desabafo d;uma mãe que ñ sabe o que fazer

[lucianaap...@hotmail.com]

Bom eu sou mãe d;Kellen Cristina,mas todos chamamos ela d;Kelinha ela
tem 07anos,quase08.E a pouco tempo finalmente descobrimos o que a
minha filha tem.Ela recebeu o diagnostico de autismo aos 6anos emeio,e
desde de bem novinha que eu ando c/ela procurando ajuda,solução,foram
vários exames e todos eles deram negativos,cai em depressão,engordeid
+,meu pensamentos era nunca mais ter filhos,por ela dependerd+ de
mim,e também eu ficava c/medo da história se repetir,como eu estava
tomando antidepressivos e tinha engordado d+meus hormonios viraram uma
bagunça,parei d; mestruar tinha que tomar rémedio p/ela desçer e no
meu passado eu tive uma grávidez éctopica[nas trompas].no entanto meu
médico me disse que provavelmente eu teria que fazer tratamento p/
engravidar,eu boba acreditei ñ tomei cuidado engravidei
novamente,chorava a gravidez toda c/medo do meu filho ser
diferente.Qdo meu filho nasçeutive depressão pos-parto,me sentia
culpada por ter arrumado outro filho por causa da Kelinha eu ñ parava
d;chorar,mas hoje graças a Deus meu filho é uma criança
'NORMAL''PedroHenrique esta c/2anos de idade.estou encontrando muita
dificuldade em relação a Kelinha ñ estou sabendo o que fazer,de manhã
ela ''estuda''fica na escola regular,nas 3,4,5feira atarde a levo na
apae de contagem.Na escola p/mim ñ esta esta adiantando em nada,ela ñ
fica na sala de aula,se o estágiario falta ela volta p/casa,se na hora
do recreio ñ for alguém daqui de casa ela ñ merenda.Eu fico sabendo
que ela faz xixi no pátio e os meninos,alunos ficam rindo dela,poxa eu
fico muito chateada ela já e quase uma moçinha,a escola ñ esta
preparada p/receber alunos especiais.O governo obriga que mandamos
eles p/escola só isso mais nada,a inclusão só funciona no papel,é
muito bonito falar mas na prática mesmo e outra coisa,eu só sei que me
sinto muito frustrada em ñ poder fazer nada pela minha filha,ñ tenho
dinheiro,condições d;oferecer o d; melhor para minha filha,só meu
marido trabalha,meu sonho era fazer curso técnico em enfermagem mais
este sonho foi enterrado qdo kelinha nasçeu,sempre andando c/ela atrás
de respostas,e qdo a resposta veio passei a viver exclusivamente p/
ela,o casamento já ñ estar lá essas coisas,ñ saio a lugar algum a ñ
ser com meus filhos,qdo levo a Kellen na apae saio d;casa 13;00horas
pego õnibus lotado na hora de vim embora,chegamos em casa as18;20 e o
meu filinho em casa me esperando,chego em casa tomamos banho,e vou
arrumar algo p/comermos,são tantos problemas,contas que as vezes acho
que ñ darei conta.sou infeliz,triste tenho que fingir o tempo
todo,forçar um sorriso que ñ quero dar,p/que ñ descobrem realmente
quem sou e como estou.A minha vida e uma luta constante,mas ñ imagino
a minha vida sem meus filhos,são eles p/mim e eu p/meus filhos,muitas
vezes deixo de a alguns lugares por causa da Kelinha como ela e
imprevíssivel,jamais quero ver al guém maltratando minha filha,porque
ate mesmo parentes tão próximos nós magoa então o que posso esperar
d;outras pessoas,tenho muito dela se machucar,alguém fazer algo c/
ela,como ela ñ tem noção alguma,totalmente dependente de alguém,temos
que ficar sempre vigilantes em cima dela,ñ podemos descuidar nem um
pouco dela,eu sempre falo que ela e minha eterna
bebezinha,princezinha,eu só sei que entreguei nas mãos de DEUS,estou
muito cansada,frustrada,decepcionada mas e comigo mesma,ñ me sinto
realizada em nada,como pessoa,mulher,e principalmente delas como
MÃE,ouvi várias vezes que a minha filha Kellen é assim por minha causa
fiquri muito magoada mas até eu mesma estou começando acreditar
nisso,acho que lá trás qdo em 97 qdo eu tive aquela gravidez
ectopica,DEUS QUERIA ME MOSTRARque ser mãe ñ era p/mim´como eu fui
teimosa.Eu só falo c/DEUS que estou muito cansada que eu e meus dois
filinhos estamos nas mãos dele..........

[derick]

Oi, Luciana, sei que sua vida não é nada fácil, mas muitas de nos não
temos a vida que queriamos; um marido que ganhe o suficiente para não
se preocupar com nada , filhos lindos e perfeitos como os filhos do
visinho,.Mas não é assim, não , .
Voçê tem uma filha especial, isto significa que voçê é uma pessoa
especial, voçê acha que Deus daria uma criança que necessita de
atenção e cuidados especiais a qualquer pessoa, não ele deu a voçê,
porque algo de especial voçê tem voçê é uma pessoa muito especial e
pode ter certeza que voçê tem como cuidar e conduzir sua filha da
melhor maneira possivel, talvez de uma maneira que nenhuma outra
pessoa possa , ela não está na sua vida em vão, tenha certeza que ela
é uma benção de Deus.
Não se culpe por ela ser especial, pois eu também tive problemas para
engravidar , lutei persisti e consegui, tenho um lindo menino que tem
hoje 5 anos, ele é autista , eu sei que não tenho culpa nenhuma dele
ser autista, pois eu o queria muito, talvez até seja por isto que Deus
me mandou ele, porque sabia que eu iria querer ele de qualquer jeito,
que eu iria amar ele sendo autista ou não. Entende oque eu quero lhe
dizer , outra pessoa talvéz no seu lugar, a abandonaria, à rejeitaria,
não iria amar ela como voçê à ama. Por isto e por muito mais , que
voçê é uma pessoa especial.
Tente se apegar mais a Deus , ele vai lhe ajudar, vou pedir à ele por
voçê em minhas orações.
Que Deus lhe abençõe , um abraço.

De Jenice mãe do Derick (autista 5 anos)


On 4 jun, 23:34, "lucianaaparecid...@hotmail.com"

[LUCIANA APARECIDA]

P/mãe do DERICK,JENICE obrigada pelas suas palavras,agora sim estou aprendendo aceitar que minha filha e autista.Eu ñ me conformo e de ver o tempo passar,e nada posso fazer p/ajudar minha filha vc me entende.queria sim tornar a vida da minha filha mais prazerosa,fico muito preocupada em ela ñ estar sendo estimulada direito em ñ estar recebendo a ajuda necessária p/tornar seu desenvolvimento melhor,ouvi falar que o autista tem que receber tratamento adequado p/seu desenvolvimento.e penso será que minha filha tera um bom desenvolvimento,são tantas coisas que ñ deixo d;pensar como por exemplo em falta d;mim e do meu marido.Minha preocupação e imensa são tantas coisas que me preocupa,o preconceito e tão grande e até mesmo as crianças eu vejo o olhar delas p/minha filha,a indiferença das pessoas e horrível qdo chego c/ela em algum lugar e percebo a maneira que como as pessoas a olha,dando risadinhas e coxixando e muito doloroso p/mim,a minha vontade e pegar a Kelinha e ir embora ñ suporto a idéia de que estejam rindo da minha princezinha,chorei,já chorei e muito o pai dela o pe go as vezes chorando,triste,sei que ele também sofre e tenta me passar forças que as vezes ele esta precisando,temos muito medo do que ofuturo nós reserva,do que o futuro reserva p/minha filha que tanto amo e que tanto quero bem..obrigada pelo teu carinho ,luciana[mãe da kellen cristina 07anos]

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> Date: Thu, 5 Jun 2008 15:34:55 -0700
> Subject: Re: desabafo d;uma mãe que ñ sabe o que fazer
> From: ldre...@hotmail.com
> To: autismo...@googlegroups.com

[msfpires]

Luciana,

sei q não é facil ter um filho com autismo. Mas arregasse as mangas , vá correr por informações. Tem ABA, dieta, tratamento " biomedico", etc. Não adianta vc se apiedar , isto só te fará sofrer. Preconceito existe. Não é o q tem q ser o foco agora . Seu foco deve estar voçltado para sua filha e o q vc pode fazer para melhorar sua vida. Existem varios web sites q vc pode aprender sobre ABA , RDI, Dieta SGSC ou a que for necessario, Suplementação para diminuir os outros desconfortos existentes ( alt intestinais, alergicas , etc).

Procure por : autismo em foco. Adefa. autismo esperança ( grupo de pais ).

Um bj. Animo. Si Pires

 

 

Simone Pires

META - Medicina Transoperatória e Anestesia

11-8238-0002