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(中央社記者郝雪卿台中23日電)川崎氏症是後天性心臟病主因之一,好發於5歲以下幼童。中國醫藥大學與中央研究院的研究團隊,最新發現川崎氏症的致病基因,將有助日後新藥設計與開發。
中國醫藥大學研髮長蔡輔仁今天在記者會中說明這項最新發現,他說,這項研究已發表於國際知名期刊「PLoSONE」中,再次證明多家醫學中心的攜手合作,對台灣基因研究有更多的貢獻。
蔡輔仁表示,川崎氏症是一種急性多系統血管發炎症候群,好發在5歲以下的幼童,台灣每1萬名幼童約有5.5人罹病,致死率在千分之一,常在幼童感冒後現身,冠狀動脈病變是最嚴重的後遺症,尤其怕冠狀動脈瘤藉機生成,病患終身都要擔心瘤破致死的可能。
蔡輔仁指出,川崎氏症在亞洲的發生率是歐美的10多倍,台灣僅次於日本與韓國,是發生率第3高的國家,研究團隊透過高密度基因型鑑定法,在600多名病童身上,發現3種基因有顯著的影響,這是川崎氏症前所未見的發現。
蔡輔仁說,全球急於揭開川崎氏症的神祕面紗,主要和治療效果有關,目前只能採取高劑量免疫球蛋白注射,以亂槍打鳥的方式治療,在某些病童身上看不到效果,造成死亡率偏高,也難以阻斷心臟病變的生成。
蔡輔仁認為,如今找出3種基因確定是川崎氏症致病機轉,若進一步開發出對症良藥,針對臨床上發炎反應和免疫反應,以標靶治療獲得控制,病童才能改善病情,並做到早期預防,將會是醫學的一大躍進。
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重點導讀
『川崎氏症是一種急性多系統血管發炎症候群,好發在5歲以下的幼童,台灣每1萬名幼童約有5.5人罹病,致死率在千分之一,常在幼童感冒後現身』
『全球急於揭開川崎氏症的神祕面紗,主要和治療效果有關,目前只能採取高劑量免疫球蛋白注射,以亂槍打鳥的方式治療,在某些病童身上看不到效果,造成死亡率偏高』
延伸閱讀:川崎氏病
https://sites.google.com/site/886tcm/serious-diseases/influenza/kawasaki-disease
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