas, horas. Un observador imparcial, como suelo ser ya en
los hospitales desde que perdí la virginidad emocional del dolor y de la
intensidad psíquica, tiene tiempo de ver la grandeza de los famiiares que
acompañan a una señora de 84 años con 4 años de diálisis, una especie de
amor excesivo. He podido ver la ilusión de un trasplantado de riñón de hace
5 días después de muchos años de diálisis. Celebraba que se había podido
comer un plátano. Y soñaba con irse a casa, con tomarse una cerveza sin
alcohol (antes no podía beber ni eso). Estaba tan feliz que había que
sujetarlo para que no se levantara del suelo. Si ese hombre entrara en un
foro como éste y encontrara otros trasplantados y gente en espera del
trsplante escribiría todos los días durante seis meses; luego, cada dos
días. Luego, una vez a la semana y quzá, con el tiempo el foro decayera.
Creo que eso es lo que pasa en este foro. Los que quedamos hemos pasado
aquellos momentos de densidad emocional. Por otra parte, hay foros de
cáncer que están en plena esfervecencia. Lo que sucede es que cada vez la
gente va a ellos más a través de internet y no de los grupos de noticias que
tuvieron su momento pero que, al parecer ahora están todos decayendo.
Si alguien quiere ver un foro con participación y muy vivo que visite
https://www.fcarreras.org/cas/seccio.php?opcion=5
Yo lo sigo a diario esperando noticias y dando ánimos a unos padres
admirables que llevan meses en el hospital y ahora sin retirarse de la UCI
donde Lucía, la niña de 4 años que esperaba un trasplante de médula,
permanece después de que el trasplante de no muy alta compatibilidad, el
único posible, le esté dando problemas qu ya son muy graves.
Los padres escribían un mensaje cada dos días. Los titulaban Lucía +20 ó
Lucía +45 siendo el número los días desde que la trasplantaron.
El último mensaje de su padre es del día 25, del domingo, y dice: "
Lucía +130
Hola familia:
Seguimos en la lucha. Ya son 130 días del trasplante, 26 días que está
en la UCI entubada y desde que los médicos nos dijeron que no podían hacer
nada y que todo dependía de mi princesa. 26 días llenos de miedo y mucha más
esperanza, porque seguimos en la lucha y cada día que mi princesa nos regala
es como una bendición.
Muchas gracias por vuestro apoyo y fuerza.
Lucía es una gran luchadora y siempre lucha con la felicidad en su
alma. Lucía siempre es feliz, siempre, siempre y eso me enseña cada día a
luchar y a decirle cada mañana que papa es muy feliz.
Un fuerte abrazo y mucha fuerza,
Julio"
Hay otros foros muy concurridos como
www.ayudacancer.com/foro/viewforum.php?id=4
o Sobrevivir al cáncer en http://es.msnusers.com/175515
e infinidad de blogs.
Así que no hay que desanimarse si este foro decae. Es una herramienta
que ha dado paso a otras en las que no hay spammers. En honor a la verdad
este foro ha merecido la pena en el iempo en que ha entrado muchos enfermos
y ha habido una comunicación intensa. Ahora, el problema es que no entra
gente nueva. Pero los que entráis, a escribir o a leer sois gente tan
valiosa como pude comprobar cuando el año pasado pasé un día con Eva y su
familia. Pero eso ya lo sabía antes como lo sé de todos y todas las que no
conozco personalmente pero he tenido pruebas contundentes leyendo sus
mensajes.
Aunque escribamos poco, aquí estamos y estaremos siempre.
Por cierto, el equipo médico de nefrología que ha atendido a mi madre,
extraordinario y esa ha sido la tónica general también de enfermeras y
auxiliares. Sólo una pega: Las 7 horas que tuvimos que pasar en Urgencias a
pesar de llevar un volante de su médica de cabecera y de ir en ambulancia.
Nadie puede hacerme entender que eso tiene que ser así y no puede ser de
otra manera.
Un abrazo
Pepe
Cerrar ventana
"dmgs" <4456dgs...@comb.es> escribió en el mensaje
news:g1bgss$g3k$1...@localhost.localdomain...
Angelines
"Adomar" escribió
Foro del cancer: RIP, descanse en paz...
Lo siento Adomar rey, pero yo no te acepto esto. Considero que mientras
que el cangrejo exista, existirán enfermos, y por tanto, existirá el grupo,
pese a que haya temporadas en las que el mismo este "desierto" de mensajes.
Todo es posible y como tu mismo has dicho rey, "Basta una pequeña chispita,
para encender toda una estrella" (¡Que bonito!).
Con cariño, besos.
Angelines.
¡¡¡ El Amor es Vida, solo el que Ama .... Vive !!!
Angelines
Celebro la fuerza de tu madre, la cual no me sorprende, porque
conociendo la casta de la que estas hecho tu cielo, es fácil deducir como es
ella. De verdad rey que me alegro de que no pierda la sonrisa ni su encanto,
lo cual tiene que ver mucho con llegar a los 91. Espero y deseo que todo
valla bien y que pronto nos informes de que ha superado este momento.
Mientras dale unos cuantos besos de mi parte a tu madre.
En cuanto a lo del grupo, tienes mucha razón. Hoy día Internet ofrece
cantidad de sitios, y los grupos de noticias están en decadencia. Este grupo
en concreto, lo hacen los enfermos y familiares, pero hace tiempo que no
entra nadie nuevo. Sin personas nuevas, poco o nada hay que hacer. Cierto es
que otros están en pleno auge. En su día este también. Yo espero que el
grupo un día cercano resurga de sus cenizas y empiece a entrar gente nueva y
esto se empezara de nuevo a mover.
Desde aquí animo a todo enfermo o familiar preocupado, también amigos,
médicos ... quienes tengan una relación directa o indirecta con el cáncer, a
que escriban y nos cuenten su caso, su preocupación, su experiencia.
Nosotros estaremos encantados de escuchar, animar, compartir y dar mucho
amor. Es lo que mejor sabemos hacer.
Porque desgraciadamente, el cáncer existe. Yo no tengo noticias
(¡Ojala!) de que se haya erradicado. Cada día son muchos los nuevos casos
diagnosticados. Cada caso es un montón de personas preocupadas. Cada persona
tiene un montón de preguntas, de sentimientos, de miedos, de temores ...
Personas hay muchas que en estos momentos necesitan ayuda. Necesitan que les
orienten. Necesitan compartir sus experiencias, sus emociones, sus
sentimientos. Necesitan que se les escuchen. Necesitan desahogarse.
Necesitan llorar. Necesitan reír. Necesitan comprensión. Necesitan afecto.
Necesitan ver las cosas desde otro prisma. Necesitan ... muchas cosas, pero
principalmente necesitan un lugar donde poder cubrir esas necesidades. Y
es.charla.enfermedad.cáncer, cubre las mismas, como tantos otros foros,
blogs y demás sitios.
Así que repito, a todas estas personas que actualmente nos leen, se
animen a escribir y nos cuenten. No pierden nada. ¡Animo!
Un montón de besos para todos.
Eva
Siento mucho que estés pasando por este nuevo trance con tu madre
pero, como Angelines, sé que es una luchadora porque te conozco a tí...
y tus genes vienen de algún sitio. Está claro.
Deseo que se estabilice ese riñón y que las visitas a Urgencias sean
cada vez más espaciadas. Hasta donde yo sé y por lo que yo conozco,
no tiene razón de ser que, llevando ese volante del médico de cabecera y
yendo en ambulancia, os dejen esperando en la sala externa. Cualquier médico
que se precie de saber un mínimo sabe que a una enferma así hay que meterla
dentro y controlarla, por si acaso se desestabiliza. Otra cosa son las
múltiples
visitas a Urgencias que no son urgentes. Y eso, repito, un médico que sepa
un poco, puede distinguirlo rápidamente... Te apoyo totalmente en la frase
final.
Gracias por las referencias a foros activos y por la historia de Lucía.
Unos padres que están al pie de la cama de su hija trasplantada,
pueden darnos muchas lecciones de vida y de disfrutar el minuto,
entre otras cosas. Creo que eso siempre es enriquecedor.
Y me recuerda mucho a Agustín, el hijo de Maite. Qué golpe cuando le
perdimos...
Por lo demás, lo que comentáis de este foro es cierto, no entra gente nueva
y demás
pero, para mí, es y será mi casa hasta que el último de vosotros deje de
entrar por aquí. :-))
Ha habido bajones gordos muchas veces, puede que ahora con la ebullición,
por suerte, de páginas y páginas de foros relativos al cáncer, este haya
caído en desuso,
pero bueno: somos un reducto invencible, como la aldea de los galos de
Asterix. Jeje.
Sin lugar a dudas, el golpe de la pérdida reciente de Chema, nos ha dejado
mudos,
porque él era la alegría de la huerta de los últimos tiempos. Qué espíritu,
qué sentido del humor!.
En fin...menos mal que nos queda Diego, aunque no tenemos ya a un Hektor que
le
tire de la lengua con temas operísticos...
El día que pasamos en Córdoba contigo fue absolutamente inolvidable.
Gracias. Y ánimo para tu madre.
Abrazos.
Eva
"Pepe" <pe...@pprmrz.jazztel.es> escribió en el mensaje
news:g1hu77$8to$1...@localhost.localdomain...
> He estado 2 semanas yendo y viniendo al Hospital en el que ingresamos a mi
> madre por problemas de riñón. Ha cumplido allí los 91 años. Ni en los
> peores momentos ha perdido su sonrisa y su encanto. Tiene un sólo riñón.
> El otro se lo extirparon hace más de 20 años por un tumor. El que le queda
> está empezando a fallar aunque aguanta sin necesidad de diálisis.
> El hospital, como sabéis, enfermos y médicos es, entre otras cosas, tiempo
> dilatado. Horas, horas, horas. Un observador imparcial, como suelo ser ya
> en los hospitales desde que perdí la virginidad emocional del dolor y de
> la auxiliares. Sólo una pega: Las 7 horas que tuvimos que pasar en
Eva
Sería una pena dejar pasar tu referencia al enlace de Medscape en español...
y he de añadir: por fin! Cuántos años consultándolo en inglés...
Ya tenemos pues otra buena referencia para documentarnos.
Muchas gracias por seguir al pie del cañón a pesar de los P.Cs... ;.))
Abrazos.
Eva
"dmgs" <4456dgs...@comb.es> escribió en el mensaje
news:g1bgss$g3k$1...@localhost.localdomain...
Pseo
muchos aspectos que han cambiado con el tiempo y con el devenir de las
cosas, tanto en nosotros como en Internet. Una de las grandes virtudes de
este foro fue, en su momento, la de estar abierto siempre, y abierto a
todo el mundo. Otra de sus virtudes fue la "densidad emocional" de la que
habla Pepe.
Sin embargo, aquella "densidad emocional", aquella gran solidaridad con la
que aquí expresábamos y compartíamos nuestras ideas y sentimientos hoy
resulta muy difícil. La exposición pública de asuntos que afectan a
cuestiones tan personales de nuestra vida ya no resultan tan sencillas
como eran entonces.
No creo que este grupo haya muerto. Creo, como Pepe, que la gente está en
más sitios, y está de otra manera. Este foro es un lujo mientras vosotros
estéis por aquí cerca. Pero es un lujo que ahora disfrutamos de distinto
modo.
Un abrazo muy fuerte para todos.
"Pepe" <pe...@pprmrz.jazztel.es> escribió en el mensaje
news:g1hu77$8to$1...@localhost.localdomain...
dmgs
"Adomar" <oflod...@gmail.com> escribió en el mensaje
news:5f947c8a-803a-4efd...@m73g2000hsh.googlegroups.com...
On 25 mayo, 13:00, "dmgs" <4456dgsSINS...@comb.es> wrote:
<A veces basta una pequeña chispita para encender toda una estrella. La
<polemica, la polemica, es lo que mueve al mundo.
Adomar:
Ahí va una chispita:
Los estudios de alteraciones genéticas que suponen un riesgo de padecer a lo
largo
de la vida una determinada forma de cáncer,estan ahí a punto de salir de los
centros
de investigación para difundirse como una oferta accesible a la práctica
cotidiana.
En el momento actual,¿Las ventajas superan a los inconvenientes?
Atentamente
dmgs
dmgs
Deseo lo mejor para tu madre y para toda la familia incluyendo la ausencia
de esperas innecesarias en la atención que necesita.
Tu análisis de la situación del foro tiene la lucidez del Maestro.Estoy de
acuerdo.Un foro general sobre "cáncer" compite en desventaja con los foros
dedicados a una forma concreta de la enfermedad.No obstante creo que
siempre será un refugio para nuevos mordidos por "el cangrejo" que
buscan información o el apoyo de unos amigos dispuestos a escuchar.
Otra noticia para incluir en El Rincón de las Noticias ...(creo que fuiste
el
primero en titular así este encabezado):
La Vanguardia de 28 de mayo publicó en la sección "La Contra" una entrevista
a David Servan Schriber, 46 años psiquiatra, neurólogo y vencedor de un
tumor maligno cerebral diagnosticado a los 31 años. Perlas a destacar:
P.-
¿ Cómo se enfrentó al tumor cerebral?
R.-
Desde mi posición de médico tenía una ventaja:podía investigar en
profundidad la literatura médica para encontrar la manera óptima de
luchar.
P.-
¿ Lo más importante que descubrió?
R.-
Que todos tenemos células cancerígenas en nuestro cuerpo pero sólo
uno de cada tres morirá por el desarrollo de la enfermedad.
Todos poseemos defensas naturales para luchar contra ellas.La
aparición de la enfermedad no es más que el incremento desmedido
de los agentes que facilitan el crecimiento del cáncer enfrentado
a la disminución de los agentes inhibidores del cáncer,ambos se
encuentran en nuestro cuerpo.
P.-
¿Qué le salvó la vida?
R.-
En primer lugar,la medicina tradicional: yo he vivido dos operaciones
y he pasado por tres meses de quimioterapia. Pero parece que
olvidamos que antes,durante y después debemos potenciar los
mecanismos naturales que nuestro cuerpo posee para luchar contra
el cáncer y prevenirlo.
P.-
Usted sostiene que en el cáncer desempeña un gran papel la
actitud psicológica.
R.-
Los aspectos psicológicos son parte de la barrera inhibidora
o de los agentes que lo facilitan; pero no creo que tenga un nivel de
participación mayor que la contaminación ambiental, la mala alimentación
la falta de ejercicio físico...Fíjese en este experimento:
Se injertó un tumor agresivo a ratas. El 54% de las que fueron dejadas
a su aire pudo protegerse del tumor.De las que fueron sometidas a
descargas eléctricas que las provocaban una sensación de desesperanza
e intranquilidad,sólo se salvó el 23 %. Un tercer grupo aprendió a
detener las descargas apretando un botón y resultaron ser las mejores
a la hora de enfrentarse al cáncer.
P.-
¿ Conclusión?
R.-
Hay un estrés malo,que conlleva una desesperanza que te imposibilita
luchar contra la enfermedad; y hay un estrés positivo que te hace
desarrollar
una serie de defensas. O sea, que la cuestión no es si tenemos o no estrés
sino la actitud a la hora de enfrentarnos a los problemas, y esto es algo
que cualquiera de nosotros es capaz de aprender.
P.-
¿A usted de qué le ha servido el cáncer?
R.-
Mi vida es ahora más sana que antes, y me encantaría que la gente
aprendiera a mejorar su nivel de salud sin necesidad de tener que
desarrollar un cáncer.
Siguen unas preguntas y respuestas dedicadas a la importancia de la
alimentacion sana en las que el entrvistado destaca que la mayoría de
los agentes químicos que ayudan al tratamiento del cáncer proceden
del reino vegetal por lo que recomienda lo que todos sabemos: más
frutas,verduras y cereales y menos carne en nuestra alimentación.
El entrevistador pone fín al interrogatorio con una pregunta abierta para
que el entrevistado añada lo que crea oportuno:
P.-
¿Qué más?
R.-
Una de las fuentes más poderosas de energía a la hora de enfrentarnos
al cáncer son nuestras relaciones, tambien hay estudios sobre eso.
Personalmente me di cuenta de cúan importante era, para que mi
vida tuviera sentido, dar algo de mi a los demás.
Cuando un médico enferma de cáncer, lucha y en ocasiones vence,mejora
su capacidad de recetar... no sólo fármacos, sino modo de vivir...
Atentamente
dmgs
Eva
¿Es mejor saber que puedes tener una alta predisposición
a padecer un tipo de tumor o es mejor vivir en la ignorancia
soñando con que "eso nunca me va a pasar a mí"?...
Supongo que, como siempre, para aquellos que viven un
cáncer en vivo y en directo en la piel de un familiar (madre, padre,
hermano, tío, primo, amigo...), puede resultar útil en cuanto a que
uno conoce la enfermedad, sabe de los sufrimientos de superarla
y en ocasiones, afecta a varios miembros de la familia, con lo que
no está de más saber en qué manera puede afectar a uno.
Por tanto, puede ser muy útil.
En cambio, para aquellos que no conocen el cáncer más que de oídas
(deben ser poquísimas personas tal cual están las cosas...), esto de poder
analizar las posibilidades genéticamente, le resbalará....
Es como acudir a una "pitonisa" y que te diga que te vas a morir "joven".
Es una espada de Damocles y, en pleno siglo XXI, joven es hasta los 70
prácticamente.
Así que, como para ir a la "pitonisa". Jejeje.
Abrazos y que siga la chispa.
Eva
"dmgs" <4456dgs...@comb.es> escribió en el mensaje
news:g1vunf$iis$1...@localhost.localdomain...
Eva
> Una de las fuentes más poderosas de energía a la hora de enfrentarnos
> al cáncer son nuestras relaciones, tambien hay estudios sobre eso.
> Personalmente me di cuenta de cúan importante era, para que mi
> vida tuviera sentido, dar algo de mi a los demás.
Para mí lo más interesante sobre un tema que aquí hemos debatido ampliamente
es esta conclusión:
"Hay un estrés malo,que conlleva una desesperanza que te imposibilita
> luchar contra la enfermedad; y hay un estrés positivo que te hace
> desarrollar una serie de defensas."
Y sí: no deberíamos tener que desarrollar un cáncer para aprender todas
estas cosas.
El testimonio de este médico me recuerda al de Carlos Cristos, recientemente
fallecido a causa de una atrofia sistémica múltiple. Su testimonio, aunque
no padecisese
cáncer, sirve de mucha ayuda para afrontar una enfermedad y comprender el
proceso
completo desde el diagnóstico hasta el final, desde el punto de vista del
enfermo.
http://www.elmundo.es/elmundo/2008/04/27/obituarios/1209321159.html
Si no habéis visto el documental al respecto, os lo recomiendo: "Las alas
de la vida".
Una gran lección de vida.
Lo dicho: en este grupo seguimos aprendiendo a vivir cada día. Gracias.
Abrazos.
Eva
"dmgs" <4456dgs...@comb.es> escribió en el mensaje
news:g1vv9c$ioa$1...@localhost.localdomain...
Pepe
madre se ha hecho tan perezoso que la han derivado al programa de diálisis.
La llevaremos en principio tres días en semana unas tres horas cada vez. La
estancia en el hospital me ha hecho de nuevo reflexionar sobre el dolor, la
enfermedad, la muerte y observar el trabajo del equipo médico y de
enfermería de Nefrología del Hospital Reina Sofía de Córdoba. Son gente
excelente. Hace su trabajo profesional de alto nivel con la dosis de
humanidad que sólo entra en el sueldo de las mejores personas.
He aprendido mucho y como un día escribió Juan Ramis un compañero de foro
que murió a los pocos días salgo de allí con "Mente quieta y corazón
tranquilo", Así salgo. Fue aquel un mensaje vacío que solo tenía asunto. Era
su despedida. A los pocos días supimos que había muerto. Todo aquel hilo
puede verse en
http://groups.google.es/group/es.charla.enfermedad.cancer/browse_thread/thread/cc5ead6e70e04cf7/fa8c8a94a88e7d35?hl=es&lnk=gst&q=MENTE+QUIETA+Y+CORAZ%C3%93N+TRANQUILO%2C#fa8c8a94a88e7d35
Así salgo.Las horas que me paso en la antesala de la diálisis esperando tres
horas a que salga mi madre las he ocupado en leer EL LIBRO DE LA VIDA de
Krishnamurti de la editorial Edaf. Me ha merecido la pena. Acepto la
invitación del autor a irme al silencio, a no pertenecer a ninguna etiqueta
nacionalista ni política ni religiosa, a desechar todos los prejuicios y la
cultura aprendida para encontrarme con la realidad y con mi propia mente que
es el lugar en que se dan los conflictos, los miedos, la ambición, la
envidia, el odio, el afán de poder, la división entre el yo y todo lo demás.
Acoger eso que llamamos dolor, sufrimiento, enfermedad, contrariedad y
muerte con mente tranquila y corazón sereno. Mi madre está un poco perdida a
ratos pero con la suficiente lucide para aceptar mis besos con todo el amor
que ella me ha dado durante mis 63 años de vida. Niño, vete a comer, que se
te van a caer los pantalones, me decía estos días. Quería compartir su
comida conmigo y yo... viendo venir la vida, estos momentos tan largos que
como decía una gitana con la misma voz rota de Lola Flores sentada
impaciente fuera de su habitación para ver el movimiento y distraerse: "Aquí
no anda el reloj. Y que esto va pa largo".
Un abrazo
Pepe
"Pepe" <pe...@pprmrz.jazztel.es> escribió en el mensaje
news:g1hu77$8to$1...@localhost.localdomain...
Eva
Sólo aquellos que han vivido largas estacias en un hospital
saben lo que significan esas palabras "Aquí no anda el reloj. Y que esto va
pa largo".
Reflexiono: es increíble cómo cambia el concepto de las cosas cuando uno
está sumergido en
una vida llena con horarios, ocupaciones, familia, etc. frente a
la situación de que nada te importa más que la salud de una persona
o de tí mismo. La sensación espacio-temporal cambia radicalmente.
Tu madre tiene mucha suerte. Creo que ya lo he dicho otras veces.
Y permíteme que aclare que no es que seas un hijo excepcional porque
la cuidas y estás pendiente de ella, la llevas a la diálisis, la visitas en
su casa, etc. Eres un hijo, como dice mi madre, "como Dios manda".
Lo normal debería ser esto, aunque en los tiempos que corren
el vocablo "normal" se haya convertido en "excepcional" para tantas cosas...
Te felicito por ocupar esas horas de espera en la lectura de un libro
tan apetecible. Yo siempre he pensado que tu mente privilegiada
es capaz de cosas para mí inalcanzables. ¿Cómo lograr esa serenidad y
esa capacidad de irte al silencio en un mundo tan ruidoso?.
Me alegro mucho de que hayas retomado la frase de Juan Ramis
porque me he acordado de él inmediatamente y he dedicado unos
minutos a recordar los momentos que vivimos con él.
Cómo nos marcó su presencia aquí con aquella lucha titánica de ciclos y
ciclos de quimio
y un empeño en luchar y sobrevivir totalmente heroicos y admirables:
"Hola Juan!. Con gran orgullo y satisfacción te digo que te admiro
profundamente porque
nos das cada día que sigues luchando con toda tu sabiduría y tu buen
arranque, una lección de vida y de muchas otras cosas. Eres
increíble...increíble! "
http://groups.google.es/group/es.charla.enfermedad.cancer/msg/84bdc5696992e66d?hl=es&dmode=source
Desde luego, este grupo ha sido y es un amplio abanico de posibilidades de
aprender
cosas buenas de los demás, de poder observar y admirar comportamientos
increíbles
en gentes sometidas a todo tipo de experiencias durísimas. Y eso es algo que
cada uno de
nosotros se llevará consigo para siempre. Gracias, Pepe, por tu mensaje.
En cuanto a tu madre, mis mejores deseos de que esa diálisis funcione y le
haga tener calidad de vida, fuera de esas horas "perdidas" en el hospital
para ella,
pero al menos os tiene a vosotros y te tiene a tí acompañándola.
En esas largas horas de espera con tus libros mágicos, siéntete acompañado
virtualmente
por la gente de este grupo que tanto te apreciamos y queremos.
Y sigue contándonos qué más vas leyendo.
Un abrazo grande, grande.
Eva
"Pepe" <pe...@pprmrz.jazztel.es> escribió en el mensaje
news:g5oiuq$6jr$3...@localhost.localdomain...